LANZOPTOL
Materiale attivo: Lansoprazolo
Quando ATH: A02BC03
CCF: Inhibitor N+-K+-ATPasi. Farmaco anti-ulcera
ICD-10 codici (testimonianza): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Quando CSF: 11.01.03
Fabbricante: KRK d.d. (Slovenia)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Capsule bianco; contenuto della capsula – pellet dal bianco al bianco con il Valium o colorazione giallastra.
| 1 caps. | |
| * Lansoprazolo | 30 mg |
Eccipienti: Beads Zucchero, hydroksypropyltsellyuloza, carbonato di magnesio, saccarosio, amido di mais, sodio lauril, idrossipropil, acido metacrilico, talco, macrogol 600, Biossido di titanio.
La composizione delle capsule guscio: Biossido di titanio, gelatina.
7 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.
* – denominazione comune internazionale, raccomandata dall'OMS – lansoprazolo.
Azione farmacologica
Farmaco anti-ulcera, un inibitore specifico di pompa protonica (H+-K+-ATPasi). E 'metabolizzato nelle cellule parietali dello stomaco ai derivati attivi sulfamidici, che inattivano il gruppo sulfhydryl di H+-K+-ATPasi. Bloccando la fase finale della sintesi di acido cloridrico, abbassamento sia basale e stimolata la secrezione, indipendentemente dalla natura dello stimolo. L'inibizione della produzione di acido cloridrico ad una dose di 30 mg – 80-97%. Nessun effetto sulla motilità del tratto gastrointestinale. L'effetto inibitorio di aumenti nella prima 4 Reception solo in giornata. Dopo l'arresto per l'acidità 30 h rimane al di sotto 50% il livello basale, rimbalzo aumentata secrezione non è segnato. L'attività secretoria viene ripristinata attraverso 3-4 il giorno dopo l'assunzione del farmaco. In pazienti con effetti Zollinger-Ellison più duratura.
Farmacocinetica
Assorbimento
Dopo somministrazione orale, l'assorbimento è alto. L'assunzione di cibo riduce l'assorbimento e la biodisponibilità, ma un effetto inibitorio sulla secrezione gastrica rimane la stessa, indipendentemente dal pasto. Quando somministrato alla dose di 30 mg Cmax livelli plasmatici raggiunti dopo 1.5-2.2. h ed è 0.75-1.15 mg / l.
Distribuzione
Legame alle proteine plasmatiche – 97.7-99.4%.
Metabolismo
Ampiamente metabolizzato nel “primo passaggio” attraverso il fegato.
Detrazione
T1/2 è 1.3-1.7 no.
Eliminato dai reni come metaboliti (14-23%) e attraverso l'intestino.
Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari
In caso di insufficienza epatica e negli anziani sta rallentando.
Testimonianza
- Ulcera gastrica e duodenale;
- Esofagite da reflusso, erosiva e esofagite ulcerativa;
- Erosivi e ulcerative lesioni dello stomaco e del duodeno, associati a prendere i FANS, ulcere da stress;
- Erosivi e ulcerative lesioni dello stomaco e del duodeno, associato a Helicobacter pylori (nel complesso terapia);
- Zollinger-Ellison.
Dosaggio regime
Il farmaco è assunto per via orale.
A ulcera duodenale in fase acuta nominare 30 mg / die per 2-4 settimane, nei casi resistenti – a 60 mg / giorno.
A ulcera allo stomaco in fase acuta e erosiva e esofagite ulcerativa – da 30-60 mg / die per 4-8 settimane.
A lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale, causata da FANS – da 30 mg / die per 4-8 settimane.
DA Obiettivo dell'eradicazione dell'Helicobacter pylori – da 30 mg 2 volte / die per 10-14 giorni in combinazione con agenti antibatterici.
A anti-trattamento dell'ulcera gastrica e duodenale – da 30 mg / giorno.
A protyvoretsydyvnoho di trattamento di esofagite da reflusso – 30 mg / giorno per un lungo tempo (a 6 Mesi).
A Sindrome di Zollinger-Ellison Dose impostata singolarmente per raggiungere il livello di secrezione basale meno 10 mmol / h.
Le capsule devono essere inghiottite intere, senza masticare.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: aumento o diminuzione dell'appetito, nausea, dolore addominale; raramente – diarrea o costipazione; in alcuni casi – yazvennыy colite, candidiasi gastrointestinale, aumento degli enzimi epatici, elevati livelli di bilirubina nel sangue.
CNS: mal di testa; raramente – malessere, vertigini, sonnolenza, depressione, allarme.
Il sistema respiratorio: raramente – tosse, faringite, rinite, infezioni del tratto respiratorio superiore, sintomi simil-influenzali.
Dal sistema ematopoietico: raramente – trombocitopenia (con manifestazioni emorragiche); in alcuni casi – anemia.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea; in alcuni casi – eritema multiforme.
Le reazioni dermatologiche: raramente – alopecia; in alcuni casi – fotosensibilità.
Altro: raramente – mialgia.
Controindicazioni
- I tumori maligni del tratto digestivo;
- I trimestre di gravidanza;
- Allattamento;
- Fino a 18 anni;
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela deve essere prescritto il farmaco per il fegato e / o insufficienza renale, gravidanza (II e III trimestre), pazienti anziani.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco è controindicato per l'uso nel I trimestre di gravidanza e allattamento (l'allattamento al seno).
Precauzioni dovrebbero essere prescritti il farmaco durante la gravidanza (II e III trimestre).
Avvertenze
Prima del trattamento per escludere malignità del tratto gastrointestinale superiore, tk. il farmaco può mascherare simptomamiku e complicare la diagnosi.
Interazioni con altri farmaci
Con l'uso simultaneo di lansoprazolo, rallenta escrezione di farmaci, metabolizzato nel fegato mediante ossidazione microsomiale (incl. diazepama, fenitoina, anticoagulanti).
Diminuisce spazio teofillina a 10%.
Lansoprazolo altera assorbimento pH-dipendente di farmaci, appartenenti ai gruppi degli acidi deboli (rallenta) e basi (accelerazione).
Sucralfate riduce la biodisponibilità del lansoprazolo su 30% (osservare l'intervallo tra la somministrazione di questi preparati 30-40 m).
Antiacidi rallentano e riducono l'assorbimento di lansoprazolo (antiacidi devono essere somministrati per 1 h o attraverso 1-2 ore dopo la somministrazione di lansoprazolo).
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, un luogo asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.
