LANTUS SoloStar

Materiale attivo: Insulina glargine
Quando ATH: A10AE04
CCF: Insulina umana ad azione prolungata
ICD-10 codici (testimonianza): E10, E11
Quando CSF: 15.01.01.04
Fabbricante: SANOFI-AVENIS Germania GmbH (Germania)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

La soluzione per la p / all'introduzione chiaro, incolori incolori o nelle vicinanze.

Eccipienti: cresolo (m-cresolo), Cloruro di zinco, glicerina (85%), Idrossido di sodio, acido cloridrico, acqua d / e.

3 ml – cartucce di vetro incolore (1) – spric-rucki SoloStar^® (5) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

L'insulina glargine è analoga all'insulina umana, specie di DNA ricombinante ricevuto batteri Escherichia coli (ceppi К12). Ha bassa solubilità nel neutro mercoledì. Composto di lantus^® SoloStar^® È completamente solubile, la soluzione acida di mercoledì per iniezione (pH = 4). Dopo l'introduzione della soluzione grassa sottocutanea a causa della loro acidità reagisce per neutralizzare con la formazione di mikroprecipitatov, di cui sono costantemente rilasciati piccole quantità di insulina glargine, garantire una superficie liscia (senza picchi) curva di profilo “concentrazione-tempo”, così come l'effetto prolungato del farmaco.

I parametri si legano ai recettori insulinovmi di insulina glargina e insulina umana sono molto vicini. L'insulina glargine è un effetto biologico simile all'insulina endogena.

L'azione più importante dell'insulina è la regolazione del metabolismo del glucosio. L'insulina ed i suoi analoghi più bassa di glucosio nel sangue, stimolando l'assorbimento del glucosio da parte dei tessuti periferici (muscolo scheletrico e in particolare il tessuto adiposo), e inibendo la produzione di glucosio nel fegato (gluconeogenesi). L'insulina inibisce la lipolisi negli adipociti e la proteolisi, aumentando la sintesi proteica.

Azione prolungata di insulina glargina direttamente collegato a velocità ridotta suo assorbimento, che consente di applicare 1 ora / giorno. Dopo p / all'introduzione dell'inizio della sua attività c'è, media, attraverso 1 no. La durata media di 24 no, massimo – 29 no. Durata dell'insulina ed i suoi analoghi (ad esempio,, l'insulina glargina) può variare significativamente differenti nei pazienti, e uno e lo stesso paziente.

Farmacocinetica

Studi comparativi delle concentrazioni di insulina-izofan e dell'insulina glargina dopo s / all'introduzione nel siero di individui sani e pazienti con diabete ha rivelato assorbimento più lento e molto più a lungo, così come l'assenza di concentrazioni di picco di insulina glargina rispetto ad insulina-izofan.

Quando s e per l'introduzione del farmaco 1 volte al giorno, sostenuta la concentrazione media di insulina glargina nel sangue avviene attraverso 2-4 Introduzione quotidiana SUT.

L'on / in una T_1/2 l'insulina glargina e insulina umana sono paragonabili.

Una persona nel tessuto grasso sottocutaneo insulina glargina parzialmente rotto alla fine carbossilico (P-fine) In-circuit (catena beta) formare 21^La-Gly-insulina e 21^La-Gly-des-30^B-THR-insulina. Il plasma contiene sia modificato insulina glargine, e dei suoi prodotti di scissione.

Testimonianza

- Diabete, che richiedono un trattamento con insulina, adulto, adolescenti e bambini sopra 6 anni.

Dosaggio regime

Adulti e bambini sopra 6 anni il farmaco viene iniettato p / 1 volte al giorno, sempre allo stesso tempo. Lantus^® SoloStar^® deve essere inserito nel grasso sottocutaneo dell'addome, spalla o dell'anca. Posti per iniezione devono alternarsi ogni volta che un farmaco all'interno delle aree consigliate per p e per l'introduzione del farmaco.

Dose e tempo di giorno per riferimento impostato individualmente. Nei pazienti con diabete mellito 2 tipo di Lantus^® SoloStar^® può essere usato come monoterapia, e in combinazione con altri farmaci ipoglicemizzanti.

La transizione dal trattamento farmaci ipoglicemici su lantus^® SoloStar^®

Durante il trasferimento di un paziente con insulina o una durata lunga media su lantus^® SoloStar^® regolazione possono essere necessaria dose giornaliera di insulina basale o cambiare accompagnamento protivodiabeticescoy terapia (dose e regime di breve azione dell'insulina o loro analoghi, così come la dose di farmaci per via orale gipoglikemicakih).

Quando il trasferimento di un paziente con insulina-izofan due volte su singola somministrazione di lantus^® SoloStar^® C'è la necessità di ridurre la dose giornaliera di insulina basale 20-30% nelle prime settimane di trattamento per ridurre il rischio di ipoglicemia durante la notte e prime ore del mattino. Durante questo periodo, riducendo la dose Lantusa^® dovrebbero essere compensati per le alte dosi di insulina ad azione breve con dosaggio successiva correzione individuale.

Come con altri analoghi di insulina umana, pazienti, ricevendo le dosi elevate di farmaci a causa della presenza di anticorpi anti-insulina umana, Quando si passa a Lantus^® SoloStar^® Può verificarsi una maggiore reattività per l'introduzione dell'insulina. In procinto di passare a Lantus^® SoloStar^® e nelle prime settimane dopo richiede un attento monitoraggio della glicemia e, se necessario, – il corretto dosaggio di insulina.

Nel caso di migliorare la regolazione del metabolismo e il conseguente aumento della sensibilità all'insulina potrebbe essere necessario un ulteriore modalità di correzione. L'aggiustamento della dose può anche essere richiesta, ad esempio,, Variazione del peso corporeo, suo stile di vita, l'ora del giorno per la somministrazione del farmaco o quando altre circostanze, contribuendo ad una maggiore suscettibilità allo sviluppo di ipo- Ili gipyerglikyemii.

Il farmaco non deve essere somministrato in /. In / in una dose normale, progettato per s / c somministrazione, può causare lo sviluppo di grave ipoglicemia.

Lantus^® SoloStar^® non deve essere confuso con altri insulina o allevamento. Assicuratevi, per le siringhe non conteneva i resti di altri medicinali. Quando la miscelazione o diluizione potrebbe cambiare profilo di azione di insulina glargina nel tempo. Miscelazione con altri insulinami può causare precipitazione.

La durata di lantus^® SoloStar^® dipende dalla posizione dove il p / all'introduzione.

Termini di utilizzo e il trattamento di completato in precedenza spric-Rucka SoloStar^®

Prima del primo utilizzo è necessario gestire siringa-tenere a temperatura ambiente 1-2 no.

Prima dell'uso, ispezionare l'interno della cartuccia spric-rucki. Esso dovrebbe essere utilizzato solo, Se la soluzione è trasparente, è incolore, non contiene particelle visibili e la consistenza assomiglia ad acqua.

Vuoto spric-rucki SoloStar^® non devono essere riutilizzati e devono essere distrutti.

Per prevenire l'infezione autoiniettore pre-compilato deve essere utilizzato solo in un paziente e non trasferibile.

Prima di utilizzare spric-rucki SoloStar^® Leggere attentamente le informazioni sull'uso di.

Prima di ogni utilizzo, fare attenzione a collegare un nuovo ago alla siringa maniglia e test per la sicurezza. È solo necessario utilizzare aghi, compatibile con SoloStar^®.

È necessario prendere precauzioni particolari per evitare incidenti, associati all'uso di aghi, e la capacità di trasferire l'infezione.

In ogni caso non utilizzare la maniglia di siringa SoloStar^® Quando è danneggiato o quando l'incertezza la, che funzionerà correttamente.

Si dovrebbe sempre avere una ricambio siringa SoloStar penna^® in caso di perdita o danni all'istanza spric-rucki SoloStar^®.

Se l'autoiniettore SoloStar^® conservato in frigorifero, Si dovrebbe ottenere per 1-2 ore prima dell'iniezione di presunta, che la soluzione adottata a temperatura ambiente. L'introduzione dell'insulina refrigerata è più doloroso. Usato autoiniettore SoloStar^® devono essere distrutti.

Siringa penna SoloStar^® si desidera proteggere da polvere e sporco. Esterno spric-rucki SoloStar^® È possibile cancellare il, strofinandolo con un panno umido. Non immergere in liquidi, penna SoloStar siringa puliti e lubrificati^®, Poiché questo può danneggiare il.

SoloStar autoiniettore^® le dosi esatte di insulina ed è sicuro di lavorare. Richiede anche un attento trattamento. Per evitare situazioni, che può causare danni alla SoloStar spric-rucki^®. Se si danneggia l'istanza spric-rucki SoloStar^®, È consigliabile utilizzare una nuova penna siringa.

Palcoscenico 1. Controllo dell'insulina

È necessario controllare l'etichetta sull'impugnatura siringa SoloStar^® per, Assicurarsi, che contiene l'insulina appropriato. Per Lantusa^®autoiniettore SoloStar^®colore grigio con bottone viola per iniezione. Dopo aver rimosso il cappuccio della siringa-manopole controllano l'aspetto della sua insulina: soluzione di insulina deve essere trasparente, è incolore, non contiene particelle visibili e la coerenza per assomigliare ad acqua.

Palcoscenico 2. Associare l'ago

È solo necessario utilizzare aghi, compatibile con spric-Rucka SoloStar^®. Per ogni iniezioni successive si applicano sempre un nuovo ago sterile. Dopo la rimozione del tappo m 5 ago siringa deve essere attentamente installato su- maniglia.

Palcoscenico 3. Eseguire test di sicurezza

Prima di ogni iniezione di prova per la sicurezza e assicurarsi che, che l'autoiniettore e ago lavoro bene e bolle d'aria sono stati rimossi.

Misurare la dose, uguale 2 unità.

Cappucci esterni ed interni dell'ago devono essere rimosso.

Possedendo un pen ago della siringa fino, Picchiettare delicatamente sul dito di cartuccia di insulina così, che tutte le bolle d'aria sono diretti verso l'ago.

Premere completamente il pulsante di iniezione.

Se l'insulina appare sulla punta dell'ago, significa, che l'autoiniettore e ago lavoro correttamente.

Se l'avvento dell'insulina sulla punta dell'ago non è osservata, la fase 3 può essere ripetuto fino a, Mentre l'insulina non appare sulla punta dell'ago.

Palcoscenico 4. Scelta del dosaggio

Dose può essere determinato con una precisione di 1 unità della dose minima (1 Unità) fino ad una dose massima di (80 unità). Se è necessario immettere la dose, superiore 80 unità, dovrebbe condurre 2 o iniezione più.

Casella di dosaggio dovrebbe mostrare “0” Dopo aver completato i test di sicurezza. Quindi può essere installato dose necessaria.

Palcoscenico 5. Dose di introduzione

Il paziente deve essere informato circa la tecnica tenere l'iniezione di un operaio medico.

È necessario inserire l'ago sotto la pelle.

Il pulsante di iniezione deve essere premuto completamente. Si svolge in questa posizione per un altro 10 secondi fino a che l'estrazione dell'ago. Così l'introduzione dell'elemento selezionato della dose dell'insulina completamente.

Palcoscenico 6. Rimuovere e scartare gli aghi

In tutti i casi, l'ago dopo ogni iniezione deve essere rimosso ed eliminato. Questo assicura che l'inquinamento prevenzione e/o infezione, ingresso di aria nell'insulina e perdite di insulina.

Quando disinstallato e scartato aghi dovrebbe essere prese precauzioni speciali. Osservare le misure di sicurezza raccomandate per la rimozione e lo smaltimento di aghi (ad esempio,, la tecnica di indossare il cappuccio con una sola mano) per, per ridurre il rischio di incidenti, associati all'uso di aghi, oltre a prevenire l'infezione.

Dopo aver rimosso l'ago siringa dovrebbe essere chiuso-maniglia SoloStar^® Tappo.

Effetto collaterale

Determinazione della frequenza di reazioni avverse: Spesso (≥ 10%), spesso (≥ 1%, <10); a volte (≥ 0.1%, < 1%); raramente (≥ 0.01%, < 0.1%), raramente (< 0.01%).

Effetti collaterali, dovuta all'effetto sul metabolismo dei carboidrati: Spesso – gipoglikemiâ (soprattutto nel caso di, Se la dose di insulina supera la necessità).

Gipoglikemii i sintomi di solito si verificano improvvisamente. Spesso, tuttavia, nel contesto delle violazioni nejroglikopenii psico-neurologiche (sentirsi stanco, insolita stanchezza o debolezza, diminuita capacità di concentrazione, sonnolenza, disturbi visivi, mal di testa, nausea, confusione o la sua perdita, convulsioni) di solito preceduto da sintomi di controregolazione adrenergica (attivazione del sistema sympathoadrenal in risposta all'ipoglicemia): fame, irritabilità, agitazione nervosa o tremore, ansia, pelle pallida, “freddo” sudore, tachicardia, palpitazione espressa (L'ipoglicemia si sviluppa più velocemente e più duro di lei, tanto più pronunciati i sintomi di controregolazione adrenergica).

Gli attacchi di ipoglicemia grave, soprattutto ripetitiva, può portare a scuotere il sistema nervoso. Lungo episodi e ha espresso l'ipoglicemia può mettere in pericolo la vita dei pazienti, tk. ad aumentare l'ipoglicemia è possibile anche mortali.

Reazioni allergiche: raramente – tipo di reazioni allergiche immediato di insulina (inclusa l'insulina glargine) o componenti del farmaco di supporto – reazioni cutanee generalizzate, angioedema, broncospasmo, ipotensione, shock. Queste reazioni possono essere life-threatening paziente.

L'uso di insulina può indurre la formazione di anticorpi ad esso. La formazione di anticorpi, cross-reagiscono con l'insulina umana, osservata con la stessa frequenza quando l'applicazione di izofana di insulina e l'insulina glargina. In rari casi, la presenza di tali anticorpi anti-insulina può causare la necessità di un aggiustamento della dose allo scopo di eliminare la tendenza verso IPO- Ili gipyerglikyemii.

Dal sistema nervoso: raramente – disgevziya.

Sulla parte dell'organo di visione: raramente – deficit visivo, retinopatia.

Cambiamenti significativi nella regolazione del glucosio nel sangue possono causare temporanea diminuzione visiva causata da cambiamenti nel tessuto turgore e l'indice di rifrazione della lente dell'occhio.

La normalizzazione a lungo termine della glicemia riduce il rischio di progressione della retinopatia diabetica. Nel contesto della terapia insulinica, accompagnato da brusche variazioni del glucosio nel sangue, Forse un temporaneo peggioramento della corrente di retinopatia diabetica. I pazienti con retinopatia proliferativa, fotocoagulazione soprattutto non trattata, episodi di ipoglicemia grave può portare allo sviluppo di perdita transitoria della vista.

Le reazioni dermatologiche: spesso – come con qualsiasi altro trattamento di insulina, lipodistrofia possibile (1-2%) e l'assorbimento di insulina ritardo locale; a volte – lipoatrofia. Costante cambiamento del sito di iniezione all'interno delle regioni del corpo, raccomandato per s / c insulina, Si può ridurre la gravità di questa reazione o prevenire il suo sviluppo.

Sulla parte del sistema muscolo-scheletrico: raramente – mialgia.

Metabolismo: raramente – ritenzione di sodio, gonfiore (particolarmente, Se intensificata la terapia insulinica migliora la normativa precedentemente inadeguata dei processi metabolici).

Reazioni locali: spesso (3-4%) – rossore, dolore, prurito, orticaria, gonfiore o infiammazione presso l'iniezione. Nella maggior parte dei casi, reazioni minori risolti durante un periodo di diversi giorni a diverse settimane.

Il profilo di sicurezza per i pazienti più giovani di 18 anni, in generale, Profilo di sicurezza simile per i pazienti oltre 18 anni. In pazienti sotto l'età di 18 anni di relativamente più spesso reazioni presso l'iniezione e reazioni cutanee (eruzione cutanea, orticaria). Dati di sicurezza da bambini di sotto del 6 anni mancanti.

Controindicazioni

- I bambini fino all'età 6 anni (la mancanza di dati clinici sull'uso di);

-maggiore sensibilità alla insulino glarginu o uno qualsiasi dei componenti di supporto del farmaco.

DA cautela il farmaco deve essere usato durante la gravidanza (la possibilità di modificare la necessità di insulina durante la gravidanza e dopo il parto).

Gravidanza e allattamento

La cautela deve essere applicata per la Lantus^® SoloStar^®Gravidanza. Obbligatorio attento monitoraggio della glicemia.

Per i pazienti con diabete mellito precedentemente esistente o gestazionale durante la gravidanza è importante mantenere il controllo glicemico. Nel primo trimestre di gravidanza può ridurre la necessità di insulina, nel II e III trimestre – aumentare. Direttamente dopo la nascita riduce la necessità di insulina, aumentando così il rischio di ipoglicemia. In queste condizioni è essenziale un attento monitoraggio della glicemia.

IN studi sperimentali gli animali non hanno ricevuto dati diretti o indiretti sulla èmbriotoksičeskom o fetotoksičeskom azione di insulina glargina.

Studi clinici di sicurezza del farmaco Lantus controllata^®SoloStar^® Quando la gravidanza non è stato finora. Dati disponibili sull'uso di Lantusa^®SoloStar^® in 100 donne in gravidanza con diabete. Il corso e l'esito della gravidanza in questi pazienti non hanno differito da quelli in donne in gravidanza con diabete, ricezione di altre preparazioni di insulina.

L'allattamento al seno le donne può richiedere il corretto dosaggio di insulina e dieta.

Avvertenze

Lantus^® SoloStar^® non è un farmaco di scelta per il trattamento della chetoacidosi diabetica. In tali casi, si consiglia di in/con l'introduzione di breve durata d'azione dell'insulina.

A causa della limitata esperienza dell'applicazione Lantusa^® SoloStar^® Non era possibile valutare la sua efficacia e la sicurezza in pazienti con alterata fegato o rene guasto pazienti moderata o grave grado.

Nei pazienti con insufficienza renale la richiesta di insulina può essere ridotto a causa dell'indebolimento della sua eliminazione. In pazienti più anziane deterioramento progressivo della funzione del rene può portare a una riduzione permanente la necessità di insulina.

In pazienti con insufficienza epatica grave necessità di insulina possono essere ridotto a causa della ridotta capacità glûkoneogenezu e la decelerazione della biotrasformazione di insulina.

In caso di scarso controllo dei livelli di glucosio nel sangue, nonché una tendenza verso lo sviluppo di ipo- Ili gipyerglikyemii, prima modalità di correzione, È necessario verificare l'accuratezza della conformità con il regime di trattamento prescritto, Luoghi di amministrazione e della tecnologia letterato di s / c iniezione, Tenendo presente tutti i fattori che influenzano.

Gipoglikemiâ

Sviluppo di ipoglicemia dipende l'insulina di azioni utilizzate di profilo e può, quindi, cambiato cambiando il regime di trattamento. A causa della assunzione di un tempo maggiore di insulina ad azione prolungata durante l'applicazione di Lantusa^® SoloStar^®, Si deve aspettare un minore rischio di ipoglicemia notturna, considerando che nelle prime ore del mattino questa probabilità sopra. Al verificarsi di ipoglicemia in pazienti, ricezione di Lantus^® SoloStar^®, dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di rallentare la condizione di uscita dell'ipoglicemia in relazione prolungata azione di insulina glargina.

Pazienti, che hanno ipoglicemia può essere di particolare rilevanza clinica, incl. l'espressione di stenosi delle arterie coronariche o dei vasi sanguigni del cervello (il rischio di complicanze cardiache e cerebrali di ipoglicemia), così come i pazienti con retinopatia proliferativa, soprattutto se non ricevono un trattamento di fotocoagulazione (rischio di perdita transitoria della vista dovuta a ipoglicemia), osservare precauzioni speciali e un attento monitoraggio della glicemia.

I pazienti dovrebbero essere avvertiti circa gli Stati, dove può fare diminuire i sintomi gipoglikemii presagi-, diventano meno gravi o assente in alcuni gruppi a rischio, che comprendono:

- Pazienti, che ha migliorato in modo significativo la regolazione della glicemia;

- Pazienti, che l'ipoglicemia si sviluppa gradualmente;

- I pazienti anziani;

- Pazienti, trasferito da animale ad insulina umana;

-pazienti con neuropatia;

-pazienti con il diabete nel lungo;

- Pazienti, i malati di mente;

- Pazienti, ricevono un trattamento concomitante con altri farmaci.

Tali situazioni possono portare allo sviluppo di grave ipoglicemia (con possibile perdita di coscienza) prima il, il paziente capisce, egli sviluppa ipoglicemia.

Quando, Se gli indicatori osservati normali o ridotti di emoglobina glicosilata, è necessario considerare la possibilità di ripetere l'ipoglicemia non riconosciuti (soprattutto di notte).

Il rispetto per il dosaggio dei pazienti, dieta e nutrizione, uso corretto di insulina e controllo l'insorgenza dei sintomi dell'ipoglicemia sono contribuendo a ridurre significativamente il rischio di ipoglicemia. Se ci sono fattori, aumentare la suscettibilità all'ipoglicemia, devono essere particolarmente strettamente monitorati, tk. può richiedere l'aggiustamento della dose di insulina. Questi fattori includono:

— cambiare di posto di insulina;

-aumento della sensibilità all'insulina (ad esempio,, Quando lo stress fattori);

-insolito, aumento o prolungata attività fisica;

— interkurrentne malattia, accompagnata da vomito, diarrea;

-dieta e nutrizione;

— il pasto senza risposta;

-consumo di alcol;

-alcune patologie endocrine non compensate (ad esempio,, gipotireoz, mancanza di dell'ipofisi anteriore o la corteccia surrenale);

-trattamento concomitante di alcuni farmaci.

Malattie intercorrenti

Se si desidera più interkurrentnykh malattie intensivo controllo della glicemia. In molti casi, l'analisi ha indicato la presenza di corpi chetonici nelle urine, spesso richiede regime correzione dosaggio dell'insulina. Il fabbisogno di insulina spesso aumenta. Tipo diabetici 1 dovrebbe continuare il consumo regolare, almeno, una piccola quantità di carboidrati, anche quando si mangia solo piccole quantità o, in mancanza di opportunità per mangiare, così come nel vomito. Questi pazienti non devono mai sospendere completamente l'insulina.

Overdose

Sintomi: ipoglicemia a volte pesante e prolungato, minacciano la vita del paziente.

Trattamento: episodi ipoglicemici moderati fermati da assunzione di carboidrati fast-assorbibile. Può essere necessario cambiare il dosaggio del farmaco, dieta e l'attività fisica.

Ulteriori episodi di ipoglicemia grave, accompagnati da coma, convulsioni o disturbi neurologici, domanda / mo s / c iniezione di glucagone, come bene come in / nell'introduzione 40% destrosio. Potrebbe essere necessario l'uso a lungo termine di carboidrati e specialista di sorveglianza, tk. ricorrenza possibile di ipoglicemia dopo miglioramento clinico apparente.

Interazioni con altri farmaci

Gipoglikemicakie orale significa, ACE inibitori, disopiramide, fibrati, fluoxetina, Inibitori MAO, pentoxifylline, propoksyfen, Salicilati e antibiotici sulfamidici possono rafforzare gipoglikemicescoe effetto di insulina e aumentare la suscettibilità allo sviluppo di ipoglicemia. In queste combinazioni possono richiedere correzione dosi di insulina glargina.

GCS, danazolo, diazoksid, Diuretico, glucagone, Isoniazide, Estrogeni, progestinici, fenotiazine, somatotropina, simpaticomimetici (ad esempio,, epinefrina, salbutamolo, terbutalina), ormoni tiroidei, inibitori della proteasi, Alcuni antipsicotici (ad esempio,, olanzapina o clozapina) può ridurre l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina. In queste combinazioni possono richiedere correzione dosi di insulina glargina.

Insieme con l'uso di lantus^® SoloStar^® con beta-bloccanti, clonidina, Sali di litio, etanolo può essere aumentata, e l'indebolimento dell'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Pentamidina in combinazione con insulina può causare ipoglicemia, che a volte è sostituito da iperglicemia.

In un'applicazione con farmaci, che possiedono l'attività simpatoliticakim, come beta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfacin e reserpina può diminuire o l'assenza di kontrregulâcii adrenergico (attivazione del sistema nervoso simpatico) con lo sviluppo di ipoglicemia.

Interazione farmaceutica

Lantus^® SoloStar^® non deve essere confuso con altre insuline, con altri farmaci o allevamento. Quando la miscelazione o diluizione potrebbe cambiare il profilo della sua validità nel tempo, Inoltre, Una miscela con altri tipi di insulina può causare la precipitazione.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, il luogo buio a una temperatura compresa tra 2° c a 8° c; Non congelare. Data di scadenza – 3 anno.

Quando si ripone di lantus^® SoloStar^® in frigorifero si desidera monitorare, che contenitori non entrino direttamente in contatto con il vano di refrigerazione o pacchetti congelati.

Usato USA e getta SoloStar spric-rucki^® deve essere conservato in un luogo buio a una temperatura non superiore a 25° c. Siringa pre-riempita SoloStar penna^® non dovrebbe essere freddo. Prima di utilizzare la siringa gestire Lantus^® SoloStar^® dovrebbe essere tenuto a temperatura ambiente 1-2 no.

Shelf life in siringa monouso gestire SoloStar^® Dopo il primo utilizzo – 4 della settimana. Si consiglia di contrassegnare la data sull'etichetta della prima iniezione.