KOMBITROPIL

Materiale attivo: Tsinnarizin, Piracetam
Quando ATH: N06BX
CCF: Preparazione, migliora la circolazione sanguigna e il metabolismo del cervello
ICD-10 codici (testimonianza): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Quando CSF: 02.14.01
Fabbricante: Sintesi di (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Capsule gelatina, formato №0, bianco; contenuto di capsule – polvere bianca o quasi bianca.

Eccipienti: cellulosa microcristallina, lattosio (lo zucchero del latte), magnesio stearato, talco.

Composizione delle capsule di gelatina: Biossido di titanio, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, acido acetico, gelatina.

10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (6) – confezioni di cartone.
60 PC. – vasetti di plastica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Preparazione combinata, migliora la circolazione sanguigna e il metabolismo del cervello. Ha un pronunciato antihypoxic (reciprocamente potencirovannym componenti), Effetto vasodilatatore e neuroprotective. Contribuisce ad un significativo aumento del flusso sanguigno nel cervello.

Piracetam – Strumento di proprietà. Ha un'influenza positiva sul metabolismo del cervello: aumenta la concentrazione di ATP nel tessuto cerebrale, aumentata sintesi di RNA e fosfolipidi, stimola i processi di glikoliticaskie, aumenta la disposizione del glucosio.

Migliora integrativuyu il cervello, Contribuisce a consolidamento della memoria, facilita il processo di apprendimento.

Modifica la velocità di propagazione dell'eccitazione nel cervello, migliora la microcircolazione, Nessuna azione di sosudorasshiratego, sopprimere le piastrine agregatia attivato.

Fornisce un effetto protettivo di lesioni cerebrali, causata da ipossia, avvelenamento da, elettroshock; migliora α- e β-attività, δ-attività EEG di diminuzioni, diminuisce la gravità nystagmic vestibolare.

Mežnejronal′nuû trasferimento e migliora la conduttività sinapticescuu nelle strutture neokorticalnah, migliora le prestazioni mentali, migliora il flusso sanguigno cerebrale.

Effetto si sviluppa gradualmente. Praticamente non possiede influenza sedativo e psihostimulirutm.

Effetto terapeutico di piracetam si manifesta attraverso 1-6 no.

Tsinnarizin – canali del calcio lento di blokator selettivo, riduce il flusso di ioni calcio nelle cellule e riduce il suo contenuto nel plazmolemmy depot, abbassa il tono dei muscoli lisci arteriol, riduce la loro reazione alla sostanza biogenica vasocostrittore (incl. epinefrina, norepinefrina, dofamin, Dell'angiotensina, vasopressina, Serotonina).

Ha un effetto vasodilatatore (soprattutto contro cerebrovascolare, antihypoxia di pyracetam azione rinforzante), senza alcun impatto significativo sull'inferno.

Spettacoli antigistaminnuu attività moderata, riduce l'eccitabilità dell'apparato vestibolare, riduce il tono del sistema nervoso simpatico.

In pazienti con alterato periferici di anima circolazione migliora il flusso sanguigno agli organi e tessuti (incl. infarto), aumenta postišemičeskoe di vasi di espansione.

Aumenta l'elasticità delle membrane dell'eritrocito, loro capacità di deformare, riduce la viscosità del sangue.

Tossicità della combinazione non superi la tossicità dei singoli componenti del farmaco.

Farmacocinetica

Il farmaco è rapidamente e completamente assorbito dall'apparato digerente.

Piracetam

Assorbimento

Biodisponibilità di pyracetam – 95%. DA_max pyracetam raggiunto attraverso 2-6 no.

Distribuzione

Piracetam non è associato a proteine del plasma sanguigno. Penetra attraverso la BBB, barriera placentare. Si accumulano nel tessuto cerebrale tramite 1-4 ore dopo l'ingestione. Da liquido cerebrospinale appare molto più lento, rispetto da altri tessuti.

Metabolismo ed escrezione

Piracetam è quasi non metabolizzato. T_1/2 pyracetam da plasma sanguigno è 4.5 no, T_1/2 del cervello – media 7.7 no. Rapporto per lo più reni (Di più 95% la dose per 30 no).

Tsinnarizin

Assorbimento

DA_max Cinnarizina raggiunto attraverso 1-4 no.

Distribuzione

C_max Cinnarizina attraverso 1-4 h Nota non solo nel sangue, così come nel fegato, rene, cuore, luce, milza e cervello. Il legame alle proteine ​​plasmatiche – 91%.

Metabolismo ed escrezione

Cinnarizine è completamente metabolizzata nel fegato (di dealchilazione). T_1/2 Cinnarizina è 4 no. Viene visualizzato sotto forma di metaboliti (1/3 – Rene con urina, 2/3 – attraverso l'intestino con le feci).

Testimonianza

- Incidente cerebrovascolare (incl. Quando l'aterosclerosi cerebrovascolare, ictus ischemico, periodo di follow-up cura dopo ictus emorragico, Dopo trauma Craniocerebrale);

- Encefalopatia genesi diversa;

-le condizioni dopo intossicazioni subkomatoznye e komatosnye e trauma cranico;

-malattie del sistema nervoso centrale, accompagnata da una diminuzione funzioni intellettive-mentali;

— labirintopatii della genesi diversa (accompagnata da vertigini, tinnito, nistagmo, nausea e vomito), Sindrome di Meniere;

- Depressione;

— psihoorganiceski sindrome dominato segni di astenia e adinamii;

-astenia psicogena;

-Prevenzione dell'emicrania e kinetozov;

-la memoria alterata, concentrazione e la funzione conoscitiva;

-arretrato di sviluppo intellettuale nei bambini.

Dosaggio regime

Il farmaco è assunto per via orale.

Adulti da 1-2 caps. 3 volte / die per 1-3 mesi a seconda della gravità della malattia.

I bambini di età inferiore ai 5 anni da 1-2 caps. 1-2 volte / die per 1-3 Mesi.

Corsi di trattamento trascorrere 2-3 all'anno.

A insufficienza renale cronica (CC<60 ml / min) È necessario ridurre la dose o aumentare l'intervallo tra preparazione pasti.

Effetto collaterale

Dal sistema nervoso centrale e periferico: irritabilità, disturbi del sonno, mal di testa, tremore delle estremità.

Dal sistema digestivo: dispepsia, dolore epigastrico, bocca asciutta.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea.

Controindicazioni

- Insufficienza epatica grave;

- Grave insufficienza renale;

-Malattia di Parkinson;

- Gravidanza;

- Allattamento;

- L'età dei bambini (a 5 anni);

- Ipersensibilità.

DA cautela Si dovrebbe utilizzare il farmaco nella malattia del Parkinson, insufficienza renale e / o del fegato.

Gravidanza e allattamento

Non usare questo farmaco durante la gravidanza e l'allattamento al seno.

Avvertenze

Durante il trattamento dovrebbe monitorare la funzione epatica.

All'inizio del trattamento il paziente deve astenersi dal ricevere alcool.

In considerazione del contenuto di cinnarizina farmaco può causare una reazione positiva dagli atleti quando lo svolgimento di test antidoping.

Il farmaco dovrebbe essere cauto quando vnutriglaznom aumento della pressione.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Durante il trattamento, è necessario stare attenti quando si guida e attività in aula, richiedono alta concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie.

Overdose

I dati sul sovradosaggio non sono forniti.

Interazioni con altri farmaci

Kombitropil^® fare gli effetti dei farmaci, Deprimenti del SNC, etanolo, così come i fondi di nootroponah e gipotenziveh.

Migliora la portabilità dei farmaci antipsicotici (neurolettici) e antidepressivi triciclici.

Vazodilatirute farmaci intensificare l'effetto Kombitropila^®.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.