INGAVIRIN

Materiale attivo: Acido pentandiovoy Imidazoliletanamid (vitaglutam)
Quando ATH: J05AX
CCF: Viricide
ICD-10 codici (testimonianza): J10
Quando CSF: 09.01.05.02
Fabbricante: Valenti PHARMACEUTICS JSC (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Capsule di colore blu, formato №2; contenuto di capsule – granuli e polvere di bianco o bianco con Valium una tonalità di colore.

Eccipienti: lattosio, fecola di patate, biossido di silicio colloidale (aэrosyl), magnesio stearato.

Ingredienti dell'involucro della capsula: Biossido di titanio, colorante Nero Brillante (Diamante Nero), colorante blu brevettato (Blu brevetto), carmine tintura (poncho 4R), azoruʙin, gelatina.

7 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni.

Capsule di colore rosso, formato №1; contenuto di capsule – granuli e polvere di bianco o bianco con Valium una tonalità di colore.

Eccipienti: lattosio, fecola di patate, biossido di silicio colloidale (aэrosyl), magnesio stearato.

Ingredienti dell'involucro della capsula: Biossido di titanio, giallo chinolina, carmine tintura (poncho 4R), azoruʙin, gelatina.

7 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni.

Azione farmacologica

Viricide. E 'attiva contro l'influenza A e influenza B, infezione adenovirale.

Negli esperimenti in vitro e in vivo di inibire efficacemente la riproduzione e l'effetto citopatico del virus dell'influenza A e influenza B, Adenovirus. Il meccanismo di azione antivirale causata dalla soppressione della riproduzione virale a passo di fase nucleare, il ritardo del trasferimento di virus NP nuova sintesi dal citoplasma al nucleo.

Ha un effetto modulante sulla attività funzionale di interferone: Si provoca un aumento del contenuto di interferone nel sangue a norme fisiologiche, Stimola e normalizza la ridotta capacità α-interferonprodutsiruyuschuyu di globuli bianchi, Stimola la capacità γ-interferonprodutsiruyuschuyu di globuli bianchi.

Essa provoca la generazione di linfociti citotossici, e aumenta il contenuto di NK linfociti T, in possesso di elevata attività assassino contro le cellule virus-trasformati e un'attività antivirale pronunciato.

L'effetto anti-infiammatorio è dovuto alla inibizione della produzione di citochine proinfiammatorie chiave (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), riduzione dell'attività mieloperossidasi.

L'efficacia terapeutica di influenza si manifesta in abbreviare il periodo di febbre, intossicazione riduzione (mal di testa, debolezza, vertigini), sintomi catarrali, riduzione del numero di complicazioni e la durata della malattia.

Farmacocinetica

Assorbimento e distribuzione

Quando viene utilizzato nelle raccomandato plasmatica dosi definizione metodi disponibili non è possibile.

In studi sperimentali che utilizzano l'etichetta radioattivo è stato istituito, che il farmaco entra rapidamente il sangue dal tratto gastrointestinale e viene distribuito uniformemente negli organi interni.

C_max nel sangue, plasma sanguigno e la maggior parte degli organi vengono raggiunti tramite 30 minuti dopo la somministrazione. AUC Valori rene, fegato e polmoni leggermente superiore sangue AUC (43.77 g × h / g). Valori di AUC della milza, surrenale, linfonodi e timo ingrandire AUC sangue. Il tempo medio di ritenzione del farmaco nel sangue – 37.2 no.

Al corso di 5 giorni di somministrazione orale 1 ora / giorno è il suo accumulo in organi interni e tessuti. Inoltre le caratteristiche qualitative delle curve di farmacocinetica dopo ogni iniezione erano identici: un rapido aumento della concentrazione del farmaco dopo ogni somministrazione e poi lentamente scendere a 24 a volte.

Metabolismo ed escrezione

Non metabolizzato nel corpo e viene escreto immodificato nelle.

L'escrezione processo di base avviene all'interno 24 no. Durante questo tempo l'uscita 80% dose. Per la prima 5 h Uscita 34.8%, nei seguenti ore – 45.2%. Di quelli visualizzati nelle feci 77%, urina – 23%.

Testimonianza

- Trattamento dell'influenza (se necessario – in concomitanza con la ricezione di farmaci sintomatici).

Dosaggio regime

Il farmaco è assunto per via orale per 90 mg 1 volte / die per 5 giorni, indipendentemente dal pasto.

Il farmaco deve essere iniziato con la comparsa dei primi sintomi della malattia, non più tardi 36 h Dall'inizio della malattia.

Effetto collaterale

Raramente: reazioni allergiche.

Controindicazioni

- Gravidanza;

- Infanzia e adolescenza fino 18 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza non è stato studiato.

Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno.

Avvertenze

Studi tossicologici indicano una bassa tossicità e alto profilo di sicurezza del farmaco (L.D₅₀ supera la dose terapeutica è più 3000 tempo).

Stabilito, che il preparato ha mutageni e cancerogeni, Essa non ha influenzato la funzione riproduttiva, Non ha proprietà immunotossici e allergeniche, non ha effetto irritante.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Ingavirin^® nessuna azione sedativa, Non influenza la velocità delle reazioni psicomotori, il farmaco può essere somministrato a persone di diverse professioni, incl. richiedono attenzione e coordinamento.

Overdose

I casi di sovradosaggio Ingavirin^® not disclosed.

Interazioni con altri farmaci

Non consigliato applicazione simultanea Ingavirin^® con altri farmaci antivirali.

Interazione Occasioni Ingavirin^® con altri farmaci non viene rilevato.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.