Imodium più

Materiale attivo: Loperamide, Simeticone
Quando ATH: A07DA53
CCF: Droga antidiarroico sintomatico
ICD-10 codici (testimonianza): K52, K59.1
Quando CSF: 11.07.03.02
Fabbricante: JOHNSON & JOHNSON LTD (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Compresse masticabili bianco, round, appartamento, Inciso “IMO” da un lato, с запахом ванили и мяты.

Eccipienti: saccarosio, cellulosa microcristallina, полиметакрилат, acetato di cellulosa, sorbitolo, dekstratы (гидратированные), ароматизатор ванильно-мятный (природно-синтетический), saccarina sodica, acido stearico, fosfato di calcio.

4 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
6 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Farmaci antidiarroici.

Лоперамид связывается с опиоидными рецепторами в стенке кишечника, что приводит к угнетению пропульсивной перистальтики, усилению резорбции воды и электролитов. Лоперамид не изменяет физиологическую микрофлору кишечника и повышает тонус анального сфинктера.

Симетикон является инертным поверхностно-активным соединением. Оказывает пеногасящее действие, и поэтому облегчает симптомы, связанные с диареей (flatulenza, dolori addominali, crampi).

Imodium^® Плюс не оказывает центрального действия.

Farmacocinetica

Assorbimento

Лоперамид хорошо всасывается из кишечника. Симетикон не абсорбируется из ЖКТ.

Metabolismo

Лоперамид подвергается эффекту “primo passaggio”, при этом почти полностью метаболизируется в печени и экскретируется с желчью в виде конъюгированных метаболитов. Вследствие интенсивного метаболизма концентрация в плазме крови неизмененного лоперамида очень низкая.

Detrazione

T_1/2 лоперамида составляет в среднем 10.8 no (gamma 9 a 14 no). Метаболиты лоперамида выводятся с калом.

Testimonianza

— диарея любой этиологии и сопутствующие ей симптомы (flatulenza, dolori addominali, crampi).

Dosaggio regime

Il farmaco è prescritto adulti e bambini sopra 12 anni a una dose iniziale 2 tab., ulteriore – da 1 linguetta. после каждого жидкого стула. La dose massima giornaliera – 4 linguetta. Продолжительность приема – non più 2 d.

Nell'applicare il farmaco in pazienti anziani è necessario un aggiustamento della dose.

Nell'applicare il farmaco in pazienti con funzionalità renale compromessa уменьшение дозы не требуется.

Effetto collaterale

Qui di seguito gli effetti indesiderati elencati è classificato come segue: Spesso (>10%), spesso (>1%, ma <10%), di rado (>0.1%, ma <1%), raramente (>0.01%, ma <0.1%), raramente (<0.01%), compresi casi singoli.

Reazioni allergiche: raramente – eruzione cutanea, orticaria, prurito; in alcuni casi – angioedema, eruzione cutanea bollosa (incl. синдром Стивена-Джонсона), eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, shock anafilattico, reazioni anafilattiche.

Dal sistema digestivo: raramente – distorsione del gusto, dolore addominale, nausea, costipazione, distensione addominale, vomito, диспеспия, ileo, megacolon (включая вариант токсического течения).

Con il sistema genito-urinario: in alcuni casi – ritenzione urinaria.

CNS: raramente – vertigini; in alcuni casi – sonnolenza.

Сообщения о нежелательных реакциях во время клинических и постмаркетинговых исследований лоперамида характерны для диарейного синдрома (bocca asciutta, dolore addominale, dolori addominali, nausea, vomito, costipazione, distensione addominale, stanchezza, sonnolenza, vertigini). Поэтому установить достоверную связь между приемом препарата и вышеперечисленными симптомами довольно трудно.

Controindicazioni

— острая дизентерия, которая характеризуется кровянистым стулом или высокой температурой (come monoterapia);

— бактериальный энтероколит, вызванный Salmonella spp., Shigelle spp., Campylobacter spp.;

-colite ulcerosa severa;

- Psevdomembranoznыy colite, обусловленный антибиотиокотерапией;

- I bambini fino all'età 12 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Применение Имодиума^® Плюс при беременности (soprattutto nel I acetonide) возможно в случае строгих показаний.

Небольшое количество лоперамида проникает в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.

В настоящее время не установлено тератогенное или эмбриотоксическое действие лоперамида и симетикона.

Avvertenze

С осторожностью следует назначать Имодиум^® Плюс пациентам с нарушениями функции печени, tk. у них замедлен метаболизм “primo passaggio”. В этих случаях необходим контроль изменения состояния здоровья пациента.

Поскольку лечение препаратом Имодиум^® Плюс симптоматическое, необходимо проводить одновременно этиотропную и регидратационную терапию.

In assenza di miglioramento clinico durante 48 ч прием Имодиума^® Плюс следует прекратить. Il paziente deve essere informato, что в данной ситуации необходима консультация врача.

Imodium^® Плюс не рекомендуется применять в случаях, когда следует избегать угнетения перистальтики.

При возникновении запора и/или вздутия живота в процессе лечения Имодиумом^® Плюс лечение препаратом следует сразу же прекратить.

Utilizzare in Pediatria

Il farmaco non è prescritto i bambini sotto l'età di 12 anni.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Imodium^® Плюс не оказывает влияния на скорость психических и физических реакций. Tuttavia, i pazienti, у которых после приема препарата отмечаются сонливость, усталость или головокружение, должны воздерживаться от вождения автомобиля и работы с потенциально опасными механизмами.

Overdose

Включает передозировку, обусловленную нарушениями функции печени.

Sintomi: Depressione del SNC (stupore, dystaxia, sonnolenza, mioz, повышение тонуса мышц, depressione respiratoria) и паралитическая непроходимость кишечника. У детей угнетение ЦНС может возникать чаще, rispetto agli adulti.

Trattamento: Antidoto – Naloxone. Поскольку лоперамид оказывает более длительное действие, чем налоксон (1-3 no), может потребоваться дополнительное введение налоксона. Для выявления возможного угнетения ЦНС необходимо осуществлять наблюдение за пациентом в течение 48 no.

Interazioni con altri farmaci

За исключением препаратов, обладающих сходным фармакологическим действием, по причине взаимного усиления эффектов, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a temperatura da 15 ° a 30 ° C. Data di scadenza – 3 anno.