Materiale attivo: Itoprid
Quando ATH: A03FA
CCF: Preparazione, aumenta il tono e motoriku stomaco. Acetilcolina rilascio stimolante
ICD-10 codici (testimonianza): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R 63,0
Quando CSF: 11.07.02.01
Fabbricante: ABBOTT GmbH & Co. KG (Germania)
Pillole, rivestita bianco, round, с риской на одной стороне и гравировкой “HC 803” — на другой.
| 1 linguetta. | |
| itoprida cloridrato | 50 mg |
Eccipienti: lattosio, amido di mais, karmelloza, acido silicico, anidro, magnesio stearato, gipromelloza, macrogol 6000, Biossido di titanio, cera di carnauba.
7 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
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Il farmaco stimola la motoriku di sangue. Itoprida cloridrato propul′sivnuû rinforza motoriku stomaco a causa di antagonismo con dopaminovymi (D)2-recettori e inibizione dell'acetilcolinesterasi attività dose-dipendenti. Itoprid attiva il rilascio di acetilcolina e sopprime la sua distruzione.
Cloridrato di Itoprida ha un effetto specifico sulla parte superiore del tratto gastrointestinale, accelera il transito attraverso lo stomaco e migliora il suo svuotamento.
Il farmaco ha anche effetto antiemetico attraverso l'interazione con D2-recettori, Situato nella zona di innesco. Itoprid ha causato un'inibizione dose-dipendente di vomito, causato da apomorfinom.
Assorbimento
Cloridrato di Itoprida rapidamente e quasi completamente assorbito dall'apparato digerente. Biodisponibilità relativa è 60%, что связано с эффектом “первого прохождения” через печень. Il cibo non influenza la biodisponibilità.
Al ricevimento 50 mg di cloridrato itoprida all'interno di Cmassimo raggiunto attraverso 0.5-0.75 h a 0,28 µ g/ml. La riammissione del farmaco in una dose 50-200 mg 3 volte / die per 7 giorni di farmacocinetica del farmaco e dei suoi metaboliti è stato lineare, Mentre il cumulo si è rivelato per essere minima.
Distribuzione
Legame alle proteine plasmatiche (in particolare all'albumina) è 96%. Collegamento α1-acido glikoproteinom è inferiore a 15% dell'associazione totale.
Attivamente distribuito nei tessuti (vD 6.1 l / kg) e si trova in alte concentrazioni nei reni, piccolo intestino, fegato, le ghiandole surrenali e lo stomaco. GEB in quantità minime. Fornito con il latte materno.
Metabolismo
Itoprid subisce attivo biotrasformazione nel fegato. Identificati 3 metabolita, solo uno dei quali Mostra una piccola attività, che non ha alcun valore farmacologico (di 2-3% da itoprida). Un metabolita primario è N-ossido, che è formata dall'ossidazione del Quaternario gruppo ammino-N-dimetil′noj.
Itoprid è metabolizzato sotto l'influenza di un monooksigenazy di Flavin-dipendente (FMO3). Numero e l'efficacia degli isoenzimi FMO negli esseri umani può variare a seconda del polimorfismo genetico, che in rari casi conduce allo sviluppo di una condizione autosomica recessiva, noto come trimetilaminurii (синдром “запаха рыбы”). In pazienti con trimetilaminuriej T1/2 itoprida aumenta.
Secondo studi di farmacocinetica in vivo itoprid non ha nessun atto inibitorio o inducendo il CYP2C19 e Cyp2е1 isoenzimi. Itopridom terapia non influisce sulle attività CYP o uridindifosfatglûkuroniziltransferazy.
Detrazione
Cloridrato di Itoprida e dei suoi metaboliti sono escreti principalmente con l'urina. L'escrezione renale di Itoprida e suo N-ossido dopo aver ricevuto un farmaco all'interno di dosi terapeutiche in persone sane è stato 3.7 e 75.4% rispettivamente.
La finale T1/2 itoprida cloridrato è circa 6 no.
Lievi sintomi di dispepsia non ulcerosa funzionale (gastrite cronica), Compreso:
Adulti interno nominato 50 mg (1 tab.) 3 volte / die prima dei pasti. La dose giornaliera raccomandata è 150 mg. La dose specificata può essere ridotta, prendendo in considerazione l'età del paziente.
Dal sistema ematopoietico: leucopenia, trombocitopenia.
Sulla parte del sistema endocrino: livelli aumentati della prolactina, ginecomastia.
CNS: vertigini, mal di testa, tremore.
Dal sistema digestivo: diarrea, costipazione, dolore addominale, aumento della salivazione, nausea, itterizia, aumento dell'attività di AST e ALT, GGT, Livelli di bilirubina e ALP.
Reazioni allergiche: dermahemia, pizzicore, eruzione cutanea, anafilassi.
Applicazione di Ganatona in gravidanza e l'allattamento è possibile solo in casi, Quando c'è un'alternativa più sicura, e il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o un bambino.
DA cautela deve essere utilizzato su pazienti, per cui la comparsa di effetti collaterali colinergici (azioni relative all'aumento di acetilcolina sotto l'influenza itoprida), può aggravare il decorso della malattia base.
Casi di sovradosaggio non sono stati descritti nell'uomo.
Trattamento: sovradosaggio mostrando la lavanda gastrica e terapia sintomatica.
Interazione metabolica è improbabile, tk. itoprid è metabolizzato sotto l'influenza di un monooksigenazy di Flavin-dipendente, piuttosto che il sistema del citocromo P450 isoenzimi.
Se si applicano a Ganatona con warfarin, diazepamom, sodio di Diclofenac, tiklopidina cloridrato, nifedipina e alle modifiche di associazione della proteina di itoprida del cloridrato del nikardipina sono state osservate.
Itoprid rinforza lo stomaco motoriku, Di conseguenza, può influenzare l'assorbimento di entrambi applicato all'interno di farmaci. Speciale si consiglia cautela quando si applicano i preparativi con un indice terapeutico basso, così come le forme con un lento rilascio del principio attivo o farmaci con shell enterico solubile.
Rimedi di ulcera peptica, come la cimetidina, ranitidina, teprenon e cetraksat, non influiscono prokinetičeskoe attività itoprida.
Antiholinergicakie fondi potrebbero indebolire l'effetto Ganatona.
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Lista B. Il farmaco deve essere conservato in luogo asciutto, al riparo dalla luce, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza - 5 anni.
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