Materiale attivo: Etinilestradiolo, Gestodene
Quando ATH: G03AA10
CCF: Monofasica contraccettivo orale
Quando CSF: 15.11.04.01
Fabbricante: SCHERING AG (Germania)
| Goccia | 1 goccia |
| etinilestradiolo | 30 g |
| gestodene | 75 g |
21 PC. – упаковки ячейковые контурные с календарной шкалой (1) – пачки картонные.
Femoden - un farmaco per via orale a basso dosaggio di estrogeni progestinico monofasica per prevenire la gravidanza. Femoden componente progestinici è un derivato del 19-nortestosterone - gestodene, forza superiore e la selettività di azione non è solo un progesterone luteo ormone naturale, ma progestinici sintetici moderni (levonorgestrel e altri.). A causa della elevata attività di gestodene utilizzato in dosi molto basse (in t. no. in Femodene), in cui non presentano proprietà androgeni e non ha praticamente alcun effetto sugli scambi lipidi e carboidrati, differiscono al riguardo dai progestinici naturali, che l'uso a lungo termine può causare cambiamenti nel metabolismo del corpo, contribuiscono in certa misura lo sviluppo di malattie cardiovascolari e altri.
Componente estrogenica Femoden è estremamente efficace agente orale - etinilestradiolo.
Caratteristiche distintive sono Femoden basso contenuto di ormoni steroidei e il loro rapporto ottimale, che causa non solo un effetto contraccettivo altamente affidabile, e buona tollerabilità.
L'effetto contraccettivo è realizzato attraverso Femoden effetto di blocco del farmaco presenti nelle componenti del progestinico ed estrogeno del sistema ipotalamo-ipofisi-ovaio, regolazione normale ciclo mestruale. Prima di tutto, il meccanismo d'azione è associato alla capacità Femoden gestodena inibisce la sintesi di FSH e ormone luteinizzante dalla ghiandola pituitaria (prevenendo la maturazione del follicolo) e bloccando così l'ovulazione. Il suo effetto contraccettivo è esaltata etinilestradiolo - l'analogo sintetico dell'ormone estradiolo follicolare, E 'coinvolto anche nella regolazione del ciclo mestruale. Insieme a tali meccanismi centrali e periferici, impedendo la maturazione della capacità di fecondare l'ovulo, Femoden effetto contraccettivo è dovuto e ridotta suscettibilità alla blastocisti dell'endometrio, nonché un aumento della viscosità del muco, situato nella cervice, che lo rende relativamente impenetrabile sperma.
I dosaggi dei componenti estrogenici e progestinici Femoden praticamente alcuna influenza sulle funzioni di base del sistema nervoso centrale e periferico, circolazione sanguigna, attività di altri sistemi del corpo.
Dopo somministrazione orale, componenti assorbimento Femoden rapidamente e completamente avviene nel piccolo intestino superiore, e la concentrazione plasmatica massima osservata dopo 0,5-1,3 ore. Inoltre vi è una riduzione di 2 fasi con un'emivita del farmaco 0,3 e 22 per ore e gestodene 1-3 e 24 ore per etinilestradiolo. Ri-assumere il farmaco giornaliero non è accompagnato da un cumulo notevole delle sostanze attive e dei loro metaboliti. Dopo aver inserito la parte principale del gestodene sangue e etinilestradiolo è legato all'albumina e globuline del plasma, che li rende effetto di lunga durata. Gestodene non subisce metabolizzazione nel passaggio attraverso il fegato primario, ma in futuro questo corpo è completamente metabolizzato per formare un metaboliti inattivi sostanzialmente, derivano principalmente rene e in piccola parte attraverso il tratto intestinale. Completa la sua escrezione dopo somministrazione 1 la dose osservati prima 7 Notti. A 40% etinilestradiolo contenuto in Femodene passa attraverso il sistema portale al fegato, dove è di solfuri metabolizzazione e glucuronidi (effetto di primo passaggio) con ulteriori entrando nell'intestino. Sotto l'influenza di batteri intestinali scinde solfato e gruppi glucuronico e riassorbimento di etinilestradiolo. Farmaci, che inibiscono la flora batterica intestinale (ad esempio,, antibiotici ad ampio spettro), a questo proposito può ridurre il numero di livelli ematici di etinil estradiolo e attivi. A 40% Questo estrogeni eliminata attraverso i reni e 60% - Il fegato e l'intestino. In entrambi i casi l'emivita è di circa 24 orario.
Contraccezione.
Gravidanza, disfunzione epatica grave, Sindrome di Dubin-Johnson e Rotor (Ereditaria benigna iperbolico-rubinemii), i tumori epatici disponibili o già esistenti, processi embolici, in t. no. nei disturbi della circolazione cerebrale e altre malattie cardiovascolari, gravi diabete con complicanze vascolari, drepanocytemia, avuto il cancro al seno e il cancro endometriale esistente, ittero idiopatica e prurito durante la gravidanza, una storia di herpes, otosclerosi con peggioramento durante la gravidanza si è verificato.
Femoden generalmente ben tollerato. Tuttavia, in alcuni casi, l'uso del farmaco è accompagnato dalla comparsa di emicranie espressi lievi, disagio o dolore allo stomaco, nausea, sensazione di tensione delle ghiandole mammarie, variazioni del peso corporeo e la libido, umore depresso. A volte uso a lungo termine di quelle donne predisposte sul viso può apparire macchie scure (cloasma), che vengono valorizzate da una prolungata esposizione al sole.
Dovrebbe essere presa in considerazione, derivati dell'acido barbiturico (barbiturici), antiepilettici (come carbamazepina, fenition et al.) può migliorare membri metabolizzazione della ormone steroideo Femoden. Riducendo la concentrazione effettiva del farmaco può essere osservato durante l'utilizzo Femoden con alcuni antibiotici (come ampitsillinom, rifampicina), a causa di cambiamenti nel microflora intestinale. A causa della diminuzione sotto l'influenza di ormoni steroidei tolleranza al glucosio, quando prendere i farmaci progestinico estrogeni può regolare il dosaggio dei farmaci antidiabetici.
Prima e ogni 6 mesi di utilizzo Femoden consigliato di sottoporsi a visita medica e ginecologica generale (compreso lo studio della mammella). Nel caso della prima volta quando prende il mal di testa o mal di testa Femoden insolitamente forti, repentina alterazione visiva e dell'udito, sintomi tromboflebite o tromboembolici, un significativo aumento della pressione sanguigna, epatite, prurito generalizzato, aumento della frequenza delle crisi epilettiche, dolore nella regione epigastrica deve immediatamente interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.
Il pacchetto di calendario con 21 goccia. Conservare a temperatura ambiente fuori dalla portata dei bambini.
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