ФАМОТИДИН
Materiale attivo: Famotidin
Quando ATH: A02BA03
CCF: Blocker Gistaminovыh H2-recettori. Farmaco anti-ulcera
Quando CSF: 11.01.01
Fabbricante: HEMOFARM A.D. (Serbia)
DOSAGGIO FORM, STRUTTURA E IMBALLAGGIO
Pillole, Rivestita con film бледно-коричневого цвета, round, lenticolare.
| 1 linguetta. | |
| famotidin | 20 mg |
Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, biossido di silicio, talco, magnesio stearato, croscarmellosa di sodio.
La composizione del guscio: gipromelloza, macrogol 6000, Biossido di titanio (E171), talco, ossido di ferro rosso marrone.
10 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (3) – confezioni di cartone.
Pillole, Rivestita con film коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, round, lenticolare.
| 1 linguetta. | |
| famotidin | 40 mg |
Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, biossido di silicio, talco, magnesio stearato, croscarmellosa di sodio.
La composizione del guscio: gipromelloza, macrogol 6000, Biossido di titanio (E171), talco, ossido di ferro rosso marrone.
10 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (3) – confezioni di cartone.
DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI
Azione farmacologica
Blocker Gistaminovыh H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 a 24 no.
Farmacocinetica
После приема внутрь быстро, но неполностью, assorbita dal tratto gastrointestinale. Cmax livelli plasmatici raggiunti dopo 2 no. La biodisponibilità è 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 dal plasma è di circa 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Legami con le proteine è 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Testimonianza
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, esofagite da reflusso, Zollinger-Ellison, Malattie e condizioni, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore (per / nel, в составе комплексного лечения).
Dosaggio regime
Individuale, a seconda delle prove.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 volte / die, o 40 mg 1 ora / giorno. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 80-160 mg. A scopo di prevenzione – da 20 mg 1 ora / giorno prima di andare a dormire.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, l'intervallo tra le infusioni – 12 no.
Almeno QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / giorno.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: возможны отсутствие аппетита, bocca asciutta, расстройства вкусовых ощущений, nausea, vomito, distensione addominale, diarrea o costipazione; in alcuni casi – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
CNS: possibile mal di testa, stanchezza, rumore nelle orecchie, преходящие психические нарушения.
Sistema cardiovascolare: raramente – Aritmia.
Dal sistema ematopoietico: raramente – agranulocitosi, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia.
Sulla parte del sistema muscolo-scheletrico: возможны мышечные боли, dolori articolari.
Reazioni allergiche: prurito della pelle possibile, broncospasmo, febbre.
Le reazioni dermatologiche: possibile alopecia, acne vulgaris, xerosi.
Reazioni locali: l'irritazione al sito di iniezione.
Controindicazioni
Gravidanza, lattazione, повышенная чувствительность к фамотидину.
Gravidanza e allattamento
Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Avvertenze
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Prima del trattamento per escludere la possibilità di una malattia maligna dell'esofago, ulcera gastrica o duodenale.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 no.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Interazioni con altri farmaci
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
In un'applicazione con antiacidi, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, apparentemente, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, apparentemente, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
