ФАМОТИДИН

Materiale attivo: Famotidin
Quando ATH: A02BA03
CCF: Blocker Gistaminovыh H₂-recettori. Farmaco anti-ulcera
Quando CSF: 11.01.01
Fabbricante: HEMOFARM A.D. (Serbia)

DOSAGGIO FORM, STRUTTURA E IMBALLAGGIO

Pillole, Rivestita con film бледно-коричневого цвета, round, lenticolare.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, biossido di silicio, talco, magnesio stearato, croscarmellosa di sodio.

La composizione del guscio: gipromelloza, macrogol 6000, Biossido di titanio (E171), talco, ossido di ferro rosso marrone.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.

Pillole, Rivestita con film коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, round, lenticolare.

Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, biossido di silicio, talco, magnesio stearato, croscarmellosa di sodio.

La composizione del guscio: gipromelloza, macrogol 6000, Biossido di titanio (E171), talco, ossido di ferro rosso marrone.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.

DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI

Azione farmacologica

Blocker Gistaminovыh H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 a 24 no.

Farmacocinetica

После приема внутрь быстро, но неполностью, assorbita dal tratto gastrointestinale. C_massimo livelli plasmatici raggiunti dopo 2 no. La biodisponibilità è 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 dal plasma è di circa 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Legami con le proteine ​​è 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Testimonianza

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, esofagite da reflusso, Zollinger-Ellison, Malattie e condizioni, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore (per / nel, в составе комплексного лечения).

Dosaggio regime

Individuale, a seconda delle prove.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 volte / die, o 40 mg 1 ora / giorno. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 80-160 mg. С целью профилактики – по 20 mg 1 ora / giorno prima di andare a dormire.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, интервал между введениями – 12 no.

Almeno QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / giorno.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: возможны отсутствие аппетита, bocca asciutta, расстройства вкусовых ощущений, nausea, vomito, distensione addominale, diarrea o costipazione; в отдельных случаях – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: possibile mal di testa, stanchezza, rumore nelle orecchie, преходящие психические нарушения.

Sistema cardiovascolare: редко – аритмии.

Dal sistema ematopoietico: очень редко – агранулоцитоз, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia.

Sulla parte del sistema muscolo-scheletrico: возможны мышечные боли, dolori articolari.

Reazioni allergiche: prurito della pelle possibile, broncospasmo, febbre.

Le reazioni dermatologiche: possibile alopecia, acne vulgaris, xerosi.

Reazioni locali: l'irritazione al sito di iniezione.

Controindicazioni

Gravidanza, lattazione, повышенная чувствительность к фамотидину.

Gravidanza e allattamento

Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Avvertenze

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Prima del trattamento per escludere la possibilità di una malattia maligna dell'esofago, ulcera gastrica o duodenale.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 no.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Interazioni con altri farmaci

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

In un'applicazione con antiacidi, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, apparentemente, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, apparentemente, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.