ESTULIK

Materiale attivo: Guanfaцin
Quando ATH: C02AC02
CCF: Stimolatore alfa centrale₂-adrenoreceptorov. Farmaci antiipertensivi
Quando CSF: 01.09.01.01
Fabbricante: EGIS FARMACEUTICI Plc (Ungheria)

FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Pillole bianco o colore bianco-giallastro, round, appartamento, smussato, con una tacca su un lato e incisa con una lettera E stilizzata sull'altro lato; con poco o nessun odore.

Eccipienti: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone, acido stearico.

10 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Farmaci antiipertensivi. Il meccanismo d'azione è associato alla stimolazione della centrale a₂-adrenoreceptorov, che porta ad una diminuzione del tono simpatico. Di conseguenza, c'è una diminuzione dell'OPSS e una diminuzione della pressione sanguigna..
Estulik non influisce sull'attività del cuore. La diminuzione della frequenza cardiaca è compensata da un aumento del volume sistolico. Non pregiudica i meccanismi di regolazione della pressione sanguigna oa riposo, non durante l'esercizio.
Il farmaco non provoca alterazioni della funzionalità renale: nessuna ritenzione di sodio osservata, acqua, nessuna eccessiva escrezione di potassio. La filtrazione glomerulare rimane costante anche nei pazienti con manifestazioni cliniche di insufficienza renale.. Riduce l'attività della renina plasmatica.
Effetto antipertensivo a lungo termine.

Testimonianza

Ipertensione arteriosa (in monoterapia o in terapia di combinazione), Compreso:
- Ipertensione arteriosa primaria;
- ipertensione renovascolare.

Dosaggio regime

In caso di grave ipertensione, la combinazione di compresse di Estulik con diuretici può essere integrata con un beta-bloccante o un vasodilatatore.. A causa delle proprietà farmacologiche di questo farmaco, pazienti ipertesi, affetti da malattie ostruttive e delle vie respiratorie, insufficienza cardiaca o insufficienza renale, così come il blocco AV di 1° grado, Estulik è ben tollerato.
Adulti all'inizio del trattamento farmacologico è prescritto in una dose 0.5-1 mg (1/2-1 tab.) 1 ora / giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata di 0.5-1 mg/die ad intervalli di almeno 1 settimane per raggiungere la pressione arteriosa desiderata. La dose media efficace è 2-3 mg.
Estulik dovrebbe essere preso 1 ora / giorno prima di andare a dormire.
Se la pressione sanguigna non diminuisce con la monoterapia, Possono essere somministrati anche diuretici, vasodilatatori, beta-bloccanti con ISA (pindololo, oxprenololo).
In pazienti grave insufficienza renale, Non in dialisi, la dose giornaliera deve essere ridotta.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: possibile (soprattutto a dosi iniziali elevate o con un forte aumento della dose) bocca asciutta; in alcuni casi – perdita di appetito, nausea.
CNS: possibile (soprattutto a dosi iniziali elevate o con un forte aumento della dose) sedazione, sentirsi stanco, sonnolenza, mal di testa; in alcuni casi – confusione.
Altro: in alcuni casi – impotenza.
La maggior parte degli effetti collaterali, generalmente, si attenua mentre il trattamento continua.

Controindicazioni

- ipersensibilità alla guanfacina e ad altri componenti del farmaco.
Non raccomandato per il trattamento di pazienti con blocco AV di II o III grado (tk. i dati sulla sicurezza del farmaco in questa categoria di pazienti non sono sufficienti).

Gravidanza e allattamento

L'uso in gravidanza e l'allattamento è possibile in casi, quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Dati, la conferma di qualsiasi effetto negativo del farmaco Estulik sul feto o sul neonato è assente.
IN studi sperimentali rivelato alcun effetto teratogeno del farmaco.

Avvertenze

Con cautela e sotto la costante supervisione di un medico, Estulik deve essere prescritto a pazienti con insufficienza cerebrovascolare o coronarica., soprattutto con indicazioni di una storia di ictus o gravi malattie cardiache.
Sebbene i sintomi di astinenza siano rari, il trattamento deve essere interrotto lentamente e gradualmente.
Evitare l'uso concomitante di Estulik con antagonisti a₂-adrenoreceptorov (fentolamina, yohimbina).
Si deve usare cautela quando si prescrive il farmaco contemporaneamente ad agenti simpaticomimetici., b-bloccanti adrenergici, neurolettici.
IN studi sperimentali dati ricevuti, indicando l'assenza di restrizioni sull'uso del farmaco Estulik nell'uomo. Negli studi su topi e ratti non è stato rilevato alcun effetto cancerogeno del farmaco..
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Estulik può causare un deterioramento delle reazioni psicomotorie del paziente. A questo proposito, nella fase iniziale del trattamento o in caso di aumento della dose, è sconsigliato guidare veicoli e lavorare su attrezzature potenzialmente pericolose per un certo periodo di tempo. (questo periodo dipende dalla risposta del singolo paziente al trattamento).

Overdose

Sintomi: possibile sonnolenza, ipotensione, bradicardia.
Trattamento: terapia sintomatica, lavanda gastrica, infusione se necessario, monitorare le condizioni del paziente.
Il farmaco non viene escreto durante la dialisi.

Interazioni con altri farmaci

Antagonisti A₂-adrenoreceptorov (fentolamina, yohimbina) ridurre l'effetto di Estulik.
Con l'uso simultaneo con agenti simpaticomimetici, l'effetto di Estulik diminuisce.
Con l'appuntamento simultaneo di Estulik con beta-bloccanti, è possibile un'eccessiva diminuzione della frequenza cardiaca.. Ciò è meno probabile quando il farmaco viene utilizzato in combinazione con beta-bloccanti con ISA.
Con l'uso simultaneo di Estulik con neurolettici, è possibile aumentare l'effetto sedativo..
L'incompatibilità farmaceutica del farmaco Estulik non è nota.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato in condizioni normali a temperatura ambiente (от 15 ° до 25 ° C). Data di scadenza – 3 anno.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.