Emetron (Soluzione iniettabile)
Materiale attivo: Ondansetron
Quando ATH: A04AA01
CCF: Farmaci antiemetici dell'azione centrale, bloccando i recettori della serotonina
Quando CSF: 11.06.01
Fabbricante: Gedeon Richter Ltd. (Ungheria)
FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
Soluzione iniettabile netto, incolori incolori o nelle vicinanze.
1 ml | 1 amp. | |
ondansetron (il diidrato cloridrato) | 2 mg | 4 mg |
Eccipienti: trinatriya citrato, monoidrato di acido citrico, sorbitolo, acqua d / e.
2 ml – ampolla (5) – confezioni di cartone.
Soluzione iniettabile netto, incolori incolori o nelle vicinanze.
1 ml | 1 amp. | |
ondansetron (il diidrato cloridrato) | 2 mg | 8 mg |
Eccipienti: trinatriya citrato, monoidrato di acido citrico, sorbitolo, acqua d / e.
4 ml – ampolla (5) – confezioni di cartone.
DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI
Azione farmacologica
Antiemetico. Previene efficacemente ed elimina la nausea e il vomito, che si verificano su uno sfondo di chemioterapia o la radioterapia, e dopo l'intervento. Il meccanismo d'azione è dovuta alla capacità di bloccare selettivamente ondansetron serotonina 5-HT3-recettori. Si ritiene, quella di nausea e vomito durante la terapia antitumorale svolge un importante ruolo della stimolazione afferente vagale fibre serotonina, rilasciato dalle cellule enterocromaffini della mucosa gastrointestinale. Bloccare la 5-HT3-recettori, ondansetron impedisce il verificarsi del riflesso gag. Inoltre, Ondansetron inibisce le unità centrali del riflesso del vomito, bloccando la 5-HT3-recettori fondo del ventricolo IV (L'ultima area).
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, ondansetron è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Effetto Trattati “primo passaggio” attraverso il fegato. Legame altamente proteico (70-76%). Biotrasformati nel fegato, principalmente mediante idrossilazione. Media T1/2 in pazienti adulti circa 4 no. Se la funzione epatica osservato aumento della T1/2.
Testimonianza
Prevenzione di nausea e vomito durante la chemioterapia antitumorale- o radioterapia; prevenzione e il trattamento di nausea e vomito nel periodo postoperatorio.
Dosaggio regime
Individuale, a seconda delle indicazioni e regimi di trattamento.
Effetto collaterale
CNS: mal di testa; raramente – transitoria visione offuscata e vertigini (Con il rapido su / in un), movimenti involontari.
Sistema cardiovascolare: raramente – dolore al petto, Aritmia, bradicardia, ipotensione.
Dal sistema digestivo: costipazione, diarrea, mal di stomaco, transitorio aumento delle transaminasi sieriche.
Reazioni allergiche: raramente – broncospasmo, angioedema, orticaria; in alcuni casi – reazioni anafilattiche.
Altro: una sensazione di calore e un afflusso di sangue alla testa, e il epigastrio.
Controindicazioni
I trimestre di gravidanza, Ipersensibilità a ondansetron.
Gravidanza e allattamento
Ondansetron è controindicato per l'uso nel I trimestre di gravidanza. Se necessario, l'uso durante l'allattamento deve smettere di allattare.
Avvertenze
Quando viene applicato nei pazienti con insufficienza epatica moderata e grave non è raccomandato superare la dose 8 mg / giorno.
Con un attento uso di ondansetron in interventi chirurgici sulla cavità addominale, tk. il suo uso può mascherare un ileo progressivo.
Interazioni con altri farmaci
Perché, che ondansetron viene metabolizzato dal fegato dell'enzima citocromo P450, forse, che, mentre l'uso di farmaci, sono induttori o inibitori di questo sistema enzimatico, spazio cambiamento e l'emivita di ondansetron.