DAJVONEKS

Materiale attivo: Calcipotriolo
Quando ATH: D05AX02
CCF: Il farmaco ad attività antiproliferativa per il trattamento della psoriasi
ICD-10 codici (testimonianza): L40
Quando CSF: 29.13.01.01
Fabbricante: LEO FARMACEUTICA PRODOTTI (Danimarca)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Crema per applicazione esterna uniforme, bianco.

1 g
kalьcipotriola Gidran52.2 g,
calcipotriolo equivalente50 g

Eccipienti: macrogol cetosteariletere, alcol cetostearilico, cloruro hloralilgeksamina, disodio эdetat, sodio idrogeno fosfato, glicerina 85%, Paraffina liquida, Paraffina bianca, Acqua purificata.

30 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.
100 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.

Unguento per applicazione esterna traslucido, uniforme, dal bianco al bianco con una tinta giallastra.

1 g
calcipotriolo50 g

Eccipienti: disodio эdetat, sodio idrogeno fosfato, a-токоферол, Paraffina liquida, poliэtilenglikolya stearato, glicole propilenico, Paraffina bianca, Acqua purificata.

30 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.
100 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.

La soluzione per applicazioni esterne chiaro, incolore, leggermente viscoso.

1 ml
kalьcipotriola Gidran52.2 g,
calcipotriolo equivalente50 g

Eccipienti: hydroksypropyltsellyuloza, isopropanolo, Levomentolo, glicole propilenico, citrato di sodio, Acqua purificata.

60 ml – bottiglie di plastica (1) – confezioni di cartone.

 

Azione farmacologica

Calcipotriolo è un analogo della vitamina D. Stimola la differenziazione morfologica e inibisca la proliferazione dei cheratinociti, che sottende il suo effetto terapeutico per la psoriasi.

Calcipotriolo è un potente inibitore di attivazione dei linfociti T, I indotta da interleuchina.

Effetti sul metabolismo del calcio di calcipotriolo in 100 volte più debole, che con la forma ormonalmente attiva della vitamina D3.

 

Farmacocinetica

Assorbimento Transdermalynaya kalytsipotriola sostavlyaet, a seconda della dose applicata, da 1% a 5%. Calcipotriol subisce una rapida biotrasformazione nel fegato con la formazione di metaboliti farmacologicamente inattivi.

T1/2 molto corto.

 

Testimonianza

- Psoriasi volgare (incl. psoriasi cronica del cuoio capelluto).

 

Dosaggio regime

Pomata

A Adulto la dose massima giornaliera non deve superare 15 g, la dose massima settimanale – non più 100 g. L'unguento viene applicato in uno strato sottile sulla pelle colpita 2 volte / die. L'effetto terapeutico è generalmente osservata attraverso 1-2 settimane di trattamento. La durata del trattamento – non più 6-8 settimane.

A childrenolder 12 anni la dose massima settimanale non deve superare 75 g. L'unguento viene applicato in uno strato sottile sulla pelle colpita 2 volte / die.

A i bambini di età compresa tra 6 a 12 anni la dose massima settimanale – non più 50 g. L'unguento viene applicato in uno strato sottile sulla pelle colpita 2 volte / die.

Crema

A Adulto la dose massima giornaliera non deve superare 15 g, la dose massima settimanale – non più 100 g. La crema viene applicato in uno strato sottile sulla pelle colpita 2 volte / die. L'effetto terapeutico osservato dopo 1-2 settimane di trattamento. La durata del trattamento – non più 6-8 settimane.

Soluzione

A Adulto La dose totale massima settimanale non deve superare 60 ml. Una piccola quantità di soluzione viene applicato alle aree colpite del cuoio capelluto 2 volte / die (al mattino e alla sera).

 

Effetto collaterale

Le reazioni dermatologiche: il più comune – irritazione cutanea locale; tipico – eritema e prurito della pelle; atipico – dermatite (incl. dermatiti, cute periorale e l'applicazione della soluzione), esacerbazione della psoriasi; molto raro – giperpigmentatsiya, fotosensibilità.

Metabolismo: molto raro – ipercalciuria, ipercalcemia.

Reazioni allergiche: in alcuni casi – edema angioneurotico e gonfiore del viso (quando si utilizza il farmaco in forma di soluzione).

 

Controindicazioni

- Malattie, accompagnata da disturbi del metabolismo del calcio;

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela uso in pazienti con ipercalcemia, ipercalciuria, гипервитаминозе D, nefrolitiasi, bambini nella nomina di una crema e soluzione (anziano 6 anni – la nomina di un unguento) a causa della mancanza di esperienza con; nei pazienti oltre 65 anni.

 

Gravidanza e allattamento

Evitare l'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento. Non è stata stabilita la sicurezza del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento. Sconosciuto, se è allocato calcipotriolo nel latte materno.

 

Avvertenze

Prima dell'uso, consultare il proprio medico.

Non applicare pomate, crema e una soluzione del farmaco sulla faccia.

Per evitare il contatto del prodotto con la pelle, le mani devono essere lavate accuratamente dopo ogni applicazione di unguento, crema o soluzione.

Ipercalcemia sviluppa in eccesso rispetto alla dose massima di calcipotriolo per settimana. Quando si rimuove la concentrazione del farmaco di calcio nel sangue rapidamente normalizzata.

Nel caso della soluzione con un unguento o crema dovrebbe essere considerato, che la dose totale non deve superare calcipotriolo 5 mg a settimana, corrispondente 60 ml e 40 g pomata o crema, o 40 ml e 60 g pomata o crema (1 corrisponde ml 1 g unguento o 1 g di panna).

Durante Dayvoneks trattamento® I medici consigliano ai pazienti di limitare o evitare l'esposizione eccessiva o luce naturale o artificiale. Calcipotriolo topico deve essere usato con luce UV solo se il medico e il paziente considerano, che i potenziali benefici superano i rischi potenziali.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Dajvoneks® Non influisce sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione.

 

Overdose

Sintomi: quando si utilizza il farmaco in dosi, che supera la raccomandata, può aumentare la concentrazione di calcio nel sangue.

Trattamento: rimozione del farmaco.

 

Interazioni con altri farmaci

Dajvoneks® non deve essere utilizzato in combinazione con preparazioni topiche, contenente acido salicilico.

 

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

 

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato a temperature superiori a 25 ° C fuori dalla portata dei bambini. Data di scadenza – 2 anno.

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