BRULAMICIN

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Materiale attivo: Tobramycin
Quando ATH: J01GB01
CCF: Gli antibiotici aminoglicosidi
Quando CSF: 06.05.01
Fabbricante: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israele)

DOSAGGIO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Soluzione per in / e / m chiaro, quasi incolore.

1 ml
tobramicina (in forma di solfato) 40 mg

Eccipienti: disodio эdetat, sodio bisolfito, acido solforico, acqua d / e.

1 мл – ампулы (5) – блистеры (2) – пачки картонные.

Soluzione per in / e / m chiaro, quasi incolore.

1 ml 1 amp.
tobramicina (in forma di solfato) 40 mg 80 mg

Eccipienti: disodio эdetat, sodio bisolfito, acido solforico, acqua d / e.

2 мл – ампулы (5) – блистеры (2) – пачки картонные.

DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI.

Azione farmacologica

Antibiotico aminoglicosidico ad ampio spettro. Ha attività battericida, interrompendo la sintesi proteica e la permeabilità della membrana citoplasmatica dei batteri.

Altamente attivo contro Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycin attivo contro Batteri Gram negativi: Escherichia coli, Proteus spp. (ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobatteri spp., Shigelle spp., Salmonelle spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Batteri Gram-positivi: Staphylococcus spp. (incl. tensioni, penicillinase).

Bassa attività contro Streptococcus spp. (incl. Enterococco spp.).

Farmacocinetica

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Testimonianza

Per uso sistemico: malattie infettive e infiammatorie gravi, causata da agenti patogeni sensibili alla tobramicina (sepsi, meningite, peritonite, endokardit, infezioni del tratto respiratorio, infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezione del tratto urinario, infezioni del tessuto osseo).

Per applicazione topica,: infezione oculare (in una terapia di combinazione).

Dosaggio regime

Individuale, a seconda delle prove, gravità della malattia, l'età del paziente.

Invio / m, / Gocciolamento. Utilizzato esternamente e localmente in forme di dosaggio appropriate.

Effetto collaterale

Dal sistema nervoso centrale e periferico: effetto ototoxic, mal di testa, fiacchezza, disorientamento, violazione della trasmissione neuromuscolare.

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, aumento delle transaminasi epatiche e della bilirubina nel sangue.

Dal sistema ematopoietico: anemia, granulocitopenia, trombocitopenia.

Reazioni locali: dolore nel sito di iniezione.

Metabolismo: ipocalcemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Altro: possibile nefrotossicità, reazioni allergiche.

Controindicazioni

Ipersensibilità alla tobramicina e ad altri aminoglicosidi.

Gravidanza e allattamento

L'uso della tobramicina è possibile, quando il beneficio atteso del trattamento per la madre supera il rischio di effetti collaterali nel feto.

Avvertenze

È possibile l’uso sistemico della tobramicina, quando il beneficio atteso del trattamento supera il rischio di effetti collaterali nei seguenti casi: nei pazienti con funzionalità renale compromessa, udito, nella miastenia grave e nel parkinsonismo.

Interazioni con altri farmaci

Con l'uso combinato di tobramicina con furosemide e acido etacrinico, l'effetto ototossico può essere potenziato; altri aminoglicosidi, antibiotici polipeptidici, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.

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Vladimir Andreevich Didenko

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