BRULAMICIN
Materiale attivo: Tobramycin
Quando ATH: J01GB01
CCF: Gli antibiotici aminoglicosidi
Quando CSF: 06.05.01
Fabbricante: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israele)
DOSAGGIO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
Soluzione per in / e / m chiaro, quasi incolore.
| 1 ml | |
| tobramicina (in forma di solfato) | 40 mg |
Eccipienti: disodio эdetat, sodio bisolfito, acido solforico, acqua d / e.
1 ml – ampolla (5) – vesciche (2) – confezioni di cartone.
Soluzione per in / e / m chiaro, quasi incolore.
| 1 ml | 1 amp. | |
| tobramicina (in forma di solfato) | 40 mg | 80 mg |
Eccipienti: disodio эdetat, sodio bisolfito, acido solforico, acqua d / e.
2 ml – ampolla (5) – vesciche (2) – confezioni di cartone.
DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI.
Azione farmacologica
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Ha attività battericida, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycin attivo contro Batteri Gram negativi: Escherichia coli, Proteus spp. (ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobatteri spp., Shigelle spp., Salmonelle spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Batteri Gram-positivi: Staphylococcus spp. (incl. tensioni, penicillinase).
Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (incl. Enterococco spp.).
Farmacocinetica
–
Testimonianza
Per uso sistemico: malattie infettive e infiammatorie gravi, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsi, meningite, peritonite, endokardit, infezioni del tratto respiratorio, infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezione del tratto urinario, инфекции костной ткани).
Per applicazione topica,: infezione oculare (in una terapia di combinazione).
Dosaggio regime
Individuale, a seconda delle prove, gravità della malattia, l'età del paziente.
Invio / m, / Gocciolamento. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.
Effetto collaterale
Dal sistema nervoso centrale e periferico: effetto ototoxic, mal di testa, fiacchezza, disorientamento, violazione della trasmissione neuromuscolare.
Dal sistema digestivo: nausea, vomito, aumento delle transaminasi epatiche e della bilirubina nel sangue.
Dal sistema ematopoietico: anemia, granulocitopenia, trombocitopenia.
Reazioni locali: боли в месте инъекции.
Metabolismo: ipocalcemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Altro: possibile nefrotossicità, reazioni allergiche.
Controindicazioni
Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.
Gravidanza e allattamento
Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.
Avvertenze
Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: nei pazienti con funzionalità renale compromessa, udito, при миастении и паркинсонизме.
Interazioni con altri farmaci
При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; altri aminoglicosidi, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.
