BRULAMICIN
Materiale attivo: Tobramycin
Quando ATH: J01GB01
CCF: Gli antibiotici aminoglicosidi
Quando CSF: 06.05.01
Fabbricante: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israele)
DOSAGGIO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
Soluzione per in / e / m chiaro, quasi incolore.
| 1 ml | |
| tobramicina (in forma di solfato) | 40 mg |
Eccipienti: disodio эdetat, sodio bisolfito, acido solforico, acqua d / e.
1 ml – ampolla (5) – vesciche (2) – confezioni di cartone.
Soluzione per in / e / m chiaro, quasi incolore.
| 1 ml | 1 amp. | |
| tobramicina (in forma di solfato) | 40 mg | 80 mg |
Eccipienti: disodio эdetat, sodio bisolfito, acido solforico, acqua d / e.
2 ml – ampolla (5) – vesciche (2) – confezioni di cartone.
DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI.
Azione farmacologica
Antibiotico aminoglicosidico ad ampio spettro. Ha attività battericida, interrompendo la sintesi proteica e la permeabilità della membrana citoplasmatica dei batteri.
Altamente attivo contro Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycin attivo contro Batteri Gram negativi: Escherichia coli, Proteus spp. (ceppi indolo-positivi e indolo-negativi), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobatteri spp., Shigelle spp., Salmonelle spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Batteri Gram-positivi: Staphylococcus spp. (incl. tensioni, penicillinase).
Bassa attività contro Streptococcus spp. (incl. Enterococco spp.).
Farmacocinetica
–
Testimonianza
Per uso sistemico: malattie infettive e infiammatorie gravi, causata da agenti patogeni sensibili alla tobramicina (sepsi, meningite, peritonite, endokardit, infezioni del tratto respiratorio, infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezione del tratto urinario, infezioni del tessuto osseo).
Per applicazione topica,: infezione oculare (in una terapia di combinazione).
Dosaggio regime
Individuale, a seconda delle prove, gravità della malattia, l'età del paziente.
Invio / m, / Gocciolamento. Utilizzato esternamente e localmente in forme di dosaggio appropriate.
Effetto collaterale
Dal sistema nervoso centrale e periferico: effetto ototoxic, mal di testa, fiacchezza, disorientamento, violazione della trasmissione neuromuscolare.
Dal sistema digestivo: nausea, vomito, aumento delle transaminasi epatiche e della bilirubina nel sangue.
Dal sistema ematopoietico: anemia, granulocitopenia, trombocitopenia.
Reazioni locali: dolore nel sito di iniezione.
Metabolismo: ipocalcemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Altro: possibile nefrotossicità, reazioni allergiche.
Controindicazioni
Ipersensibilità alla tobramicina e ad altri aminoglicosidi.
Gravidanza e allattamento
L'uso della tobramicina è possibile, quando il beneficio atteso del trattamento per la madre supera il rischio di effetti collaterali nel feto.
Avvertenze
È possibile l’uso sistemico della tobramicina, quando il beneficio atteso del trattamento supera il rischio di effetti collaterali nei seguenti casi: nei pazienti con funzionalità renale compromessa, udito, nella miastenia grave e nel parkinsonismo.
Interazioni con altri farmaci
Con l'uso combinato di tobramicina con furosemide e acido etacrinico, l'effetto ototossico può essere potenziato; altri aminoglicosidi, antibiotici polipeptidici, alcune cefalosporine – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.
