Pervinca rosa – Catharanthus roseus – Vinca rosea

Un'altezza arbusto sempreverde di 30 60 cm, famiglie kutrovыh (Apocynacеae). Distribuito in tutti i paesi tropicali e subtropicali. Per scopi medici raccolti parti aeree piante.

Барвинок розовый - Катарантус розовый - Vinca rosea

Pervinca rosa – Composizione chimica

Nel erba contiene una vinca 60 alkaloidov, appartenente al gruppo di alcaloidi indolici. Il più interessante di loro sono vinblastina, vynkrystyn, leyrozin, lejrozidin, rozidin, vyrozyn, peryvyn.

Pervinca rosa – Proprietà farmacologiche

Impianto galenica in un esperimento su animali da laboratorio deprimere leucopoiesi, hanno attività antibatterica, prolungati proprietà ipotensive minuti pronunciate attività ipoglicemizzante.

L'attività biologica della pianta dipende dal contenuto di alcaloidi e, in particolare, sull'attività farmacologica di vinblastina e leyrozina. Nell'esperimento, le proprietà anti-tumorali meglio studiati degli alcaloidi vegetali. Vinblastina è caratterizzato da un ampio spettro di effetto antitumorale, di leyrozin. Per Esempio, vinblastina attivo contro 8 ceppi di tumori animali trapiantabili, e leyrozin - unicamente per i 5 tensioni. Studiando l'effetto della vinblastina e leyrozina sulla vita dei più semplici Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis e Tetrahymena pyriformis È stato trovato, leyrozin che inibisce la vitalità di tutte e tre le specie di microrganismi, e vinblastina ha un effetto deprimente sulla vita Tetrahymena pyriformis. Attività antimicrobica di questi alcaloidi presenti nelle piante e contro altre specie di microrganismi. Principali - citotossici alcaloidi della vinca effetto hanno dimostrato di culture di fibroblasti di topo Earle alto e basso grado di malignità.

Pervinca rosa – Utilizzare in medicina

Osservazioni cliniche indicano un elevata efficacia di vinblastina in forme generalizzate di malattia di Hodgkin. Così, in pazienti con malattia in stadio III-IV la remissione di Hodgkin si verifica in 80 % casi durante il trattamento terapeutico per vinblastina 4 Mesi. Alcuni pazienti in remissione è stata accompagnata da una leucopenia moderata. Secondo la letteratura l'uso di vinblastina nel trattamento di pazienti con malattia di Hodgkin ha durata della remissione 9 Sole in 55-60 % casi. Quando la durata del trattamento manutenzione vinblastina di aumenti di remissione a una media di 50 Sole, e non si verifica nei pazienti resistenza crociata con altri farmaci citostatici. Gli effetti collaterali di questa terapia sono espressi moderatamente, l'inibizione della emopoiesi osservato raramente.

Vynblastyn E 'anche un farmaco efficace per il mantenimento della remissione, causata da agenti chemioterapici. E 'stato ben tollerato nel corso di lunga durata (2-3 anni) la terapia di mantenimento.

Un effetto meno pronunciato è stata osservata con remissioni temporanee in alcuni pazienti con tumori solidi, sarkomoj, linfosarcoma e sarcoma retikulokletochnoy la nomina di vinblastina. Insieme con l'effetto terapeutico (vinblastina, i pazienti hanno ricevuto dosi relativamente elevate per 8 Mesi) effetti tossici osservati - leucopenia, Irritazione locale, dolore, tromboflebit, nausea, febbre, calvizie.

Vinblastina ha alcuni vantaggi rispetto ad altri farmaci citostatici: Ha un'azione più veloce (Ciò è particolarmente evidente alle alte leucocitosi in pazienti con leucemia), Non ha un effetto inibitorio pronunciato sulla eritropoiesi e thrombocytopoiesis, che consente di utilizzare a volte, anche con lieve anemia e trombocitopenia. Tipicamente, vinblastina che ha causato la riduzione dell'inibizione leykopoeza spesso reversibile e la dose, se del caso possono essere ripristinati entro una settimana.

Pervinca rosa – Formulazioni, Dosaggio e amministrazione

Rozevyn – analogico vynblastyna. Applicare con forme generalizzate di malattia di Hodgkin, linfa- e retikulosarkome, mieloza cronica, particolarmente quando la resistenza ad altri farmaci chemioterapici e la radioterapia.

Inserisci per via endovenosa 1 una volta a settimana. Il farmaco è stato dissolto immediatamente prima della somministrazione. Per l'introduzione simultanea del contenuto delle fiale (5 prodotto secco mg) disciolto in 5 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonica (entrare lentamente!); a gocciolare contenuto della fiala viene sciolto in 250 500 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonica.

Il trattamento inizia con la somministrazione del farmaco alla dose di 0,025- 0,1 mg / kg. Ogni giorno dopo la prima somministrazione rozevin controllare il numero di leucociti nel sangue. Se il numero di leucociti nel sangue è ridotto a non più di 3,0*109/l, quindi dopo 1 Settimane rozevin iniezione possono essere ripetute ad una dose 0,1 mg / kg. Se il numero di leucociti nel sangue diminuirà a non più di 4,0*109/l, poi la successiva iniezione del farmaco può inserire il tasso 0,15 mg / kg.

In assenza di un terapeutica (oncolytic) effetto, e in assenza di dosaggio leucopenia rozevin può essere aumentato a 0,2 mg / kg per via endovenosa. Con gli effetti terapeutici positivi del farmaco normalmente impiegate a una dose di 0,15 mg / kg, che ha introdotto 1 ogni 1-2 settimane.

La dose deve essere rigorosamente rozevin individualizzata e monitorare con attenzione il quadro ematico, come il numero di leucociti nel trattamento del farmaco non dovrebbe diminuire a meno 3,0*109/l. Nel trattamento leucopenia più grave deve essere interrotto.

Quando si utilizza rozevin possibile debolezza, perdita di appetito, nausea, vomito, mal di stomaco, parestesia, albuminuria, itterizia, stomatite, orticaria, depressione, alopecia, flebite. Dovrebbe evitare soluzioni che rientrano nella rozevin pelle, poiché in questo caso vi è una forte irritazione tissutale.

Disponibile in fiale rozevin, contenenti 0,005 g (5 mg) liofilizzato solfato rozevin, con l'applicazione del solvente (5 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonica). La preparazione è memorizzato in un luogo fresco.

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