VIL'PRAFEN

Bahan aktif: Dzhozamitsin
Ketika ATH: J01FA07
CCF: Antibiotik macrolide
ICD-10 kode (kesaksian): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Ketika CSF: 06.07.01
Pabrikan: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Belanda)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Pil, dilapisi putih atau hampir putih, bujur, lenticular, dengan resiko pada kedua sisi.

Eksipien: selulosa mikrokristalin, polisorbat 80, кремния оксид осажденный, natrium karboksimetilselulosa, magnesium stearat, metil selulosa, polietilen glikol 6000, talek, Titanium dioksida, aluminium hidroksida, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 PC. – lepuh (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Antibiotik macrolide. Ini memiliki efek bakteriostatik, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Ketika Anda membuat peradangan dalam konsentrasi tinggi memiliki efek bakterisida.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluoresensi, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bakteri gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bakteri gram negatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertusis; Bakteri anaerob: Peptokokus spp., Peptostreptokokus spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Farmakokinetik

Penyerapan

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Makan tidak mempengaruhi bioavailabilitas. DARI_.max dicapai melalui 1-2 h setelah pemberian.

Distribusi

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, amandel, air liur, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 waktu. Накапливается в костной ткани. Menembus melalui penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI.

Metabolisme

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Deduksi

Menulis terutama dalam empedu, выведение с мочой составляет менее 20%.

Kesaksian

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, disebabkan oleh rentan terhadap infeksi malaria:

- Infeksi saluran pernapasan bagian atas dan THT (termasuk. sakit tenggorokan, radang tekak, radang amandel, паратонзиллит, otitis media, radang dlm selaput lendir, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Demam Scarlet (hipersensitivitas terhadap penisilin);

- Infeksi saluran pernapasan bagian bawah (termasuk. bronkitis akut, eksaserbasi bronkitis kronis, pneumonia, включая вызванную атипичными возбудителями);

- Pertusis;

— пситтакоз;

— гингивит и болезни пародонта;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infeksi kulit dan jaringan lunak (termasuk. pioderma, furunkulosis, jerawat, limfangit, limfadenitis);

— сибирская язва;

— рожа (hipersensitivitas terhadap penisilin);

— венерическая гранулема;

- infeksi saluran kemih dan organ kelamin (termasuk. uretrit, prostatitis, kencing nanah, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Dosis rejimen

Asupan harian yang direkomendasikan untuk Orang dewasa dan remaja yang lebih tua 14 tahun aku s 1-2 g 2-3 penerimaan. Dosis awal yang dianjurkan adalah 1 g.

Di обыкновенных и шаровидных угрях menunjuk 500 mg 2 kali per hari selama pertama 2-4 minggu, lebih lanjut – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 minggu.

Tablet harus ditelan utuh, tanpa mengunyah, minum sedikit cairan.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 hari-hari.

При приеме Вильпрафена^® harus dipertimbangkan, что если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: jarang – anoreksia, mual, mulas, muntah, dysbiosis, diare; dalam beberapa kasus – peningkatan transaminase hati, нарушение оттока желчи и желтуха. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Pada bagian dari organ pendengaran: jarang – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Reaksi alergi: dalam beberapa kasus – gatal-gatal.

Lain: dalam beberapa kasus – kandidiasis.

Kontraindikasi

- Hati berat;

- Penderita yang hipersensitif terhadap antibiotik macrolide.

Kehamilan dan menyusui

Разрешено применение Вильпрафена^® Kehamilan dan menyusui (menyusui) indikasi.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Perhatian

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена^® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (misalnya, organisme, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Overdosis

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Interaksi obat

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена^® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена^® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена^® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. Mengingat ini, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена^® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan dalam gelap, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan – 4 tahun.