VIL'PRAFEN SOLUTAB

Bahan aktif: Dzhozamitsin
Ketika ATH: J01FA07
CCF: Antibiotik macrolide
ICD-10 kode (kesaksian): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Ketika CSF: 06.07.01
Pabrikan: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Belanda)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Tablet dispersible putih atau putih dengan warna kekuningan, bujur, dengan sebuah prasasti “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – lain, со сладким вкусом и запахом клубники.

Eksipien: selulosa mikrokristalin, hydroksypropyltsellyuloza, natrium docusate, Aspartam, кремния диоксид безводный, отдушка клубничная, magnesium stearat.

5 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Antibiotik macrolide. Ini memiliki efek bakteriostatik, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Ketika Anda membuat peradangan dalam konsentrasi tinggi memiliki efek bakterisida.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluoresensi, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bakteri gram positif aerobik: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bakteri gram negatif aerobik: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertusis; Bakteri anaerob: Peptokokus spp., Peptostreptokokus spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Farmakokinetik

Penyerapan

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Makan tidak mempengaruhi bioavailabilitas. DARI_.max dicapai melalui 1-2 h setelah pemberian.

Distribusi

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, amandel, air liur, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 waktu. Накапливается в костной ткани. Menembus melalui penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI.

Metabolisme

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Deduksi

Menulis terutama dalam empedu, выведение с мочой составляет менее 20%.

Kesaksian

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, disebabkan oleh rentan terhadap infeksi malaria:

- Infeksi saluran pernapasan bagian atas dan THT (termasuk. radang tekak, radang amandel, паратонзиллит, otitis media, radang dlm selaput lendir, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Demam Scarlet (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Infeksi saluran pernapasan bagian bawah (termasuk. bronkitis akut, eksaserbasi bronkitis kronis, pneumonia, включая вызванную атипичными возбудителями);

- Pertusis;

— пситтакоз;

— инфекции полости рта (termasuk. гингивит и болезни пародонта);

— инфекции глаз (termasuk. .Aloe, dakriocistit);

- Infeksi kulit dan jaringan lunak (termasuk. pioderma, furunkulosis, jerawat, limfangit, limfadenitis);

— сибирская язва;

— рожа (при гиперчувствительности к пенициллину);

- infeksi saluran kemih dan organ kelamin (termasuk. uretrit, prostatitis, kencing nanah, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Dosis rejimen

Asupan harian yang direkomendasikan untuk Orang dewasa dan remaja yang lebih tua 14 tahun aku s 1-2 g. Jika diperlukan dosis dapat ditingkatkan untuk 3 g / hari. Dosis harian harus dibagi menjadi 2-3 penerimaan.

Суточную дозу для anak-anak устанавливают из расчета 40-50 mg / kg berat badan 2-3 penerimaan.

Di обыкновенных и шаровидных угрях Dosis yang dianjurkan adalah 500 mg 2 kali per hari selama pertama 2-4 minggu, lebih lanjut – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 minggu.

Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, air minum, или предварительно перед приемом развести водой (paling sedikit 20 ml). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 hari-hari.

При пропуске приема Вильпрафена^® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: jarang – anoreksia, mual, mulas, muntah, dysbiosis, diare; dalam beberapa kasus – peningkatan sementara transaminase hati, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Reaksi alergi: dalam beberapa kasus – reaksi kulit (gatal-gatal).

Pada bagian dari organ pendengaran: jarang – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Lain: dalam beberapa kasus – kandidiasis.

Kontraindikasi

- Hati manusia Disajikan;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Kehamilan dan menyusui

Разрешено применение Вильпрафена^® Солютаб при беременности и в период лактации (menyusui) indikasi.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Perhatian

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.

При назначении Вильпрафена^® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (misalnya, organisme, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Overdosis

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^® Soyutab. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Interaksi obat

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (такой комбинации следует избегать).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Mengingat ini, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan – 2 tahun.