Nurofen UltraKap

Bahan aktif: Ibuprofen
Ketika ATH: M01AE01
CCF: NSAID
ICD-10 kode (kesaksian): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, Rp50, R51, R52.0, R52.2
Ketika CSF: 05.01.01.06
Pabrikan: Reckitt Benckiser HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (Inggris Raya)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Kapsul gelatin keras, Lonjong, tembus cahaya, warna merah, dengan sebuah prasasti “Nurofen” putih; isi kapsul – Batal cair dari tidak berwarna untuk sedikit merah muda.

1 topi.
Ibuprofen200 mg

Eksipien: makrogol 600, alyfa-tokoferol suksinat (Vitamin E), povidone K17.

Komposisi kapsul gelatin: agar-agar, cair maltitol, sorbitol 76% (larutan), carmine dye (ponco 4R), опакод NS-78-180011 (Titanium dioksida, propilen glikol, gipromelloza, isopropanol, Air yang dimurnikan).

4 PC. – lepuh (1) – kotak kardus.
10 PC. – lepuh (1) – kotak kardus.

 

Aksi farmakologi

NPVC. Ini memiliki analgesik, tindakan antipiretik dan anti-inflamasi. Blok non-selektif COX-1 dan COX-2. Mekanisme kerja ibuprofen karena penghambatan sintesis prostaglandin – mediator nyeri, inflamasi dan respon Hyperthermic.

 

Farmakokinetik

Penyerapan dan distribusi

Setelah masuk dengan cepat dan sangat diserap dari saluran pencernaan. C.max kadar plasma ibuprofen dicapai setelah 1-2 tidak.

Protein plasma mengikat adalah 90%. Perlahan-lahan ke dalam rongga sendi, tertunda pada jaringan sinovial, menciptakan di dalamnya konsentrasi yang lebih tinggi, dari dalam plasma. Setelah penyerapan sekitar 60% farmakologi tidak aktif R-bentuk perlahan diubah menjadi bentuk aktif S-.

Metabolisme dan ekskresi

Biotransformiroetsa tubuh. Diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit (berubah tidak lebih 1%) dan, kurang, empedu. T1/2 – 2tidak.

 

Kesaksian

- Sakit kepala dan sakit gigi;

- Migrain;

- Algomenorrhea;

- Neuralgia;

- Sakit punggung;

- Mialgii;

- Nyeri rematik;

- Demam dengan flu dan SARS.

 

Dosis rejimen

Dewasa dan anak-anak 12 tahun ditunjuk interior 200 mg 3-4 kali / hari.

Untuk mencapai efek terapi yang cepat, dosis dapat ditingkatkan untuk 400 mg (2 topi.) 3 kali / hari.

Jangan mengambil lebih 6 topi. / hari. Dosis harian maksimum Dewasa aku s 1.2 g. Dosis harian maksimum anak-anak dan remaja antara usia 12 untuk 17 tahun aku s 1 g.

Kapsul harus diambil dengan air.

Pasien harus diperingatkan, apa, jika saat mengambil obat untuk 2-3 gejala hari bertahan, Anda harus berhenti pengobatan dan bantuan medis.

 

Efek samping

Dari sistem pencernaan: NSAID-gastropati (sakit perut, mual, muntah, mulas, nafsu makan menurun, diare, perut kembung, sembelit; mungkin – peningkatan transaminase hati; jarang – lesi erosif dan ulseratif mukosa gastrointestinal, yang dalam beberapa kasus yang rumit oleh perforasi dan perdarahan); iritasi atau kekeringan mukosa mulut, rasa sakit di mulut, ulserasi selaput lendir pada gusi, seriawan, pankreatitis, hepatitis.

CNS: sakit kepala, pusing, insomnia, kegelisahan, kegugupan, sifat lekas marah, agitasi psikomotor, kantuk, depresi, kebingungan, halusinasi; jarang – aseptik meningitis (lebih sering pada pasien dengan penyakit autoimun).

Sistem kardiovaskular: gagal jantung, takikardia, peningkatan tekanan darah.

Dari sistem kemih: gagal ginjal akut, nefritis alergi, sindrom nefrotik (pembengkakan), poliuria, sistitis; mungkin – penurunan QC, peningkatan konsentrasi kreatinin serum.

Dari indra: gangguan pendengaran, dering atau kebisingan di telinga, kerusakan beracun dari saraf optik, penglihatan kabur atau diplopia, kekeringan dan iritasi mata, pembengkakan konjungtiva dan kelopak mata (genesis alergi), scotoma.

Sistem pernapasan: sesak napas, bronkospasme.

Dari sistem hematopoietik: anemia (termasuk. hemolitik dan aplastik), trombositopenia, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulositosis, leukopenia; mungkin – peningkatan waktu perdarahan, penurunan hematokrit atau hemoglobin.

Reaksi alergi: ruam kulit (biasanya eritematosa atau urtikaria), gatal, angioedema, Reaksi anafilaktoid, syok anafilaktik, bronkospasme atau dyspnoea, demam, eritema multiforme eksudatif (v.t.ch. Stevens-Johnson syndrome), TEN (Sindrom Lyell), eozinofilija, alergi hidung.

Lain: meningkat berkeringat; dapat menurunkan konsentrasi glukosa darah.

Ketika menerapkan persiapan 2-3 Efek samping hari yang sangat langka.

 

Kontraindikasi

- Erosif dan ulseratif lesi pada saluran pencernaan pada fase akut (termasuk. ulkus lambung dan ulkus duodenum, Penyakit Crohn, NYAK);

- Hemofilia, hypocoagulation negara, diatesis hemoragik;

- Periode setelah bypass arteri koroner grafting;

- Perdarahan Zhedudochno-usus dan perdarahan intrakranial;

- Gangguan hati berat atau penyakit hati aktif;

- Insufisiensi ginjal berat, dikonfirmasi hiperkalemia;

- Kehamilan;

- Anak-anak sampai usia 12 tahun;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat;

- Hipersensitivitas terhadap aspirin atau NSAID lainnya sejarah: termasuk. indikasi serangan obstruksi bronkus, coryza, urtikaria setelah konsumsi aspirin atau NSAID lainnya; Sindrom lengkap atau parsial intoleransi terhadap asam asetilsalisilat (rinosinusit, gatal-gatal, polip dari mukosa hidung, asma bronkial).

DARI peringatan resep pasien usia lanjut, Pasien dengan gagal jantung, hipertensi, PJK, penyakit serebrovaskular, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes, penyakit arteri perifer, perokok, dengan sering menggunakan alkohol, sirosis hati dengan hipertensi portal, di CC< 60 ml / menit, hati dan / atau gagal ginjal, pasien dengan sindrom nefrotik, hiperbilirubinemia, Ketika menentukan sejarah ulkus lambung dan ulkus duodenum, pasien dengan gastritis, radang usus, Kolita, adanya infeksi, вызванной Helicobacter pylori, penyakit darah etiologi tidak diketahui (leukopenia dan anemia), laktasi, penggunaan jangka panjang NSAID, pasien dengan kondisi medis yang parah, bersamaan dengan kortikosteroid oral (v.t.ch dengan prednisolon), dengan antikoagulan (termasuk. warfarin), dengan antiplatelet (termasuk. asam asetilsalisilat, clopidogrel), selective serotonin reuptake inhibitor (termasuk. dengan citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

 

Kehamilan dan menyusui

Nurofen® UltraKap kontraindikasi untuk digunakan pada trimester III kehamilan.

Penggunaan obat dalam I dan II trimester kehamilan dan menyusui hanya mungkin dalam kasus ini, ketika manfaat dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin atau bayi.

Jika perlu, penunjukan selama menyusui harus memutuskan isu penghentian menyusui.

 

Perhatian

Terapi obat harus dilakukan dalam dosis efektif minimum, mungkin jangka pendek termurah.

Pasien harus diberitahu tentang, bahwa penampilan efek samping, berhenti minum obat dan dapatkan bantuan medis. Selama masa pengobatan tidak dianjurkan untuk menggunakan etanol.

Pemantauan parameter laboratorium

Selama jangka panjang pengobatan diperlukan untuk memantau pola darah perifer dan negara fungsional dari hati dan ginjal. Ketika gejala gastropati menunjukkan pemantauan hati, terdiri melaksanakan esophagogastroduodenoscopy, analisis darah umum (penentuan hemoglobin), tinja okultisme tes darah.

Jika Anda ingin menentukan obat 17-ketosteroids harus dihentikan untuk 48 jam sebelum tes.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Pasien harus menahan diri dari semua kegiatan, membutuhkan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

 

Overdosis

Gejala: sakit perut, mual, muntah, kelesuan, kantuk, depresi, sakit kepala, kebisingan di telinga, asidosis metabolik, koma, gagal ginjal akut, penurunan tekanan darah, bradikardia, takikardia, Fibrilasi atrium, pernapasan.

Pengobatan: lavage lambung (Hanya satu jam setelah pemberian), Karbon aktif, air alkali, diurez; jika perlu, terapi simtomatik.

 

Interaksi obat

Tidak direkomendasikan Nurofena simultan® UltraKap dengan asam asetilsalisilat dan NSAID lainnya.

Ketika administrasi seiring ibuprofen mengurangi efek inflamasi dan antiplatelet aspirin (dapat meningkatkan kejadian insufisiensi koroner akut setelah Anda mulai taking ibuprofen pada pasien, menerima agen antiplatelet sebagai dosis rendah asam asetilsalisilat).

Sedangkan penggunaan antikoagulan dan obat trombolitik (termasuk. alteplase, streptokinase, urokinase) peningkatan risiko perdarahan.

Pengobatan secara bersamaan dengan serotonin reuptake inhibitor (termasuk. citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) Hal ini meningkatkan risiko perdarahan yang serius dari saluran pencernaan.

Ketika dikombinasikan dengan tsefamandol ibuprofen, cefoperazone, cefotetan, asam valproik, Plikamisin meningkatkan frekuensi gipoprotrombinemii.

Ketika obat gabungan siklosporin dan emas mengintensifkan efek ibuprofen pada sintesis prostaglandin di ginjal, yang menyebabkan peningkatan nefrotoksisitas. Ibuprofen meningkatkan konsentrasi plasma siklosporin dan kemungkinan efek hepatotoksik yang.

Obat-obatan, blok sekresi tubular, sedangkan penerapan mengurangi konsentrasi ekskresi dan peningkatan plasma ibuprofen.

Dalam induser aplikasi bersama oksidasi mikrosomal (termasuk. fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi, meningkatkan risiko keracunan yang parah.

Inhibitor oksidasi mikrosomal mengurangi risiko tindakan hepatotoksik ibuprofen.

Dalam aplikasi ibuprofen bersama mengurangi aktivitas hipotensi vasodilator, efek natriuretik furosemide dan hidroklorotiazid.

Ibuprofen mengurangi efektivitas obat urikozuricheskih, Hal ini meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung, antiagregantov, fibrinolitikov.

Memperkuat efek samping dari mineralokortikoid, GCS, estrogen, etanol.

Dalam aplikasi bersama meningkatkan efek dari agen hipoglikemik oral (sulfonilurea) dan insulin.

Pada saat yang sama mengambil antasid dan cholestyramine mengurangi penyerapan ibuprofen.

Dalam aplikasi bersama ibuprofen meningkatkan konsentrasi darah dari digoxin, persiapan lithium, methotrexate.

Persiapan, memiliki tindakan myelotoxic meningkatkan ekspresi gematotoksichnosti Nurofena® UltraKap.

Kafein meningkatkan efek analgesik dari ibuprofen.

 

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

 

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan di tempat yang kering, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Shelf hidup - 2 tahun.

Tombol kembali ke atas