Nalokson

Ketika ATH:
V03AB15

Ciri.

Bubuk putih atau hampir putih, larut dalam air, encer asam dan alkali terkonsentrasi, sukar larut dalam alkohol, praktis tidak larut dalam eter dan xloroforme.

Aksi farmakologi.
Memblokir reseptor opiat.

Aplikasi.

Pengobatan dan diagnosis keracunan akut dengan analgesik narkotik, hipotensi syok septik.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas.

Pembatasan berlaku.

Penyakit jantung organik, ketergantungan obat analgesik narkotik, kehamilan, laktasi (harus berhenti menyusui), masa kanak-kanak.

Efek samping.

Mual, muntah, takikardia, hipertensi, gempa, pelanggaran konduksi jantung.

Kerja sama.

Secara signifikan mengurangi atau menghentikan efek analgesik narkotika (agonis, agonis atau antagonis).

Dosis dan Administrasi.

Di/diperkenalkan di 0.4-2 mg obat, tanpa suntikan efek berulang dengan interval 2-3 menit. Jika pernapasan tidak dipulihkan setelah pengenalan 10 mg zat, diagnosis keracunan oleh analgesik narkotik, sebagai penyebab penindasan pernapasan, mempertanyakan.

Kerja sama