NALGEZIN

Bahan aktif: Naproxen
Ketika ATH: M01AE02
CCF: NSAID
ICD-10 kode (kesaksian): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, Rp50, R51, R52.0, R52.2
Ketika CSF: 05.01.01.06
Pabrikan: KRKA DD. (Slovenia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Eksipien: povidone, selulosa mikrokristalin, talek, magnesium stearat, Air yang dimurnikan.

Komposisi shell: Titanium dioksida (E171), makrogol, pewarna indigo carmine (E132), gipromelloza.

10 PC. – lepuh (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

NSAID. Memberikan sebagian besar analgesik, serta efek antipiretik dan anti-inflamasi. Mekanisme kerja terkait dengan penghambatan COX enzim, yang menyebabkan penghambatan sintesis prostaglandin dari asam arakidonat.

Menghambat agregasi platelet.

Farmakokinetik

Penyerapan

Setelah mengambil obat di dalam, natrium naproksen dengan cepat dan sempurna diserap dari saluran pencernaan, mencapai konsentrasi analgesik dalam plasma darah lebih cepat, dari naproxen. C_.max kadar plasma dicapai setelah 1-2 h setelah satu dosis naproxen sodium dan setelahnya 2-4 h setelah minum naproxen (tergantung makanannya). Konsumsi dengan makanan mempengaruhi tingkat penyerapan, tetapi tidak mempengaruhi durasinya. Konsentrasi naproxen dalam plasma darah meningkat sebanding dengan peningkatan dosis. Jika dosis tunggal terlampaui 500 proporsionalitas mg dilanggar.

Distribusi

C_ss dicapai setelah konsumsi 4-5 dosis (yaitu. di 2-3 hari minum obat) tergantung pada resep obat yang dipilih. Setelah minum obat dalam dosis sedang, konsentrasi naproxen dalam plasma berkisar dari 23 ug / ml untuk 49 ug / ml. Pada konsentrasi hingga 50 μg / ml naproxen sangat terikat dengan albumin plasma (untuk 99.5%). Pada konsentrasi yang lebih tinggi, jumlah fraksi tak terikat meningkat (pada konsentrasi 473 μg / ml pecahan tak terikat adalah 2.4%). Penggunaan obat dalam dosis tinggi meningkatkan pembersihan fraksi natrium naproksen yang tidak terikat pada protein plasma. V_D aku s 10% dari berat badan.

Metabolisme dan ekskresi

Tentang 30% biotransformasi menjadi 6-dimetilproksen, metabolit yang hampir tidak aktif, aktivitas biologis tidak melebihi 1% dibandingkan dengan naproxen.

Tentang 10% diekskresikan tidak berubah, 60% – dalam bentuk naproxen, terkait dengan asam glukuronat dan konjugat lainnya. 95% dosis diekskresikan dalam urin, 5% – dengan kotoran. T_1/2 tidak tergantung pada konsentrasi dan dosis plasma dan apa adanya 12-15 tidak. Pembersihan ginjal naproxen tidak bergantung pada konsentrasi plasma.

Kesaksian

- Sakit kepala;

- Sakit Gigi;

- Myalgia;

-sakit punggung;

- nyeri saat haid;

- nyeri sedang pada artritis;

- nyeri dan demam jika terjadi penyakit infeksi dan inflamasi pada saluran pernapasan bagian atas.

Dosis rejimen

Nalgezin diresepkan melalui mulut 1 tab. setiap 8-12 tidak, dosis harian maksimum – 3 tab.

Untuk orang tua (senior 65 tahun) menunjuk tidak lebih dari 2 tab. / hari.

Tablet harus diminum dengan jumlah cairan yang cukup.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: mulas, mual, distensi abdomen, lesi erosif dan ulseratif dan perdarahan pada saluran gastrointestinal.

CNS: sakit kepala, pusing, gangguan pendengaran.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal.

Lain: kemungkinan gangguan pernapasan atau pembentukan darah (trombositopenia, anemia), terutama pada individu, cenderung terkena penyakit ini; kelainan pada hati dan ginjal.

Kontraindikasi

- Penyakit kardiovaskular;

- Hepatitis;

- Disfungsi ginjal;

- Ulkus lambung dan ulkus duodenum;

- Penyakit gastrointestinal (anak-anak);

- Anak-anak sampai usia 12 tahun;

- hipersensitivitas terhadap naproxen, naproxen sodium, aspirin atau NSAID lainnya.

Kehamilan dan menyusui

Tidak disarankan untuk meresepkan Nalgezin selama kehamilan dan menyusui (menyusui).

Perhatian

Obat harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien asma bronkial., gangguan pembekuan darah.

Sebelum menjalani tes untuk mengetahui fungsi kelenjar adrenal, 48 h perlu berhenti minum Nalgezin, karena obat tersebut dapat mengganggu hasil penelitian. Selain itu, Nalgesin dapat mempengaruhi penentuan asam 5-hidroksiindoleasetat dalam urin.

Pasien harus diberitahu, bahwa obat tersebut tidak boleh diresepkan lagi 5 hari sebagai pereda nyeri atau lebih 3 hari sebagai antipiretik.

Nalgezin tidak boleh diberikan bersamaan dengan antiinflamasi dan pereda nyeri lainnya.

1 Tablet nalgezin mengandung 25 mg sodium, yang harus dipertimbangkan untuk pasien, pada diet rendah garam.

Overdosis

Gejala: mulas, mual, muntah, kantuk.

Pengobatan: lambung lavage dengan janji berikutnya diaktifkan arang. Jika terapi simtomatik diperlukan belanja. Hemodialisis tidak efektif karena tingkat pengikatan naproxen yang tinggi ke protein.

Interaksi obat

Tidak ada interaksi yang signifikan secara klinis antara Nalgesin dengan warfarin, tolbutamidom.

Naproxen dapat mengurangi efek antihipertensi propranolol dan beta-blocker lainnya.

Dengan penggunaan naproxen bersamaan dengan penghambat asetilkolinesterase, risiko berkembangnya gagal ginjal meningkat.

Naproxen menghambat efek natriuretik furosemid.

Naproxen menghambat pembersihan ginjal dari litium, yang menyebabkan peningkatan konsentrasi litium dalam plasma.

Mengambil probenecid meningkatkan konsentrasi naproxen dalam plasma darah.

Antasida, mengandung magnesium dan aluminium, kurangi penyerapan naproxen.

Saat digunakan bersamaan dengan antikoagulan tidak langsung, hidantoin dapat meningkatkan aksinya.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan – 5 tahun.