Nadroparin kalsium

Ketika ATH:
B01AB06

Ciri.

1 IU pertandingan nadroparin kalsium 0,41 ME anti-Ha.

Aksi farmakologi.
Antykoahulyantnoe.

Aplikasi.

Deep vein thrombosis, tromboemboli emboli paru, sindrom koroner akut, Pencegahan trombosis pada pasien dengan resiko tinggi: dan) ortopedi, onkologi dan bedah umum, untuk) hemodialisis dan hemofiltration pada pasien dengan gagal ginjal kronis.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas, pendarahan (termasuk. sejarah, kecuali konsumsi koagulopati), encephalorrhagia (kecuali emboli sistemik), endokarditis bakteri akut, perikarditis, kejengkelan ulkus lambung dan ulkus duodenum, Trauma CNS, Kondisi setelah tusukan tulang belakang, radioterapi, assay trombositopenia dengan agregasi positif in vitro dengan adanya obat, Penggunaan kontrasepsi cara mekanis kontrasepsi, postpartum.

Pembatasan berlaku.

Hipertensi arteri, hipotensi postural, jatuh pingsan, chorioretinopathy, vaskulitis, ginjal berat dan gagal hati, diabetes diucapkan.

Kehamilan dan menyusui.

Tidak direkomendasikan.

Efek samping.

Trombositopenia, pendarahan (Prajurit, saluran kemih), pendarahan (di ovarium, badan kuning, adrenal dengan perkembangan insufisiensi adrenal akut), reaksi alergi (demam, ruam, asma bronkial, mual, muntah), hematoma dan nekrosis di tempat suntikan.

Kerja sama.

Antikoagulan efek kedekatan, antiagregantov, NSAID, dekstran, tetrasiklin. Glikosida jantung, Asam ethacrynic, antihistamin melemahkan aktivitas antikoagulan. Tetrasiklin meningkatkan efek kalsium nadroparin. Asam nikotinat memodifikasi efek kalsium nadroparin.

Overdosis.

Gejala: pendarahan.

Pengobatan: / Dalam administrasi antagonis - sulfat Protamine (0,6 per ml 0,1 kalsium nadroparin ml), Terapi simptomaticheskaya.

Dosis dan Administrasi.

Disuntikkan ke dalam jaringan subkutan perut (jarum tegak lurus terhadap lipatan kulit yang).

Dengan tujuan pengobatan: 2 dua kali sehari untuk 10 hari-hari, dosis 225 U / kg (100 IU / kg), sesuai: 45-55 Kg - 0,4-0,5 ml; 55-70 Kg - 0,5-0,6 ml; 70-80 Kg - 0,6-0,7 ml; 80-100 Kg - 0,8 ml; lebih 100 kg - 0,9 ml.

Untuk pencegahan komplikasi tromboemboli dalam praktek bedah: n / a 0,3 ml selama 2-4 jam sebelum operasi dan 0,3 ml 1 sekali sehari di berikutnya 7 hari-hari; dalam bedah ortopedi: 100 U / kg (41 IU / kg) untuk 12 jam sebelum dan 12 jam setelah operasi, lanjut - harian untuk 3 hari-hari, kemudian — 150 U / kg (61 IU / kg) 10 hari-hari. Jika perlu, pendahuluan dilanjutkan sampai pemulihan penuh aktivitas motorik pasien.

Kewaspadaan.

Hal ini diperlukan sebelum pengobatan, dan kemudian (terapi jangka panjang) 2 dua kali seminggu untuk melaksanakan menghitung jumlah trombosit darah. Obat harus dihentikan dengan penampilan nekrosis kulit di tempat suntikan. Risiko perdarahan lebih tinggi pada insufisiensi ginjal dan pada wanita di atas usia 60 tahun.


Kerja sama

Zat aktifDeskripsi interaksi
DekstranFMR: sinergisme. Itu tidak berpengaruh dan meningkatkan risiko perdarahan.
Sebuah asam nikotinatFMR. Dapat mengubah efek; penggunaan bersama membutuhkan pemantauan terus menerus dari parameter pembekuan darah.
Asam ethacrynicFMR: antagonizm. Melemah efek.

Tombol kembali ke atas