Lantus SoloSTAR

Bahan aktif: Insulin glargine
Ketika ATH: A10AE04
CCF: Sebuah insulin manusia long-acting
ICD-10 kode (kesaksian): E10, E11
Ketika CSF: 15.01.01.04
Pabrikan: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Jerman)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Solusi untuk p / pendahuluan jelas, berwarna atau dekat berwarna.

Eksipien: kresol (m-kresol), seng klorida, gliserin (85%), Natrium hidroksida, asam hidroklorik, air d / dan.

3 ml – kartrid kaca flint (1) – SoloSTAR pen^® (5) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Insulin glargine adalah analog insulin manusia, diperoleh spesies DNA rekombinan bakteri Escherichia coli (strain K12). Ia memiliki kelarutan yang rendah dalam lingkungan netral. Sebagai bagian dari Lantus^® SoloSTAR^® itu benar-benar larut, asalkan solusi medium asam untuk injeksi (pH = 4). Setelah pengenalan solusi lemak subkutan karena keasaman yang bereaksi dengan pembentukan menetralkan mikropretsipitatov, yang terus-menerus dirilis dalam jumlah kecil glargine insulin, menyediakan mulus (tanpa puncak) kurva profil “Konsentrasi-time”, dan efek berkepanjangan obat.

Parameter mengikat reseptor insulin glargine insulin dari dan insulin manusia sangat dekat. Insulin glargine memiliki efek biologis yang mirip dengan insulin endogen.

Tindakan yang paling penting dari insulin adalah regulasi metabolisme glukosa. Insulin dan analog yang lebih rendah glukosa darah, penyerapan glukosa merangsang oleh jaringan perifer (otot terutama skelet dan jaringan adiposa), dan menghambat produksi glukosa di hati (glukoneogenesis). Insulin menghambat lipolisis di adiposit dan proteolisis, sambil meningkatkan sintesis protein.

Tindakan berkepanjangan glargine insulin secara langsung karena berkurangnya kecepatan penyerapan, memungkinkan Anda untuk menggunakan obat 1 waktu / hari. Setelah p / pengenalan awal operasinya ada, rata-rata, melalui 1 tidak. Durasi rata-rata 24 tidak, maksimum – 29 tidak. Durasi kerja insulin dan analognya (misalnya, glargine insulin) dapat bervariasi dari pasien ke pasien, dan satu pasien yang sama.

Farmakokinetik

Sebuah studi perbandingan konsentrasi glargine insulin dan insulin-Isophane setelah s / pengenalan dalam serum orang sehat dan pasien dengan diabetes menunjukkan tertunda penyerapan secara signifikan lebih lama, dan tidak ada konsentrasi puncak di glargine insulin dibandingkan dengan insulin, isophane.

Ketika s / c pemberian obat 1 waktu / hari konsentrasi rata-rata stabil glargine insulin dalam darah dicapai melalui 2-4 hari pemerintahan sehari-hari.

Pada / dalam T_1/2 glargine insulin dan insulin manusia sebanding.

Pria di subkutan insulin glargine jaringan adiposa sebagian dicerna oleh ujung karboksil (Dari akhir) Rantai (rantai beta) untuk membentuk 21^SEBUAH-Insulin dan Gly- 21^SEBUAH-Gly-des-30^B-Thr-insulin. Plasma mengandung kedua glargine insulin dimodifikasi, dan produk pembelahan yang.

Kesaksian

- Diabetes, memerlukan pengobatan insulin, dewasa, remaja dan anak-anak lebih 6 tahun.

Dosis rejimen

Dewasa dan anak di atas 6 tahun obat ini diberikan s / c 1 waktu / hari, dan selalu pada waktu yang sama. Lantus^® SoloSTAR^® Ini harus diberikan dalam perut lemak subkutan, bahu atau pinggul. Situs injeksi harus berganti-ganti pada setiap pengenalan baru dari obat dalam bidang direkomendasikan untuk s administrasi / c.

Dosis dan waktu hari untuk perilakunya ditetapkan secara individual. Pada pasien dengan diabetes mellitus 2 seperti Lantus^® SoloSTAR^® Hal ini dapat digunakan sebagai monoterapi, atau dalam kombinasi dengan obat hipoglikemik lainnya.

Transisi dari mengobati agen hipoglikemik lain untuk Lantus^® SoloSTAR^®

Ketika mentransfer pasien dengan insulin atau durasi rata-rata panjang untuk Lantus^® SoloSTAR^® mungkin memerlukan koreksi dosis harian insulin basal atau mengubah terapi antidiabetes bersamaan (dosis dan cara pemberian insulin short-acting atau analog mereka, serta dosis obat hipoglikemik oral).

Ketika mentransfer pasien dengan isophane ganda insulin pada administrasi tunggal Lantus^® SoloSTAR^® Ini harus mengurangi dosis harian insulin basal 20-30% di minggu pertama pengobatan untuk mengurangi risiko hipoglikemia selama malam dan awal pagi. Selama periode ini, pengurangan dosis Lantus ®^® harus dikompensasi dengan meningkatkan dosis insulin short-acting, diikuti oleh mode koreksi individu.

Seperti analog lainnya insulin manusia, pasien, menerima dosis tinggi obat karena adanya antibodi terhadap insulin manusia, ketika beralih ke Lantus^® SoloSTAR^® mungkin mengalami respon peningkatan terhadap insulin. Dalam proses transisi ke Lantus^® SoloSTAR^® dan dalam minggu-minggu pertama setelah pemantauan ketat glukosa darah dan, jika perlu – koreksi dosis regimen insulin.

Dalam kasus meningkatkan regulasi metabolisme dan hasil peningkatan sensitivitas insulin mungkin perlu untuk mode koreksi lanjutan. Penyesuaian dosis juga mungkin diperlukan, misalnya, Perubahan berat badan, gaya hidupnya, waktu hari untuk pemberian obat atau ketika keadaan lain, berkontribusi terhadap peningkatan kerentanan terhadap pengembangan hipo- atau hiperglikemia.

Obat tidak boleh diberikan dalam /. Dalam / dalam dosis yang normal, dirancang untuk s / administrasi c, dapat menyebabkan perkembangan hipoglikemia berat.

Lantus^® SoloSTAR^® jangan dicampur dengan obat lain atau tanaman insulin. Pastikan, di jarum suntik yang tidak mengandung residu obat lain. Ketika pencampuran atau pengenceran dapat mengubah profil aksi glargine insulin dalam waktu. Pencampuran dengan insulin lainnya dapat menyebabkan pengendapan.

Durasi aksi Lantus^® SoloSTAR^® Hal ini tergantung pada lokasi nya tempat n / perkenalan.

Persyaratan penggunaan dan penanganan pra-diisi pena jarum suntik SoloSTAR^®

Sebelum digunakan pertama pena harus diadakan pada suhu kamar 1-2 tidak.

Sebelum digunakan, memeriksa cartridge di dalam pena. Ini harus digunakan hanya dalam kasus, jika solusi jelas, bestsveten, Tidak mengandung partikel terlihat dan konsistensi air.

Kosong pena SoloSTAR^® Mereka seharusnya tidak digunakan kembali dan harus dimusnahkan.

Untuk mencegah infeksi dengan pena jarum suntik pra-diisi harus digunakan oleh hanya satu pasien dan tidak dapat dipindahtangankan.

Sebelum menggunakan pena SoloSTAR^® Hati-hati membaca informasi tentang penggunaan.

Sebelum setiap penggunaan, hati-hati harus melampirkan jarum baru untuk pegangan jarum suntik dan untuk menguji keamanan. Hanya menggunakan jarum, kompatibel dengan SoloSTAR^®.

Hal ini diperlukan untuk mengambil tindakan pencegahan khusus untuk menghindari kecelakaan, terkait dengan jarum, dan kemungkinan transfer infeksi.

Dalam hal tidak menggunakan pena SoloSTAR^® ketika rusak atau jika ketidakpastian dalam, bahwa ia akan bekerja dengan baik.

Selalu menjaga pena jarum suntik cadang SoloSTAR^® dalam kasus kehilangan atau kerusakan contoh yang ada pena SoloSTAR^®.

Jika pena jarum suntik SoloSTAR^® disimpan dalam lemari es, itu harus mendapatkan lebih 1-2 jam sebelum injeksi diusulkan, solusi untuk suhu kamar mengambil. Pengenalan insulin didinginkan lebih menyakitkan. Menggunakan pena jarum suntik SoloSTAR^® Ini harus mengalami kehancuran.

SoloSTAR pen^® harus dilindungi dari debu dan kotoran. Sisi luar pena SoloSTAR^® Anda dapat membersihkan, menyeka dengan kain lembab. Ini tidak harus direndam dalam cairan, mencuci dan melumasi pena SoloSTAR^®, karena ini dapat merusak.

SoloSTAR pen^® akurat membagi-bagikan insulin dan Keselamatan Kerja. Ini juga membutuhkan penanganan hati-hati. Hindari situasi, di mana kerusakan mungkin terjadi pen SoloSTAR^®. Jika Anda menduga kerusakan pada contoh yang ada pena SoloSTAR^®, menggunakan jarum suntik-pena baru.

Tahap 1. Insulin mengontrol

Anda perlu memeriksa label pada pegangan jarum suntik SoloSTAR^® untuk, Untuk memastikan, mengandung insulin yang tepat. Untuk Lantus ®^®jarum suntik pena SoloSTAR^®abu-abu dengan tombol ungu untuk injeksi. Setelah menghapus tutup pena mengontrol penampilan insulin yang terkandung: solusi insulin harus transparan, bestsveten, tidak mengandung partikel terlihat dan konsistensi air.

Tahap 2. Melampirkan jarum

Hanya menggunakan jarum, kompatibel dengan pena jarum suntik SoloSTAR^®. Untuk setiap injeksi berikutnya, selalu menggunakan jarum steril baru. Setelah menghapus tutup hati-hati menempatkan jarum pada jarum suntik- menangani.

Tahap 3. Pelaksanaan tes keamanan

Sebelum pengenalan masing-masing injeksi diperlukan untuk menguji keamanan dan untuk memastikan, bahwa jarum suntik-pena dan jarum bekerja dengan baik, dan gelembung udara yang dihapus.

Dosis terukur, sama 2 unit.

Topi jarum luar dan dalam harus dihapus.

Dengan pena jarum up, lembut menekan kartrid dengan jari insulin sehingga, semua gelembung udara menuju jarum.

Sepenuhnya menekan tombol injeksi.

Jika insulin muncul di ujung jarum, itu berarti, bahwa jarum suntik-pena dan jarum bekerja dengan baik.

Jika penampilan insulin di ujung jarum tidak diamati, panggung 3 Ini dapat diulang sampai, sampai insulin muncul di ujung jarum.

Tahap 4. Temukan dosis

Dosis dapat diatur untuk 1 unit dosis minimum (1 satuan) sampai dosis maksimum (80 unit). Jika Anda ingin memasukkan dosis, melebihi 80 unit, harus melakukan 2 atau lebih suntikan.

Dosis jendela harus menampilkan “0” setelah selesai tes keamanan. Hal ini kemudian dapat diinstal dosis yang diperlukan.

Tahap 5. Dosis

Pasien harus diberitahu tentang teknik tenaga medis injeksi.

Jarum harus memasukkan bawah kulit.

Tombol injeksi harus ditekan sepanjang jalan. Hal ini diadakan dalam posisi ini untuk lebih lanjut 10 detik sampai penarikan jarum. Hal ini memastikan bahwa pengenalan dosis yang dipilih insulin sepenuhnya.

Tahap 6. Ekstraksi dan ejeksi jarum

Dalam semua kasus, setelah masing-masing injeksi, jarum harus dihapus dan dibuang. Hal ini memastikan pencegahan kontaminasi dan / atau pengenalan infeksi, pesawat dari memasuki wadah untuk insulin dan insulin kebocoran.

Saat melepas dan membuang jarum harus dilakukan tindakan pencegahan khusus. Ikuti langkah-langkah keamanan yang direkomendasikan untuk penghapusan dan pengusiran jarum (misalnya, Peralatan mengenakan topi dengan satu tangan) untuk, untuk mengurangi resiko kecelakaan, terkait dengan jarum, dan pencegahan infeksi.

Setelah penghapusan jarum harus menutup pena SoloSTAR^® topi.

Efek samping

Penentuan frekuensi efek samping: Sering (≥ 10%), sering (≥ 1%, <10); kadang-kadang (≥ 0.1%, < 1%); jarang (≥ 0.01%, < 0.1%), jarang (< 0.01%).

Efek samping, terkait dengan efek pada metabolisme karbohidrat: Sering – gipoglikemiâ (terutama dalam hal, jika dosis insulin melebihi permintaan untuk itu).

Gejala hipoglikemia biasanya terjadi tiba-tiba. Seringkali, bagaimanapun, dengan latar belakang gangguan neuropsikiatri neyroglikopenii (merasa lelah, kelelahan yang tidak biasa atau kelemahan, penurunan kemampuan untuk berkonsentrasi, kantuk, gangguan visual, sakit kepala, mual, kebingungan atau kerugian, kejang) biasanya diawali dengan gejala counterregulation adrenergik (aktivasi sympathoadrenal dalam menanggapi hipoglikemia): kelaparan, sifat lekas marah, agitasi gugup atau tremor, kegelisahan, kulit pucat, “dingin” keringat, takikardia, menyatakan detak jantung (yang hipoglikemia berkembang lebih cepat, dan lebih berat itu, yang lebih jelas gejala counterregulation adrenergik).

Serangan hipoglikemia berat, terutama berulang, dapat menyebabkan shock sistem saraf. Hipoglikemia episode panjang dan dinyatakan dapat membahayakan kehidupan pasien ', tk. dengan peningkatan hipoglikemia bahkan bisa berakibat fatal.

Reaksi alergi: jarang – Jenis reaksi alergi langsung terhadap insulin (termasuk glargine insulin) atau formulasi komponen tambahan – reaksi kulit umum, angioedema, bronkospasme, hipotensi, syok. Reaksi ini dapat bersabar mengancam jiwa.

Penggunaan insulin dapat merangsang pembentukan antibodi tambahan. Pembentukan antibodi, silang bereaksi dengan insulin manusia, diamati dengan frekuensi yang sama ketika menggunakan isophane insulin dan insulin glargine-. Dalam kasus yang jarang terjadi, adanya antibodi terhadap insulin mungkin memerlukan penyesuaian dosis untuk menghilangkan kecenderungan untuk pengembangan hipo- atau hiperglikemia.

Dari sistem saraf: jarang – disgevziya.

Pada bagian dari organ penglihatan: jarang – tunanetra, retinopati.

Perubahan signifikan dalam regulasi glukosa darah dapat menyebabkan gangguan penglihatan sementara karena perubahan turgor jaringan dan indeks bias lensa mata.

Normalisasi jangka panjang glukosa darah mengurangi risiko perkembangan retinopati diabetes. Terhadap latar belakang insulin, disertai dengan fluktuasi tajam dalam glukosa darah, mungkin sementara memburuknya retinopati diabetik. Pasien dengan retinopati proliferatif, photocoagulation terutama yang tidak diobati, episode hipoglikemia berat dapat menyebabkan perkembangan hilangnya sementara penglihatan.

Reaksi dermatologis: sering – serta dalam pengobatan persiapan insulin lainnya, vozmozhnы lipodistrofi (1-2%) dan menunda penyerapan insulin lokal; kadang-kadang – lipoatrofi. Perubahan konstan dari tempat suntikan dalam daerah tubuh, direkomendasikan untuk s / c insulin, dapat mengurangi keparahan reaksi ini atau mencegah perkembangannya.

Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: jarang – mialgia.

Metabolisme: jarang – retensi natrium, pembengkakan (terutama, Jika terapi insulin intensif menyebabkan peningkatan peraturan sebelumnya tidak cukup proses metabolisme).

Reaksi lokal: sering (3-4%) – kemerahan, sakit, gatal, gatal-gatal, pembengkakan atau peradangan di tempat suntikan. Dalam kebanyakan kasus, reaksi minor diselesaikan dalam jangka waktu dari beberapa hari sampai beberapa minggu.

Profil keamanan pasien lebih muda dari 18 tahun, umumnya, mirip dengan profil keamanan untuk pasien yang lebih tua 18 tahun. Pada pasien yang lebih muda dari 18 tahun relatif lebih mungkin untuk memiliki reaksi di tempat suntikan dan reaksi kulit (ruam, gatal-gatal). Data keselamatan pada anak di bawah 6 s hilang.

Kontraindikasi

- Anak-anak sampai usia 6 tahun (kurangnya data klinis pada penggunaan);

- Hipersensitivitas terhadap insulin glargine atau salah satu komponen pendukung obat.

DARI peringatan obat harus digunakan selama kehamilan (kemungkinan perubahan kebutuhan insulin selama kehamilan dan setelah melahirkan).

Kehamilan dan menyusui

Perhatian harus digunakan Lantus^® SoloSTAR^®Kehamilan. Pemantauan cermat wajib glukosa darah.

Untuk pasien dengan diabetes yang sudah ada atau kehamilan penting selama kehamilan untuk mempertahankan kontrol glukosa darah. Dalam I trimester kehamilan, kebutuhan insulin dapat dikurangi, pada trimester II dan III – meningkatkan. Segera setelah kebutuhan insulin pengiriman menurun, dan karena itu meningkatkan risiko hipoglikemia. Dengan kondisi tersebut adalah pemantauan hati-hati penting glukosa darah.

IN penelitian eksperimental hewan telah diterima embriotoksik Data langsung atau tidak langsung atau efek foetotoxic dari glargine insulin.

Dikontrol studi klinis keamanan Lantus^®SoloSTAR^® selama kehamilan belum dilakukan. Ada bukti dari penggunaan Lantus ®^®SoloSTAR^® di 100 Wanita hamil dengan diabetes. Kursus dan hasil kehamilan pada pasien ini tidak berbeda dari wanita hamil dengan diabetes, menerima persiapan insulin lainnya.

Pada wanita selama periode menyusui mungkin memerlukan koreksi dosis regimen insulin dan diet.

Perhatian

Lantus^® SoloSTAR^® bukan obat pilihan untuk pengobatan ketoasidosis diabetikum. Dalam kasus tersebut, di / dalam short-acting insulin.

Karena pengalaman terbatas menggunakan Lantus ®^® SoloSTAR^® itu tidak mungkin untuk menilai efikasi dan keamanan pada pasien dengan gangguan fungsi hati atau insufisiensi ginjal pasien sedang atau berat.

Pada pasien dengan gangguan ginjal, kebutuhan insulin dapat dikurangi karena melemahnya eliminasi. Pada pasien usia lanjut, kerusakan progresif fungsi ginjal dapat menyebabkan penurunan permanen kebutuhan insulin.

Pada pasien dengan gagal hati berat, kebutuhan insulin dapat dikurangi karena kapasitas berkurang untuk glukoneogenesis dan perlambatan biotransformasi insulin.

Dalam kasus kontrol yang buruk dari kadar glukosa dalam darah, serta kecenderungan perkembangan hypo- atau hiperglikemia, sebelum memulai rejimen dosis yang benar, harus memeriksa ketepatan sesuai dengan rejimen yang ditentukan, Tempat-tempat administrasi dan melek teknologi dari s / c injeksi, mempertimbangkan semua faktor yang mempengaruhi.

Gipoglikemiâ

Waktu hipoglikemia tergantung pada profil aksi insulin dan dapat digunakan, demikian, diubah dengan mengubah rejimen pengobatan. Karena peningkatan waktu paparan dari long-acting insulin Lantus ® bila digunakan^® SoloSTAR^®, berharap kurang kemungkinan hipoglikemia nokturnal, sedangkan pada dini probabilitas ini lebih tinggi. Dalam hal hipoglikemia pada pasien, menerima Lantus^® SoloSTAR^®, harus mempertimbangkan kemungkinan melambat output dari negara hipoglikemia karena aksi berkepanjangan glargine insulin.

Pasien, di mana episode hipoglikemia mungkin relevansi klinis tertentu, termasuk. di stenosis parah arteri koroner atau pembuluh darah otak (risiko komplikasi jantung dan otak hipoglikemia), serta pasien dengan retinopati proliferatif, terutama jika mereka tidak menerima pengobatan fotokoagulasi (risiko kehilangan sementara penglihatan akibat hipoglikemia), harus mengambil tindakan pencegahan khusus dan glukosa darah dimonitor.

Pasien harus diperingatkan tentang negara, di mana gejala hipoglikemia-prekursor dapat dikurangi, kurang jelas atau absen dalam kelompok risiko tertentu, yang meliputi:

- Pasien, yang secara signifikan meningkatkan regulasi glukosa darah;

- Pasien, yang hipoglikemia berkembang secara bertahap;

- Pasien Lansia;

- Pasien, Insulin hewan diterjemahkan ke insulin manusia;

- Pasien dengan neuropati;

- Pasien dengan sejarah panjang diabetes;

- Pasien, gangguan mental;

- Pasien, menerima pengobatan bersamaan dengan obat lain.

Situasi tersebut dapat mengarah pada pengembangan hipoglikemia berat (dengan kemungkinan hilangnya kesadaran) sebelum itu, pasien mengerti, ia mengembangkan hipoglikemia.

Kapan, Jika ada kinerja normal atau berkurang hemoglobin terglikasi, Anda harus mempertimbangkan kemungkinan mengulangi hipoglikemia belum diakui (terutama pada malam hari).

Menghormati dosis pasien, diet dan gizi, penggunaan yang benar insulin dan kontrol gejala hipoglikemia kontribusi signifikan mengurangi risiko hipoglikemia. Di hadapan faktor, meningkatkan kerentanan terhadap hipoglikemia, Ini harus sangat berhati-hati pengamatan, tk. mungkin memerlukan penyesuaian dosis insulin. Faktor-faktor ini termasuk:

- Perubahan insulin;

- Meningkatkan sensitivitas insulin (misalnya, sementara menghilangkan faktor stres);

- Tidak terbiasa, meningkat atau berkepanjangan aktivitas fisik;

- Penyakit penyerta, disertai muntah, diare;

- Pelanggaran diet dan gizi;

- Makanan Melewatkan;

- Konsumsi alkohol;

- Gangguan endokrin tertentu terkompensasi (misalnya, gipotireoz, kurangnya hipofisis anterior atau korteks adrenal);

- Terapi bersamaan lain dengan obat-obatan tertentu.

Penyakit kambuhan

Ketika penyakit kambuhan membutuhkan kontrol yang lebih intensif glukosa darah. Dalam banyak kasus, analisis menunjukkan adanya badan keton dalam urin, sering memerlukan koreksi dosis regimen insulin. Kebutuhan insulin sering meningkat. Penderita diabetes tipe 1 Kita harus terus konsumsi secara teratur, setidaknya, sejumlah kecil karbohidrat, bahkan ketika makan hanya dalam jumlah kecil, atau tanpa kemungkinan untuk makan, dan pada muntah. Pasien-pasien ini seharusnya tidak menghentikan insulin benar.

Overdosis

Gejala: hipoglikemia kadang-kadang berat dan berkepanjangan, mengancam kehidupan pasien.

Pengobatan: episode hipoglikemia moderat biasanya dipotong oleh konsumsi karbohidrat dapat dipakai cepat. Mungkin perlu untuk mengubah dosis obat, diet dan aktivitas fisik.

Episode lebih dari hipoglikemia berat, disertai dengan koma, kejang atau gangguan neurologis, demand / m atau s / c injeksi glukagon, dan / dalam pendahuluan 40% dekstrosa. Anda mungkin perlu penggunaan jangka panjang dari karbohidrat dan spesialis surveilans, tk. mungkin kambuh hipoglikemia setelah perbaikan klinis yang jelas.

Interaksi obat

Agen hipoglikemik oral, ACE inhibitor, Disopiramid, fibrat, fluoxetine, MAO inhibitor, pentoxifylline, propoksyfen, salitsilatы dan sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe berarti Mughal usility tindakan insulin gipoglikemicheskoe dan povыsity predraspolozhennosty k razvitiyu gipoglikemii. Dalam kombinasi ini mungkin memerlukan penyesuaian dosis insulin glargine.

GCS, danazol, diazoksid, Yg mengeluarkan air kencing, glukagon, Isoniazid, Estrogen, progestin, fenotiazin, somatotropin, simpatomimetik (misalnya, epinefrin, salbutamol, terbutaline), hormon tiroid, inhibitor protease, Beberapa antipsikotik (misalnya, olanzapine atau clozapine) dapat mengurangi efek hipoglikemik insulin. Dalam kombinasi ini mungkin memerlukan penyesuaian dosis insulin glargine.

Dengan penggunaan simultan Lantus^® SoloSTAR^® dengan beta-blocker, clonidine, garam lithium, etanol sebagai tambahan mungkin, dan melemahnya aksi hipoglikemik insulin. Pentamidin dalam kombinasi dengan insulin dapat menyebabkan hipoglikemia, yang kadang-kadang digantikan oleh hiperglikemia.

Dalam sebuah aplikasi dengan obat, memiliki tindakan simpatolitik, seperti beta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfacine dan reserpin dapat menurunkan atau tidak adanya tanda-tanda counterregulation adrenergik (Aktivasi sistem saraf simpatis) pengembangan hipoglikemia.

Interaksi farmasi

Lantus^® SoloSTAR^® tidak boleh dicampur dengan persiapan insulin lainnya, dengan obat lain atau berkembang biak. Ketika pencampuran atau pengenceran dapat mengubah profil tindakan dalam waktu, Selain, Campuran dengan insulin lainnya dapat menyebabkan pengendapan.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, tempat gelap pada suhu 2 ° sampai 8 ° C; Jangan membekukan. Umur simpan – 3 tahun.

Jika Anda menyimpan Lantus^® SoloSTAR^® dalam lemari es perlu memastikan bahwa, Kontainer yang tidak langsung bersentuhan dengan kompartemen freezer atau paket beku.

Digunakan pakai pen SoloSTAR^® Ini harus disimpan di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Pra-diisi jarum suntik pena SoloSTAR^® tidak harus mendinginkan. Sebelum digunakan pertama, Lantus pena^® SoloSTAR^® Ini harus disimpan pada suhu kamar 1-2 tidak.

Umur simpan di pena pakai SoloSTAR^® setelah penggunaan pertama – 4 minggu. Disarankan untuk menandai tanggal pada label injeksi pertama.