LAMIZIL (Krim)

Bahan aktif: Terʙinafin
Ketika ATH: D01AE15
CCF: Agen antijamur untuk penggunaan eksternal
ICD-10 kode (kesaksian): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Ketika CSF: 08.02.02
Pabrikan: Novartis KONSUMEN KESEHATAN S.A. (Swiss)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Krim untuk aplikasi luar 1% putih, seragam, dengan rendah bau tertentu.

1 g
terbinafine hidroklorida10 mg

Eksipien: benzyl alcohol, Natrium hidroksida, stearat sorbitan, tsetyla palmitat, stearil alkohol, setil alkohol, polisorbat 60, Miristat isopropil, Air yang dimurnikan.

15 g – aluminium tuba (1) – bungkus kardus.
30 g – aluminium tuba (1) – bungkus kardus.

 

Aksi farmakologi

Agen antijamur untuk penggunaan eksternal, dengan berbagai aktivitas antijamur. Pada konsentrasi rendah terbinafine memiliki aktivitas fungisida terhadap dermatofit (Red Trychophyton, Trychophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trychophyton violet, Trychophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), cetakan (в основном Candida albicans) dan jamur dimorfik tertentu (Pityrosporum orbiculare). Aktivitas terhadap ragi, tergantung pada spesies, mungkin fungisida atau fungistatic.

Terbinafine spesifik perubahan tahap awal biosintesis sterol, apa yang terjadi di jamur. Hal ini menyebabkan kekurangan ergosterol dan akumulasi intraselular squalene, menyebabkan kematian sel jamur. Langkah terbinafine dicapai dengan penghambatan enzim epoxidase squalene, terletak pada membran sel jamur.

Terbinafine tidak berpengaruh pada sitokrom P450 pada manusia dan, masing-masing, metabolisme hormon atau obat lain.

 

Farmakokinetik

Ketika dioleskan diserap kurang 5% dosis, sehingga penyerapan terbinafine ke dalam sirkulasi sistemik sangat rendah.

 

Kesaksian

Pencegahan dan pengobatan infeksi jamur pada kulit:

- Tinea pedis (tinea pedis), atlet gatal (craris tinea), Tubuh jamur kulit halus (tubuh ngengat), seperti yang disebabkan oleh dermatofit, sebagai Trichophyton yang (termasuk. T. Merah, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violet), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum;

- Infeksi jamur kulit, pada dasarnya mereka, yang disebabkan oleh Candida genus (misalnya, Candida albicans), khususnya ruam popok;

- Herpes zoster Multi-berwarna (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

 

Dosis rejimen

Di Dewasa Lamizil® dapat digunakan 1 atau 2 kali / hari, tergantung pada bukti. Sebelum menggunakan produk harus dibersihkan dan daerah kering terpengaruh akan. Krim diterapkan tipis pada kulit yang terkena dan sekitarnya dan dengan lembut menggosok. Ketika infeksi, disertai intertrigo (di bawah payudara, ruang interdigital, antara pantat, kunci paha) menempatkan menerapkan krim Anda dapat menutupi dengan kain kasa, terutama pada malam hari.

Di infeksi jamur luas tubuh Ini dianjurkan untuk menerapkan krim di tabung 30 g.

Durasi rata-rata pengobatan dan frekuensi penggunaan obat di kurap tubuh, goleneй aku s 1 minggu 1 waktu / hari; di Tinea pedis – 1 minggu 1 waktu / hari; di keratinisasi, treshtinah, gatal dan pengelupasan kulit, disebabkan oleh jamur kaki – 2 minggu 1-2 kali / hari; di pityriasis versicolor – 1-2 minggu 1-2 kali / hari; di kulit kandidiasis 1-2 minggu 1-2 kali / hari.

Mengurangi keparahan manifestasi klinis biasanya dicatat pada hari-hari pertama pengobatan. Ketika menerapkan penghentian teratur atau dini pengobatan risiko infeksi baru. Jika tidak ada tanda-tanda perbaikan melalui 1-2 minggu terapi harus memverifikasi diagnosis.

Lamizil® krim tidak dianjurkan untuk digunakan pada anak-anak di bawah usia 12 tahun.

 

Efek samping

Reaksi lokal: kemerahan, gatal atau terbakar.

Lain: reaksi alergi.

 

Kontraindikasi

- Hipersensitivitas terhadap terbinafine atau salah satu bahan aktif, anggota obat.

DARI peringatan resep obat untuk pasien dengan hati dan / atau insufisiensi ginjal, pasien dengan alkoholisme kronis, penindasan tulang sumsum hematopoiesis, Tumor, penyakit metabolik, penyakit vaskular oklusif dari ekstremitas, dan di masa kecil (kurangnya pengalaman klinis yang cukup).

 

Kehamilan dan menyusui

Pengalaman klinis dengan Lamisil® untuk penggunaan eksternal selama kehamilan terbatas, sehingga produk dapat digunakan hanya pada kondisi yang ketat.

Dikenal, terbinafine yang diekskresikan dalam ASI. Namun, bila digunakan pada ibu menyusui Lamisil® dampak negatif pada anak tidak mungkin, karena penyerapan sistemik melalui terbinafine kulit dengan topikal sedikit.

IN penelitian eksperimental sifat teratogenik terbinafine tidak terungkap. Sejauh ini tidak ada laporan dari malformasi apapun ketika menggunakan Lamisil®.

 

Perhatian

Obat ini ditujukan untuk pemakaian luar.

Hindari kontak dengan mata, karena dapat menyebabkan iritasi. Dalam kasus terjadi kontak disengaja dengan mata, segera bilas dengan air yang mengalir, dan dalam kasus fenomena iritasi persisten perlu untuk melihat spesialis.

Dengan perkembangan reaksi alergi harus menghentikan obat.

 

Overdosis

Tidak ada kasus overdosis Lamisil® tidak dilaporkan.

Gejala: Penerimaan obat disengaja dalam kemungkinan sakit kepala, mual, nyeri epigastrium dan pusing. Hal ini juga harus memperhitungkan kandungan etanol di semprot 23.5%.

Pengobatan: Karbon aktif, jika perlu, terapi simtomatik.

 

Interaksi obat

Saat ini, obat interaksi Lamisil® diketahui.

 

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

 

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C; Jangan membekukan. Umur simpan – 5 tahun.

Tombol kembali ke atas