KOLDREKS MaksGripp

Bahan aktif: Vitamin C, Parasetamol, Fenilefrin
Ketika ATH: N02BE51
CCF: Obat untuk pengobatan gejala infeksi saluran pernapasan akut
ICD-10 kode (kesaksian): J06.9, J10, Rp50
Di KFU: 03.02.01.03
Pabrikan: Layanan Kesehatan Konsumen GlaxoSmithKline (Inggris Raya)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Bubuk untuk larutan oral (jeruk nipis) lampu kuning, longgar, heterogen, beraroma lemon; bubuk dilarutkan dalam air panas untuk membentuk solusi hijau kekuningan keruh tanpa sampah permukaan dan padatan, beraroma lemon.

Eksipien: sukrosa, asam lemon, natrium sitrat, pati jagung, rasa lemon, natrium siklamat, natrium sakarin, dye curcumin (E100), koloid silikon dioksida.

6.427 g – tas dilaminasi (5) – bungkus kardus.
6.427 g – tas dilaminasi (10) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Persiapan dikombinasikan untuk pengobatan gejala pilek dan penyakit infeksi dan inflamasi lainnya.

Parasetamol okazыvaet zharoponizhayushtee, efek analgesik. Kandungan parasetamol dalam produk sesuai dengan dosis tunggal maksimum, diizinkan untuk digunakan OTC.

Fenilefrin – agen vasokonstriktor, mengurangi hidung tersumbat (Ini pembuluh darah pada selaput lendir hidung dan sinus paranasal) dan membuat bernapas lebih mudah.

Asam askorbat mengkompensasi peningkatan kebutuhan vitamin C untuk pilek dan flu.

Bahan aktif obat tidak menyebabkan kantuk.

Farmakokinetik

Parasetamol adalah cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan, distribusi di cairan tubuh relatif merata.

Hal ini dimetabolisme terutama di hati dengan pembentukan beberapa metabolit.

T_1/2 setelah menerima dosis terapeutik 2-3 tidak. Jumlah dasar obat diekskresikan setelah konjugasi di hati. Dalam berubah berdiri tidak lebih 3% menerima dosis parasetamol.

Asam askorbat baik diserap dari saluran pencernaan, koneksi ke protein plasma 25%, distribusi ke jaringan tubuh lebar.

Hal ini dimetabolisme di hati, diekskresikan dalam urin dalam bentuk oksalat dan tidak berubah.

Vitamin C, Diadopsi dalam jumlah yang berlebihan, Hal ini cepat diekskresikan dalam urin sebagai tidak berubah.

Fenilefrin buruk diserap dari saluran pencernaan dan metabolisme lulus pertama di usus dan hati di bawah tindakan monoamine oxidase. Ketika menerima phenylephrine ke bioavailabilitas terbatas.

Diekskresikan dalam urin hampir seluruhnya dalam bentuk konjugat asam sulfat.

Kesaksian

Penghapusan gejala pilek dan flu:

- Peningkatan suhu tubuh;

- Sakit kepala;

- Kedinginan;

- Nyeri pada sendi dan otot,

- Hidung tersumbat;

- Sakit tenggorokan;

- Nyeri pada sinus.

Dosis rejimen

Dewasa direkomendasikan untuk 1 Setiap sachet 4-6 tidak, tetapi tidak lebih 4 tas untuk 24 tidak. Interval antara dosis harus setidaknya 4 tidak.

Isi 1 tas harus dikosongkan ke dalam cangkir, setengah penuh dengan air panas, aduk sampai larut dan tambahkan air dingin atau gula jika diinginkan.

Durasi maksimum obat – 5 hari-hari.

Efek samping

Efek samping, menyebabkan bagian dari obat parasetamol.

Reaksi alergi: kadang-kadang – ruam kulit, gatal-gatal, angioedema.

Dari sistem hematopoietik: jarang – trombositopenia, leukopenia, agranulositosis.

Penggunaan jangka panjang lebih dari dosis yang dianjurkan dapat diamati hepatotoksisitas dan nefrotoksisitas.

Efek samping, menyebabkan bagian dari obat fenilefrin.

Sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah; jarang – denyut jantung.

CNS: sakit kepala, pusing, insomnia.

Dari sistem pencernaan: muntah, diare.

Efek samping, menyebabkan bagian dari persiapan asam askorbat.

Reaksi alergi: ruam kulit, dermahemia.

Dari sistem hematopoietik: trombositosis, erythropenia, leukositosis neutrophilic.

Dari sistem kemih: setelah menerima asam askorbat lebih 600 mg / hari – thamuria moderat.

Lain: iritasi mukosa gastrointestinal, giperprotrombinemiya, kaliopenia.

Kontraindikasi

- Penyakit hati yang parah;

- Penyakit ginjal berat;

- Penyakit sistem hematopoietik;

- Tirotoksikosis;

- Arteri hipertensi;

- Penyakit jantung (ditandai stenosis aorta, infark miokard akut, taxiaritmii);

- Benign prostatic jinak;

- Zakrыtougolynaya glaukoma;

- Diabetes;

- Defisiensi laktase herediter (Setiap paket berisi 4 g gula);

- Tidak adanya dehidrogenase glukosa-6-fosfat genetik;

- Seiring penggunaan antidepresan trisiklik, beta-blocker, MAO inhibitor dan periode sampai dengan 14 hari setelah pembatalan;

- Kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

- Anak dan remaja up 18 tahun;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

DARI peringatan menggunakan pada pasien dengan hiperbilirubinemia jinak.

Kehamilan dan menyusui

Obat Coldrex^® MaksGripp dengan rasa lemon merupakan kontraindikasi selama kehamilan.

Jika perlu, gunakan selama menyusui harus memutuskan isu penghentian menyusui.

Perhatian

Pasien harus diberitahu, jika gejala terus berlangsung setelah 5 hari obat, harus berhenti minum dan berkonsultasi dengan dokter.

Obat hanya boleh diambil dalam dosis yang dianjurkan.

Obat tidak harus diambil bersamaan dengan obat lain, soderzhashtimi parasetamol, serta analgesik non-narkotika lainnya (Metamizol), NSAID (asam asetilsalisilat, Ibuprofen), ʙarʙituratami, obat antikonvulsan, rifampitsinom dan hloramfenikolom.

Kewaspadaan harus diambil Coldrex^® MaksGripp bersamaan dengan metoclopramide, domperidone, kolestiraminom, antikoagulan nepryamыmy (warfarin).

Pasien, menerima obat Coldrex^® MaksGripp, harus menahan diri dari minum alkohol. Tidak dianjurkan untuk meresepkan obat untuk alkoholisme.

Pasien, diet dengan rendah sodium, harus dipertimbangkan, apa 1 sachet formulasi Coldrex^® MaksGripp mengandung 0.12 g natrium.

Ketika melakukan tes untuk menentukan kadar asam urat dan gula darah harus memberitahu dokter Anda tentang penggunaan obat Coldrex^® MaksGripp, sebagai obat dapat mendistorsi hasil tes laboratorium, menilai konsentrasi glukosa dan asam urat.

Overdosis

Dalam kasus narkoba overdosis Coldrex^® MaksGripp (bahkan jika kesejahteraan) harus memperhitungkan risiko tanda-tanda tertunda kerusakan hati serius.

Overdosis karena, biasanya, parasetamol. Kerusakan hati mungkin pada orang dewasa saat menerima ≥ 10 g parasetamol.

Pendaftaran ≥ 5 g acetaminophen dapat menyebabkan kerusakan hati pada pasien, memiliki faktor risiko berikut:

- Pengobatan jangka panjang dengan carbamazepine, fenoʙarʙitalom, fenitoin, primidone,
rifampisin, Persiapan Hypericum perforatum, atau obat lain,
merangsang enzim hati;

- Penggunaan teratur alkohol dalam jumlah berlebihan;

- Mungkin memiliki kekurangan glutathione (dengan malnutrisi,
mukovystsydoz, Infeksi HIV, kelaparan, habis)

Gejala: di untuk 24 h yang mungkin pucat, mual, muntah, anoreksia, sakit perut; selama 12-48 h dapat bermanifestasi gejala disfungsi hati, tanda-tanda gangguan metabolisme glukosa dan asidosis metabolik. Dalam kasus keracunan yang parah dapat mengembangkan gagal hati yang parah sampai ensefalopati hepatik, koma dan kematian. Gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular akut, yang diagnostsiruetsya dari sakit parah di daerah lumbal, gematurii dan proteinuria, dapat berkembang tanpa kelainan fungsi hati berat. Ada laporan dari aritmia jantung dan pankreatitis dengan overdosis parasetamol.

Pada tanda pertama dari overdosis adalah kebutuhan mendesak untuk mencari bantuan medis, bahkan ketika tidak ada gejala keracunan yang berbeda. Pada periode awal gejala mungkin hanya dibatasi oleh mual dan muntah, dan mungkin tidak mencerminkan beratnya overdosis atau risiko organ.

Pengobatan: dalam satu jam pertama setelah dugaan penunjukan bijaksana overdosis arang aktif dalam. Melalui 4 jam atau lebih setelah overdosis dimaksudkan diperlukan untuk menentukan konsentrasi parasetamol dalam plasma (Penentuan awal dari konsentrasi parasetamol dapat menyesatkan). Penangkal adalah asetilsistein. Pengobatan acetylcysteine ​​dapat dilakukan hingga 24 h diadopsi setelah parasetamol, Namun, efek hepatoprotektif maksimum dapat diperoleh di pertama 8 jam setelah overdosis. Setelah itu, efektivitas obat penawar jatuh tajam. Jika perlu, dapat diberikan asetilsistein / di. Dengan tidak adanya muntah, perwujudan alternatif (Dengan tidak adanya perawatan cepat-pasien) adalah penunjukan metionin menjadi. Pengobatan pasien dengan gangguan hati berat melalui 24 jam setelah pemberian parasetamol harus dilakukan dalam hubungannya dengan pusat kendali spesialis racun atau departemen khusus penyakit hati.

Overdosis fenilefrin Ini dapat disertai dengan berikut Gejala: sifat lekas marah, sakit kepala, peningkatan tekanan darah, reflektornaya bradikardia, mual dan muntah.

Gejala overdosis asam askorbat (bila menggunakan lebih 1 g): sakit kepala, meningkatkan rangsangan dari sistem saraf pusat, insomnia, mual, muntah, diare, gastritis hyperacid, kerusakan pada mukosa gastrointestinal, penindasan aparat picik pankreas (giperglikemiâ, glyugokozuriya), giperoksalurija, nefrolitiasis (kalsium oksalat), kerusakan ginjal glomerulus, penurunan permeabilitas kapiler (mungkin kerusakan jaringan trofik, peningkatan tekanan darah, hiperkoagulasi, pengembangan komplikasi mikrovaskuler).

Interaksi obat

Parasetamol saat mengambil waktu yang lama efek kedekatan antikoagulan (warfarin dan kumarin lainnya), yang meningkatkan risiko perdarahan.

Induktor enzim oksidasi mikrosomal dalam hati (barbiturat, difenin, Carbamazepine, rifampisin, AZT, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon dan trisiklik antidepresan) meningkatkan risiko hepatotoksisitas dengan overdosis dan bersamaan dengan parasetamol.

Inhibitor oksidasi mikrosomal (cimetidine) mengurangi risiko hepatotoksisitas.

Parasetamol mengurangi efektivitas obat diuretik.

Metoklopramid dan domperidone peningkatan, dan cholestyramine mengurangi tingkat penyerapan parasetamol.

Parasetamol mengintensifkan efek inhibitor MAO, obat penenang, etanol.

Fenilefrin ketika diambil dengan MAO inhibitor dapat meningkatkan tekanan darah.

Fenilefrin mengurangi efektivitas beta-blocker dan antihipertensi.

Antidepresan trisiklik meningkatkan efek simpatomimetik fenilefrin, tugas pembantuan dari halotan dengan phenylephrine peningkatan risiko aritmia ventrikel.

Fenilefrin mengurangi efek hipotensif dari guanethidine, yang, gantinya, Hal ini meningkatkan aktivitas alpha-adrenostimuliruyuschee fenilefrin.

Antidepresan, agen antiparkinson, antipsikotik, derivatif fenotiazin meningkatkan risiko retensi urin, mulut kering, sembelit.

Co-administrasi kortikosteroid dengan phenylephrine meningkatkan risiko glaucoma.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada atau di atas 25 ° C. Shelf hidup - 3 tahun.