Imodium Ditambah

Bahan aktif: Loperamide, Simetikon
Ketika ATH: A07DA53
CCF: Obat anti-diare gejala
ICD-10 kode (kesaksian): K52, K59.1
Ketika CSF: 11.07.03.02
Pabrikan: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Kunyah Tablet putih, bulat, datar, Berukir “IMO” di satu sisi, dengan aroma vanilla dan mint.

Eksipien: sukrosa, selulosa mikrokristalin, Polymetasrylate, selulosa asetat, sorbitol, dekstratы (Terhidrasi), Rasanya vanilla-mock (sintetis alami), natrium sakarin, asam stearat, kalsium fosfat.

4 PC. – lepuh (1) – bungkus kardus.
6 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Obat antidiare.

Loperamide dikaitkan dengan reseptor opioid di dinding usus, yang mengarah pada penghambatan, Memperkuat resorpsi air dan elektrolit. Loperamide tidak mengubah mikroflora fisiologis usus dan meningkatkan nada sfingter anal.

Simeticon adalah koneksi permukaan-aktif yang lembam. Itu memiliki efek berbusa, dan karenanya mengurangi gejalanya, terkait dengan diare (perut kembung, ketidaknyamanan perut, kram).

Imodium^® Plus tidak memiliki tindakan pusat.

Farmakokinetik

Penyerapan

Lopeamide diserap dengan baik dari usus. Simeton tidak diserap dari saluran pencernaan.

Metabolisme

Loperamide terkena efek “pertama lulus”, Pada saat yang sama, hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati dan diekskresikan dengan empedu dalam bentuk metabolit terkonjugasi. Karena metabolisme intensif, konsentrasi dalam plasma darah lopeamida yang tidak berubah sangat rendah.

Deduksi

T_1/2 lopeamide rata -rata 10.8 tidak (berkisar dari 9 untuk 14 tidak). Metabolit loperamide diekskresikan dengan kotoran.

Kesaksian

- Diare dari etiologi dan gejala apa pun yang menyertainya (perut kembung, ketidaknyamanan perut, kram).

Dosis rejimen

Obat ini diresepkan orang dewasa dan anak di atas 12 tahun pada dosis awal 2 tab., lebih lanjut – oleh 1 tab. Setelah setiap tinja cair. Dosis harian maksimum – 4 tab. Durasi penerimaan – tidak lagi 2 d.

Dalam menerapkan obat di pasien usia lanjut penyesuaian dosis diperlukan.

Dalam menerapkan obat di pasien dengan gangguan fungsi ginjal Pengurangan dosis tidak diperlukan.

Efek samping

Efek samping di bawah diklasifikasikan sebagai berikut:: Sering (>10%), sering (>1%, tapi <10%), jarang (>0.1%, tapi <1%), jarang (>0.01%, tapi <0.1%), jarang (<0.01%), termasuk kasus terisolasi.

Reaksi alergi: jarang – ruam kulit, gatal-gatal, gatal; dalam beberapa kasus – angioedema, ruam bulosa (termasuk. Sindrom Steven Johnson), eritema multiforme, TEN, syok anafilaktik, Reaksi anafilaktoid.

Dari sistem pencernaan: jarang – distorsi rasa, sakit perut, mual, sembelit, distensi abdomen, muntah, Dispace, ileus, megacolon (termasuk opsi kursus beracun).

Dengan sistem genitourinari: dalam beberapa kasus – retensi urin.

CNS: jarang – pusing; dalam beberapa kasus – kantuk.

Pesan tentang reaksi yang tidak diinginkan selama studi klinis dan pasca -pasar lopeamide adalah karakteristik sindrom diare (mulut kering, sakit perut, ketidaknyamanan perut, mual, muntah, sembelit, distensi abdomen, kelelahan, kantuk, pusing). Oleh karena itu, cukup sulit untuk membangun hubungan yang dapat diandalkan antara minum obat dan gejala di atas.

Kontraindikasi

- disentri akut, yang ditandai dengan tinja berdarah atau suhu tinggi (sebagai monoterapi);

- enterokolitis bakteri, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Kolitis ulserativa parah;

- Psevdomembranoznыy kolitis, karena antibiotikerapi;

- Anak-anak sampai usia 12 tahun;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Penerapan imodium^® Ditambah selama kehamilan (terutama di trimester I) mungkin dalam kasus indikasi yang ketat.

Sejumlah kecil lopeamide menembus ke dalam ASI. Oleh karena itu, tidak disarankan untuk menggunakan obat selama menyusui.

Efek teratogenik atau embriotoksik dari lopoperide dan simetis belum ditetapkan saat ini.

Perhatian

Dengan hati -hati, imodium harus diresepkan^® Plus untuk pasien dengan disfungsi hati, tk. metabolisme mereka lambat “pertama lulus”. Dalam kasus ini, perlu dilakukan pemantauan perubahan status kesehatan pasien.

Sejak pengobatan dengan Imodium^® Ditambah gejalanya, perlu dilakukan terapi etiotropik dan rehidrasi secara simultan.

Dengan tidak adanya perbaikan klinis selama 48 h mengonsumsi Imodium^® Ditambah lagi itu harus dihentikan. Pasien harus diberitahu, bahwa dalam situasi ini perlu berkonsultasi dengan dokter.

Imodium^® Ditambah lagi tidak disarankan untuk digunakan dalam kasus-kasus, kapan harus menghindari penghambatan peristaltik.

Jika sembelit dan/atau kembung terjadi selama pengobatan dengan Imodium^® Ditambah lagi, pengobatan dengan obat tersebut harus segera dihentikan.

Gunakan di Pediatrics

Obat ini tidak ditentukan anak di bawah usia 12 tahun.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Imodium^® Ditambah lagi tidak mempengaruhi kecepatan reaksi mental dan fisik. Namun, pasien, yang mengalami rasa kantuk setelah mengonsumsi obat tersebut, kelelahan atau pusing, harus menahan diri dari mengendarai mobil dan bekerja dengan mekanisme yang berpotensi berbahaya.

Overdosis

Termasuk overdosis, disebabkan oleh disfungsi hati.

Gejala: Depresi SSP (keadaan pingsan, dystaxia, kantuk, mioz, peningkatan tonus otot, depresi pernapasan) dan ileus paralitik. Depresi SSP mungkin lebih sering terjadi pada anak-anak, dibandingkan pada orang dewasa.

Pengobatan: Penangkal – Nalokson. Karena loperamide mempunyai efek yang lebih tahan lama, dibandingkan nalokson (1-3 tidak), nalokson tambahan mungkin diperlukan. Untuk mengidentifikasi kemungkinan depresi SSP, perlu dilakukan pemantauan terhadap pasien 48 tidak.

Interaksi obat

Kecuali obat-obatan, mempunyai efek farmakologis serupa, karena adanya efek yang saling memperkuat, tidak ada interaksi dengan obat lain yang telah ditetapkan.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu dari 15 ° sampai 30 ° C. Umur simpan – 3 tahun.