Imodium Ditambah

Bahan aktif: Loperamide, Simetikon
Ketika ATH: A07DA53
CCF: Obat anti-diare gejala
ICD-10 kode (kesaksian): K52, K59.1
Ketika CSF: 11.07.03.02
Pabrikan: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rusia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Kunyah Tablet putih, bulat, datar, Berukir “IMO” di satu sisi, dengan aroma vanilla dan mint.

Eksipien: sukrosa, selulosa mikrokristalin, Polymetasrylate, selulosa asetat, sorbitol, dekstratы (Terhidrasi), Rasanya vanilla-mock (sintetis alami), natrium sakarin, asam stearat, kalsium fosfat.

4 PC. – lepuh (1) – bungkus kardus.
6 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Obat antidiare.

Loperamide dikaitkan dengan reseptor opioid di dinding usus, yang mengarah pada penghambatan, Memperkuat resorpsi air dan elektrolit. Loperamide tidak mengubah mikroflora fisiologis usus dan meningkatkan nada sfingter anal.

Simeticon adalah koneksi permukaan-aktif yang lembam. Itu memiliki efek berbusa, dan karenanya mengurangi gejalanya, terkait dengan diare (perut kembung, ketidaknyamanan perut, kram).

Imodium^® Plus tidak memiliki tindakan pusat.

Farmakokinetik

Penyerapan

Lopeamide diserap dengan baik dari usus. Simeton tidak diserap dari saluran pencernaan.

Metabolisme

Loperamide terkena efek “pertama lulus”, Pada saat yang sama, hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati dan diekskresikan dengan empedu dalam bentuk metabolit terkonjugasi. Karena metabolisme intensif, konsentrasi dalam plasma darah lopeamida yang tidak berubah sangat rendah.

Deduksi

T_1/2 lopeamide rata -rata 10.8 tidak (berkisar dari 9 untuk 14 tidak). Metabolit loperamide diekskresikan dengan kotoran.

Kesaksian

- Diare dari etiologi dan gejala apa pun yang menyertainya (perut kembung, ketidaknyamanan perut, kram).

Dosis rejimen

Obat ini diresepkan orang dewasa dan anak di atas 12 tahun pada dosis awal 2 tab., lebih lanjut – oleh 1 tab. Setelah setiap tinja cair. Dosis harian maksimum – 4 tab. Durasi penerimaan – tidak lagi 2 d.

Dalam menerapkan obat di pasien usia lanjut penyesuaian dosis diperlukan.

Dalam menerapkan obat di pasien dengan gangguan fungsi ginjal Pengurangan dosis tidak diperlukan.

Efek samping

Efek samping di bawah diklasifikasikan sebagai berikut:: Sering (>10%), sering (>1%, tapi <10%), jarang (>0.1%, tapi <1%), jarang (>0.01%, tapi <0.1%), jarang (<0.01%), termasuk kasus terisolasi.

Reaksi alergi: jarang – ruam kulit, gatal-gatal, gatal; dalam beberapa kasus – angioedema, ruam bulosa (termasuk. Sindrom Steven Johnson), eritema multiforme, TEN, syok anafilaktik, Reaksi anafilaktoid.

Dari sistem pencernaan: jarang – distorsi rasa, sakit perut, mual, sembelit, distensi abdomen, muntah, Dispace, ileus, megacolon (termasuk opsi kursus beracun).

Dengan sistem genitourinari: dalam beberapa kasus – retensi urin.

CNS: jarang – pusing; dalam beberapa kasus – kantuk.

Pesan tentang reaksi yang tidak diinginkan selama studi klinis dan pasca -pasar lopeamide adalah karakteristik sindrom diare (mulut kering, sakit perut, ketidaknyamanan perut, mual, muntah, sembelit, distensi abdomen, kelelahan, kantuk, pusing). Oleh karena itu, cukup sulit untuk membangun hubungan yang dapat diandalkan antara minum obat dan gejala di atas.

Kontraindikasi

- disentri akut, yang ditandai dengan tinja berdarah atau suhu tinggi (sebagai monoterapi);

- enterokolitis bakteri, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Kolitis ulserativa parah;

- Psevdomembranoznыy kolitis, karena antibiotikerapi;

- Anak-anak sampai usia 12 tahun;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Penerapan imodium^® Ditambah selama kehamilan (terutama di trimester I) mungkin dalam kasus indikasi yang ketat.

Sejumlah kecil lopeamide menembus ke dalam ASI. Oleh karena itu, tidak disarankan untuk menggunakan obat selama menyusui.

Efek teratogenik atau embriotoksik dari lopoperide dan simetis belum ditetapkan saat ini.

Perhatian

Dengan hati -hati, imodium harus diresepkan^® Плюс пациентам с нарушениями функции печени, tk. у них замедлен метаболизм “pertama lulus”. В этих случаях необходим контроль изменения состояния здоровья пациента.

Поскольку лечение препаратом Имодиум^® Плюс симптоматическое, необходимо проводить одновременно этиотропную и регидратационную терапию.

Dengan tidak adanya perbaikan klinis selama 48 ч прием Имодиума^® Плюс следует прекратить. Pasien harus diberitahu, что в данной ситуации необходима консультация врача.

Imodium^® Плюс не рекомендуется применять в случаях, когда следует избегать угнетения перистальтики.

При возникновении запора и/или вздутия живота в процессе лечения Имодиумом^® Плюс лечение препаратом следует сразу же прекратить.

Gunakan di Pediatrics

Obat ini tidak ditentukan anak di bawah usia 12 tahun.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Imodium^® Плюс не оказывает влияния на скорость психических и физических реакций. Namun, pasien, у которых после приема препарата отмечаются сонливость, усталость или головокружение, должны воздерживаться от вождения автомобиля и работы с потенциально опасными механизмами.

Overdosis

Включает передозировку, обусловленную нарушениями функции печени.

Gejala: Depresi SSP (keadaan pingsan, dystaxia, kantuk, mioz, повышение тонуса мышц, depresi pernapasan) и паралитическая непроходимость кишечника. У детей угнетение ЦНС может возникать чаще, dibandingkan pada orang dewasa.

Pengobatan: Penangkal – Nalokson. Поскольку лоперамид оказывает более длительное действие, чем налоксон (1-3 tidak), может потребоваться дополнительное введение налоксона. Для выявления возможного угнетения ЦНС необходимо осуществлять наблюдение за пациентом в течение 48 tidak.

Interaksi obat

За исключением препаратов, обладающих сходным фармакологическим действием, по причине взаимного усиления эффектов, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu dari 15 ° sampai 30 ° C. Umur simpan – 3 tahun.