Asam Ibandronic

Ketika ATH:
M05BA06

Ciri.

Bifosfonat III generasi. Ibandronate sodium - bubuk putih atau hampir putih, mudah larut dalam air, praktis tidak larut dalam pelarut organik.

Farmakologi tindakan.
Menghambat resorpsi tulang.

Aplikasi.

Hiperkalsemia penyakit tumor.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas, insufisiensi ginjal berat (kreatinin serum lebih 5 mg% atau 442 mkmol/l), kehamilan, laktasi, masa kanak-kanak (tidak ada pengalaman).

Efek samping.

Fervescence, gejala seperti flu (demam, panas dingin, mialgia, ossalgia), hipokalsemia, mengurangi konsentrasi kalsium dalam urin, gipofosfatemiя, pencernaan yg terganggu, bronkospasme (pada pasien dengan "aspirin" asma), reaksi alergi, Reaksi lokal (rasa sakit dan terbakar di situs / dalam, radang urat darah).

Kerja sama.

Aminoglikosida meningkatkan risiko mengembangkan hipokalsemia. Kimiawi kompatibel dengan solusi yang mengandung kalsium.

Overdosis.

Gejala: hipokalsemia simptomatik (kejang, Gejala Trousseau, Chvostek, Weiss, Schlesinger, panjang isoelektrik QT Interval ST), gagal ginjal dan hati.

Pengobatan: administrasi kalsium glukonat (I /), hemodialisis (perubahan penting dalam kadar plasma kreatinin dan elektrolit).

Dosis dan Administrasi.

Hal ini digunakan hanya di rumah sakit sebagai di / Infusion. Sebelum digunakan, encerkan isi dari botol 500 ml larutan natrium klorida isotonik atau 5% larutan glukosa; memperkenalkan tetes untuk 2 tidak. Dosis ditentukan secara individual, tergantung pada tingkat keparahan dan jenis tumor hiperkalsemia. Pada pasien dengan kaltsiemiey parah (kalsium serum dikoreksi untuk serum albumin ≥3 mmol / l) - Suntikan tunggal 4 mg. Dalam kaltsiemii moderat (<3 mmol/l) - 2 Dosis mg. Dosis maksimum - 6 mg. Mungkin re-infus - di 18-19 hari (setelah pemberian dosis 2-4 mg) atau melalui 26 hari-hari (Setelah dosis 6 mg). Pasien dengan metastasis osteolitičeskimi lebih rendah dosis yang direkomendasikan, daripada humoral hiperkalsemia neoplastic.

Konsentrasi kalsium albumin-korrigirovannogo dalam serum (mmol/l) dihitung sebagai berikut:: kalsium serum (mmol/l) - (0,02 x albumin (g/l)) + 0,8.

Kewaspadaan.

Selama pengobatan harus memantau fungsi ginjal, melaksanakan pengawasan teratur terhadap tingkat kalsium, fosfor, dan magnesium dalam serum (Anda harus menyadari kemungkinan gipomagniemii).

Rekomendasi dosis obat pada pasien dengan berat hati (insufisiensi hati) tidak, Karena studi klinis dalam kelompok pasien belum dilakukan.

Sebelum memulai pengobatan pasien harus hidrasi yang adekuat dengan menggunakan 0,9% larutan natrium klorida. Dianjurkan untuk menghindari berlebihan hidrasi pada pasien dengan insufisiensi sirkulasi darah.

Anda harus hati-hati mengikuti, bahwa obat diberikan hanya di/dalam dan menghindari dalam / dan pengenalan atau jatuh ke dalam jaringan sekitarnya.

Kerja sama

Zat aktifDeskripsi interaksi
Kalsium kloridaFV. Solusi (Semua kal′cijsoderžaŝie) tidak kompatibel.
RanitidinFKV. Meningkatkan bioavailabilitas (di 20%).

Tombol kembali ke atas