FUCITALMIK

Bahan aktif: Asam fusidic
Ketika ATH: S01AA13
CCF: Antibiotik untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi
ICD-10 kode (kesaksian): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
Ketika CSF: 06.15.02
Pabrikan: LEO PRODUK FARMASI (Denmark)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Obat tetes mata dalam bentuk suspensi kental putih atau hampir putih.

Eksipien: benzalkonium klorida, disodium эdetat, mannyt, karbomer 974R, Natrium hidroksida, Air yang dimurnikan.

5 г – тубы алюминиевые (1) с полиэтиленовым наконечником – пачки картонные.

Aksi farmakologi

Asam fusidat milik kelompok fuzidin-, senyawa antimikroba, mekanisme aksi yang berhubungan dengan pelanggaran sintesis protein dalam sel bakteri. Dengan menghalangi faktor elongasi G, mereka mencegah dari mengikat ribosom dan guanosin, yang mengganggu pelepasan energi, diperlukan untuk sintesis protein, dan menyebabkan kematian sel bakteri.

Hal ini aktif terhadap Mikroorganisme, paling sering menyebabkan infeksi mata: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Enterobacteriaciae dan Pseudomonas spp. tahan terhadap asam fusidic.

Farmakokinetik

Bentuk sediaan obat (Tetes Mata kental) Ini menyediakan kontak lama dengan konjungtiva dan konsentrasi yang cukup asam fusidic dalam cairan air mata dengan penerapan 2 kali / hari.

Melalui 1, 3, 6 dan 12 jam setelah satu aplikasi Futsitalmika konsentrasi rata-rata asam fusidic dalam cairan air mata adalah 15.7; 15.2; 10.5 dan 5.6 ug / ml, masing-masing. Dalam konsentrasi humor berair asam fusidic, sama 0.3 ug / ml (setelah satu aplikasi) dan 0.8 ug / ml (setelah mengoleskan), Ini dicapai dalam 1 jam setelah pemberian dan dipelihara, setidaknya, selama 12 tidak, dimana asam fusidat dalam serum darah ditentukan.

Kesaksian

Pengobatan infeksi mata bakteri, disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif:

- Konjungtivitis;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

Dosis rejimen

Oleh 1 jatuh ke kantung konjungtiva mata yang terkena 2 kali / hari untuk 7 hari-hari.

Dengan tidak adanya dinamika positif dalam 7 hari dari terapi obat harus dipertimbangkan kembali, menggunakan obat lain.

Efek samping

Pada bagian dari organ penglihatan: в редких случаях – аллергические реакции (pembengkakan folikel dalam bentuk lipatan transisi dari konjungtiva, dan urtikaria); gatal, pembakaran, hiperemia konjungtiva, rasa sakit, lakrimasi, pembengkakan kelopak mata, memburuknya konjungtivitis.

Futsitalmikom Terapi harus dihentikan jika tanda-tanda hipersensitivitas terhadap obat tersebut.

Kontraindikasi

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Pengawet (benzalkonium klorida) Ini adalah alergen potensial.

Kehamilan dan menyusui

Pengalaman yang cukup dengan obat selama kehamilan dan menyusui (menyusui) tidak. Mungkin dimaksudkan penggunaan PCP, jika efek terapeutik yang diharapkan lebih besar daripada risiko efek samping yang mungkin.

Perhatian

Tabung harus ditutup setelah digunakan. Jangan menyentuh ujung tabung untuk mata.

Jangan memakai lensa kontak selama aplikasi Futsitalmika, karena komponennya dapat menyebabkan kekeruhan lensa.

Overdosis

Data overdosis obat hilang.

Interaksi obat

Data tentang interaksi obat yang absen.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada atau di atas 25 ° C. Shelf hidup - 3 tahun.

Setelah membuka botol obat harus digunakan dalam 1 bulan.