Bahan aktif: Fluoxetine
Ketika ATH: N06AB03
CCF: Antidepresan
Ketika CSF: 02.02.04
Pabrikan: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (Austria)
| Kapsul | 1 topi. |
| hidroklorida fluoxetine | 22.36 mg, |
| yang sesuai dengan isi fluoxetine | 20 mg |
Eksipien: Dimethicone, pati jagung.
Komposisi dinding kapsul: agar-agar, indogotin, quinoline yellow (E 104), sodium lauryl, Titanium dioksida
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Antidepresan, derivatif propilamina. Mekanisme kerja terkait dengan blokade selektif penyerapan neuronal terbalik serotonin dalam sistem saraf pusat. Fluoxetine adalah holino- antagonis lemah, Adreno- dan reseptor histamin. Tidak seperti kebanyakan antidepresan, fluoxetine, rupanya, Ini tidak menyebabkan pengurangan aktivitas fungsional postsynaptic β-adrenoseptor. Ini membantu untuk meningkatkan mood, mengurangi rasa takut dan stres, menghilangkan dysphoria. Ini tidak menyebabkan sedasi. Ketika diambil dalam dosis terapi yang tinggi, memiliki praktis tidak berpengaruh pada sistem kardiovaskular dan lainnya.
Diserap dari saluran pencernaan. Слабо метаболизируется при “первом прохождении” через печень. Asupan makanan tidak mempengaruhi tingkat absorpsi, meskipun mungkin memperlambat kecepatan. C.max plasma dicapai melalui 6-8 tidak. Css dalam plasma tercapai setelah penerimaan terus menerus selama beberapa minggu. Protein mengikat 94.5%. Sangat mudah untuk menembus BBB. Hal ini dimetabolisme di hati oleh demethylation untuk membentuk metabolit aktif utama norfluoxetine.
T1/2 Fluoxetine adalah 2-3 hari, норфлуоксетина – 7-9 hari-hari. Laporkan berita 80% и через кишечник – около 15%.
Depresi genesis berbeda, gangguan obsesif-kompulsif, neurosis bulimia.
Awal dosis - 20 mg 1 waktu / hari di paruh pertama hari; jika perlu, dosis dapat ditingkatkan melalui 3-4 Matahari. Частота приема – 2-3 kali / hari.
Dosis maksimum: при приеме внутрь для взрослых – 80 mg / hari.
CNS: mungkin negara kecemasan, gempa, kegugupan, kantuk, sakit kepala, gangguan tidur.
Dari sistem pencernaan: mungkin diare, mual.
Metabolisme: mungkin meningkat berkeringat, gipoglikemiâ, giponatriemiya (terutama pada pasien usia lanjut dan hipovolemia).
Sistem reproduksi: penurunan libido.
Reaksi alergi: mungkin ruam kulit, gatal.
Lain: nyeri pada sendi dan otot, sesak napas, demam.
Glaukoma, kandung kemih lemah, disfungsi ginjal berat, benign prostatic hyperplasia, co-administrasi MAO inhibitor, kejang dari berbagai asal-usul, epilepsi, kehamilan, laktasi, Hipersensitivitas terhadap fluoxetine.
Kontraindikasi selama kehamilan dan menyusui.
Dengan sangat hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal, serangan epilepsi dalam sejarah, penyakit kardiovaskular.
Pada pasien dengan diabetes dapat mengubah tingkat glukosa darah, yang membutuhkan agen hipoglikemik koreksi dosis regimen. Ketika diterapkan pada pasien lemah dengan fluoxetine meningkatkan kemungkinan mengembangkan kejang.
Dengan penggunaan simultan dari fluoxetine dan terapi electroconvulsive dapat mengembangkan kejang berkepanjangan.
Fluoxetine dapat digunakan tidak lebih awal dari 14 hari setelah penghentian MAO inhibitor. Periode setelah penghapusan fluoxetine sebelum inhibitor MAO pengobatan tidak boleh kurang dari 5 Matahari.
Pasien usia lanjut memerlukan mode koreksi.
Keamanan fluoxetine pada anak-anak belum ditetapkan.
Selama perawatan, hindari alkohol.
Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen
Selama periode pengobatan harus menahan diri dari kegiatan yang berpotensi berbahaya, membutuhkan peningkatan perhatian dan reaksi psikomotorik yang cepat.
Dalam sebuah aplikasi dengan obat, memiliki efek menyedihkan pada sistem saraf pusat, etanol dapat secara signifikan meningkatkan tindakan penghambatan pada sistem saraf pusat, serta meningkatkan kemungkinan kejang.
Pada aplikasi simultan dengan MAO inhibitor, furazolidonom, procarbazine, triptofan dapat mengembangkan sindrom serotonin (kebingungan, negara gembira, kegelisahan, ažitaciâ, kejang, dysarthria, Krisis hipertensi, panas dingin, gempa, mual, muntah, diare).
Dengan penggunaan simultan dari fluoxetine menghambat metabolisme trisiklik dan tetracyclic antidepresan, trazodona, karʙamazepina, diazepama, metoprolol, Terfenadine, fenitoin, yang meningkatkan konsentrasi mereka dalam serum, meningkatkan efek terapi dan samping mereka.
Dalam sebuah aplikasi yang mungkin penghambatan biotransformasi obat, dimetabolisme dengan partisipasi isoenzim CYP2D6.
Sedangkan penggunaan agen hipoglikemik dapat meningkatkan kegiatan mereka.
Ada laporan dari efek ditingkatkan warfarin saat aplikasi dengan fluoxetine.
Sedangkan penggunaan haloperidol, fluphenazine, Maprotiline, metoklopramidom, perfenazynom, periciazine, pimozidom, risperidone, sulьpiridom, trifluoperazina dijelaskan kasus gejala ekstrapiramidal, dan dystonia; с декстрометорфаном – описан случай развития галлюцинаций; с дигоксином – случай повышения концентрации дигоксина в плазме крови.
Dalam aplikasi dengan garam lithium dapat meningkatkan atau menurunkan konsentrasi lithium dalam plasma darah.
Dengan penggunaan simultan dapat meningkatkan konsentrasi imipramine dan desipramine plasma di 2-10 waktu (dapat bertahan untuk 3 minggu setelah penghentian fluoxetine).
Sedangkan penggunaan propofol, kasus, di mana gerakan spontan; с фенилпропаноламином – описан случай, di mana ada sebuah pusing, penurunan berat badan, hiperaktif.
Dengan penggunaan simultan dapat meningkatkan efek flecainide, mexiletine, propafenone, tioridazina, zuklopentyksola.
Situs ini menggunakan cookie dan layanan untuk mengumpulkan data teknis dari pengunjung untuk memastikan kinerja dan meningkatkan kualitas layanan.. Dengan terus menggunakan situs kami, Anda secara otomatis menyetujui penggunaan teknologi ini.
Read More