BLOKTRAN

Bahan aktif: Lozartan
Ketika ATH: C09CA01
CCF: Angiotensin II antagonis reseptor
ICD-10 kode (kesaksian): saya10, I50.0
Ketika CSF: 01.04.02
Pabrikan: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusia)

FARMASI UNTUK M, KOMPOSISI DAN KEMASAN

Pil, dilapisi светлого розовато-оранжевого цвета, bulat, lenticular.

Eksipien: laktosa, selulosa mikrokristalin, povidone (rendah polyvinylpyrrolidone berat molekul), tepung kentang, magnesium stearat, koloid silikon dioksida (aэrosyl).

Komposisi shell: gipromelloza (hidroksipropil), kopovydon (copolyvidonum), Titanium dioksida, talek, polisorbat-80 (Tween-80), sikovit kuning-oranye 85 (E110).

10 PC. – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (2) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (3) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (6) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Obat antihipertensi. Spesifik reseptor antagonis angiotenzina II (подтип AT₁). Dia menekan kinase II – enzim, bradikinin destruktif. Mengurangi PR, konsentrasi darah dari epinefrin dan aldosteron, DARI, tekanan dalam sirkulasi paru. Уменьшает постнагрузку, Ini memiliki efek diuretik. Ini mencegah perkembangan hipertrofi miokard, meningkatkan toleransi terhadap aktivitas fisik pada pasien dengan gagal jantung.

Setelah menerima satu antihipertensi (уменьшение систолического и диастолического АД) mencapai melalui 6 tidak, maka untuk 24 h berangsur-angsur menurun.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 minggu setelah Anda mulai mengambil obat.

Farmakokinetik

Penyerapan

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Bioavailabilitas – tentang 33%. T_.max лозартана достигается через 1 tidak.

Metabolisme

Efek diperlakukan “pertama lulus” melalui hati, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. T_.max активного метаболита достигается через 3-4 tidak. The mengikat protein plasma – 99%.

Deduksi

T_1/2 Losartan adalah 1.5-2 tidak, dan metabolit utama – 6-9 tidak. Tentang 35% dosis diekskresikan dalam urin, tentang 60% – melalui usus.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Mapan, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Kesaksian

- Arteri hipertensi;

- Gagal jantung kongestif (dalam terapi kombinasi, dalam kasus intoleransi atau kegagalan terapi dengan inhibitor ACE).

Dosis rejimen

Obat ini diambil secara lisan, terlepas dari makanan, multiplisitas penerimaan – 1 waktu / hari.

Di hipertensi dosis harian rata-rata 50 mg. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 mg 2 menerima atau 1 waktu / hari.

Dosis permulaan bagi penderita Gagal Jantung aku s 12.5 mg 1 waktu / hari. Biasanya, dosis meningkat dengan interval mingguan (yaitu. 12.5 mg / hari, 25 mg / hari 50 mg / hari) dosis rata-rata pemeliharaan 50 mg 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Dalam menunjuk obat untuk pasien, menerima diuretik dalam dosis tinggi, начальную дозу препарата следует снизить до 25 mg 1 waktu / hari.

Mapan, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, jadi пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Di pasien usia lanjut, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, Tidak perlu untuk menyesuaikan dosis awal.

Keamanan dan kemanjuran obat dalam anak-anak tidak diatur.

Efek samping

Dari sistem saraf pusat dan perifer: ≥1% – pusing, kelemahan, sakit kepala, fatiguability, insomnia; <1% – kegelisahan, gangguan tidur, kantuk, Gangguan memori, perifericheskaya neuropati, paresthesia, gipestezii, migrain, gempa, ataxia, depresi, keadaan pingsan.

Dari indra: ≥1% – tinnitus, gangguan rasa, perubahan visi, konjungtivitis.

Sistem pernapasan: ≥1% – hidung tersumbat, batuk *, infeksi saluran pernapasan atas (demam, sakit tenggorokan, синусопатия*, radang dlm selaput lendir, radang tekak); <1% – nafas yg sulit, bronkitis, rhinitis.

Dari sistem pencernaan: ≥1% – mual, diare *, диспептические симптомы*, sakit perut; ≤1% – anoreksia, mulut kering, sakit gigi, muntah, perut kembung, radang perut, sembelit.

Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: ≥1% – kejang, mialgia *, sakit punggung, Dada, kaki; ≤1% – arthralgia, nyeri bahu, pembantaian, radang sendi, fibromyalgia.

Sistem kardiovaskular: hipotensi ortostatik (tergantung dosis), denyut jantung, Ritual- atau bradikardia, Aritmia, angina.

Dengan sistem genitourinari: <1% – kebutuhan mendesak untuk buang air kecil, Infeksi saluran kemih, gangguan fungsi ginjal, melemahnya libido, ketidakmampuan.

Reaksi dermatologis: <1% – xerosis, эritema, hot flushes, fotosensitifitas, meningkat keringat, alopecia.

Reaksi alergi: <1% – gatal-gatal, ruam, gatal, angioedema (termasuk. orang, bibir, tenggorokan dan / atau lidah).

Lain: hiperkalemia (kalium serum lebih 5.5 mmol/l), anemia.

* – efek samping, insiden yang sebanding dengan plasebo.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% kasus, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран^® ditoleransi dengan baik, efek samping fana di alam dan tidak memerlukan persiapan.

Kontraindikasi

- Hipotensi;

- Hiperkalemia;

- Degidratatsiya;

- Kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

- Sampai 18 tahun (efikasi dan keamanan belum ditetapkan);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

DARI peringatan harus diresepkan obat untuk hati dan / atau gagal ginjal.

Kehamilan dan menyusui

Data pada penggunaan Losartan dalam kehamilan yang tidak. Namun itu diketahui, bahwa obat, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана^® harus segera dihentikan.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном^®.

Perhatian

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана^® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Persiapan, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

Selama pengobatan secara teratur harus memantau konsentrasi kalium dalam darah, terutama pada pasien usia lanjut, gangguan ginjal.

Overdosis

Gejala: pengurangan ditandai tekanan darah, takikardia, karena parasimpatik (vagal) stimulasi dapat terjadi pada etiologi.

Pengobatan: diurez, Terapi simptomaticheskaya; hemodialisis nyeeffyektivyen.

Interaksi obat

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Ini harus ditanggung, что Блоктран^® meningkat (gonta-ganti) эффект других антигипертензивных средств (termasuk. мочегонных, beta-blocker, simpatolitikov).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, digoksinom, antikoagulan nepryamыmy, cimetidine, fenoʙarʙitalom.

Pada pasien dengan dehidrasi (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan di tempat yang kering, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Umur simpan – 2 tahun.