BANEOЦIN (Bubuk)

Bahan aktif: bacitracin, Neomycin
Ketika ATH: D06AX
CCF: Obat dengan antibakteri tindakan untuk penggunaan eksternal
ICD-10 kode (kesaksian): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Ketika CSF: 06.05.03
Pabrikan: Sandoz GmbH (Austria)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Salep untuk aplikasi luar zheltovataya, Homogen, dengan bau yang khas samar.

Eksipien: Puting susu, parafin putih lembut.

20 g – aluminium tuba (1) – bungkus kardus.

◊ Powder untuk aplikasi eksternal Aspecial, putih kekuningan.

Eksipien: Alas bedak disterilkan (pati jagung, mengandung menurut beratnya tidak lebih dari 2% Magnesium oksida).

10 g – polietilena Bank (1) dengan pipet – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Gabungan antibakteri obat untuk penggunaan eksternal. Berisi dua antibiotik, memiliki efek bakterisida, neomycin dan bacitracin.

Bacitracin adalah polipeptidnym antibiotik, sintesis ingibiruet yang membran sel bakteri.

Neomycin adalah antibiotik-aminoglycoside, yang menghambat sintesis protein bakteri.

Bacitracin aktif terhadap Gram positif (Streptococcus spp. /termasuk. hemolitik Streptococcus /, Staphylococcus spp.) dan beberapa gramotricationah mikroorganisme. Bacitracinu resistance langka. Memiliki toleransi baik jaringan; inaktivasi produk biologi, komponen darah dan jaringan yang tidak disebutkan.

Neomycin aktif terhadap Bakteri gram positif dan gram negatif. Melalui penggunaan kombinasi antibiotik dua ini mencapai berbagai macam obat tindakan dan sinergi tindakan melawan mikroorganisme tertentu, misalnya, staphylococci.

Farmakokinetik

Bahan aktif, biasanya, tidak diserap (kulit bahkan rusak), Namun, dalam kulit yang hadir mereka konsentrasi yang tinggi. Ketika obat yang menyebabkan wilayah luas lesi kulit harus memperhitungkan kemungkinan sistemik penyerapan obat.

Kesaksian

Pengobatan penyakit infeksi dan peradangan kulit, disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif:

Bubuk

-infeksi bakteri kulit terbatas prevalensi, termasuk. moknuŝee menular Impetigo, terinfeksi trophic ulkus pada tungkai bawah, eksim yang terinfeksi, bakteri pelenochny Dermatitis, penyakit infeksi bakteri sekunder, вызванных Herpes simpleks, Varisela zoster (termasuk. Ketika cacar);

-Pencegahan umbilikalis infeksi pada neonatus;

-Pencegahan infeksi setelah operasi (termasuk. dermatologi) Prosedur: pasca operasi (Setelah eksisi jaringan, kauterizacii, episiotomi, pengobatan retak, menangis luka dan jahitan).

Obat salep

- endemik infeksi kulit, termasuk bisul, bisul (Setelah pembedahan), stafilokokkovi Sycosis, Folikulitis mendalam, bernanah Hidradenitis, paronixija;

- infeksi bakteri kulit terbatas prevalensi, termasuk. impetigo menular, terinfeksi ulkus pada tungkai bawah, sekunder terinfeksi eksim, infeksi sekunder dengan dermatozah, pajak, ssadinax, luka bakar, bedah kosmetik dan kulit transplantasi (juga untuk pencegahan dan perban);

- Pencegahan infeksi setelah intervensi bedah (kombinasi terapi pada periode pasca bedah).

Dosis rejimen

Mineral tipis di daerah yang terkena: bubuk – 2-4 kali / hari, obat salep – 2-3 kali / hari (dengan tujuan untuk meningkatkan efektivitas penerapan salep di bawah perban).

Penggunaan salep dengan bulu, sebaiknya dalam pengobatan lokal luka terinfeksi dan rongga (termasuk. infeksi bakteri bagian auditori eksternal tanpa perforasi membran timpani, luka atau sayatan bedah, penyembuhan dengan niat sekunder).

Di membakar lebih 20% permukaan tubuh bubuk harus diterapkan tidak lebih dari 1 kali / hari, terutama dalam kasus penurunan fungsi ginjal (Sejak Mei induksi bahan aktif).

Ketika aplikasi eksternal neomycin dosis tidak boleh melebihi 1 g / hari (korek api 200 g bubuk atau salep) selama 7 hari-hari. Dalam mempertimbangkan kembali dosis maksimum Lapangan – tidak lagi 100 g.

Efek samping

Reaksi alergi: dalam jangka panjang penggunaan-kemerahan, xerosis, ruam kulit, gatal. Kebanyakan reaksi alergi adalah dari jenis eksim kontak (di 50% kasus-kasus yang terkait dengan cross-alergi terhadap aminoglikozidam lainnya) dan langka.

Efek sistemik: dengan luas kulit lesi harus memperhitungkan kemungkinan asupan obat dan pengembangan OTO- dan efek nephrotoxic dan pelanggaran neuromuskular.

Bila digunakan secara topikal Baneuoqin^® biasanya baik ditoleransi.

Kontraindikasi

- Disajikan oleh ginjal manusia (sebagai akibat dari kegagalan jantung atau ginjal);

— kohleo vestibular penyakit;

-lesi kulit luas (risiko ototoksičeskogo efek dalam penyerapan sistemik);

-penyakit mata (untuk menerapkan bubuk);

-hipersensitivitas untuk bacitracinu, neomitino atau aminoglikozidam lain.

Kehamilan dan menyusui

Obat Baneuoqin^® dalam kehamilan dan menyusui adalah mungkin hanya, jika manfaat yang diharapkan kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin atau bayi.

Perhatian

Hindari kontak dengan mata.

Ketika digunakan dalam dosis, sangat melebihi direkomendasikan, karena hisap ini mungkin harus memperhatikan gejala, menunjuk ke nefro- atau reaksi ototoxic gangguan.

Karena risiko efek toksik meningkat dengan penurunan penyakit hati dan/atau ginjal, pada pasien dengan insufisiensi ginjal dan/atau hati harus tes darah dan urine, bersama dengan audiometričeskim penelitian sebelum dan selama terapi obat Baneuoqin^®.

Ketika mungkin penghapusan (luas pelanggaran terhadap integritas kulit), Hal ini diperlukan untuk memantau kemungkinan munculnya tanda-tanda neuromuskular blokade, terutama pada pasien dengan azidozom, parah myasthenia (Myasthenia Gravis) atau penyakit neuromuskuler lainnya.

Dengan perkembangan neuromuskular blokade menampilkan kalsium persiapan atau neostigmine.

Dengan penggunaan jangka panjang obat-obatan harus memantau pertumbuhan berlebihan mungkin tahan organisme. Jika perlu, memberikan perawatan yang sesuai.

Dalam kasus penggunaan obat pada anak-anak, pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal, serta di luas permukaan, penggunaan jangka panjang dan kulit dalam lesi harus berkonsultasi dengan seorang dokter.

Dalam mengembangkan reaksi alergi dan superinfeksi obat harus dihapuskan.

Overdosis

Saat ini, kasus overdosis Baneuoqin^® tidak dilaporkan.

Interaksi obat

Jika ada penyerapan sistemik, kemudian sementara menunjuk sefalosporin atau antibiotik meningkatkan risiko reaksi aminoglycoside-nefrotoksicskih.

Jika Anda mendaftar untuk Baneocina^® dengan etakrinova asam atau furosemid meningkatkan risiko OTO- dan reaksi nefrotoksicskih.

Dalam kasus sistemik penyerapan sambil menerapkan Baneocina^® analgesik opioid, anestesi dan miorelaxanthami meningkatkan risiko neuromuskular blokade.

Ada kasus ketidakcocokan antara bacitracina dan neomycin.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada atau di bawah 25 ° C. Persiapan dalam bentuk serbuk yang harus disimpan di tempat yang gelap dan kelembaban. Umur simpan – 3 tahun.