Rosszindulatú emlődaganatok

Sarcoma a mell

Ezenkívül grandular proliferous ciszta a mell lehet más típusú szarkómák: angiosarkoma, stromal'naâ szarkóma, liposzarkóma, lymphosarcoma, stb.

Neinfiltriruyuschy lobuláris (alveoláris, acinaris, carcinoma in situ) emlőrák

Amikor a citológia pontszerű vagy ujjlenyomat eltávolítása jóindulatú daganat található nagy atípusos sejtek nagy, kerek alakú világos vagy mérsékelten hyperchromatic citoplazmában vagy a sejtmagban általános. A sejteket elrendezve külön-külön, és kis csoportokban.

Neinfiltriruyuschy intraduct emlőrák

Neinfiltriruyuschy intraduct rák Ez jellemzi a mérsékelten polimorf sejtek átlagos mérete egy nagy hyperchromatic sejtmag. Sejtek találhatók külön, klaszterek formájában papillaris képződmények megsértve sejtpolaritás.

Beszűrődő emlőrák

Szövettanilag, három fokozatú beszivárgó rák.

Beszivárgó rák I. fokú malignus

Infiltráló rák I fokú a malignitás a legtöbb esetben a adenokarcinóma.

Mikroszkóposan punctata daganat jellemez viszonylag hasonló kerek sejtek elsősorban közepes méretű és nagy, excentrikus található hyperchromatic magok. A sejtek citoplazmájában egy finom szemcséjű vagy nagy granulátumok, hasonlítanak a apocrine sejtek. Sejtek találhatók külön, nagy klaszterek, valamint a csoportok egy zhelezistopodobnyh és szemölcs szerkezetek.

Beszivárgó rák II fokú malignus

A sejtek citológiai készítmények mérete változó, polimorf, nagy hyperchromatic, Gyakran hólyagos magok, tartalmazó nagy nucleolusok. A citoplazma a sejtek viszonylag széles, inhomogén, gyakran jelei szekréciós tevékenysége, Nem mindig egyértelmű kontúrozott.

Rostos Rocket (scirrhoma) A citológiai készítmények észlelése kis tumorsejtek nagy hyperchromatic atommag nucleolusok és egy keskeny pereme bazofil citoplazma. Jelek hiányzik váladék. Sejtek találhatók külön, formájában kis csoportokban, és a szövet-maradékot.

Beszivárgó rák III fokú malignus

Citológiai készítmények találhatók sejtek különböző jelei rosszindulatú daganat. A mérete és alakja a sejtek különböző, Gyakran vannak nagy, sőt óriási sejtek nagy hyperchromatic világos vagy, szabálytalan alakú magok, amely jelentős számú nagy nucleolusok. Lehet, hogy két- és a multi-sejt. Sok sejtek a kóros állapot a mitózis. A sejtek citoplazmájában különböző szélességű, Gyakran bőséges, gomogennaya vagy melkozernïstaya.

Sejtek találhatók külön, klaszterek, csoportok, néha formájában szincitiák és symplast.

Azokban az esetekben, beszivárgó mellrák minden fokozat jelölt limfoid- CIÓ és plazma sejtinfiltráció, legkifejezettebb rákos III fokú malignus.

Speciális szövettani típusú emlőrák

Medullaris emlőrák

Kaparás pettyes és bőséges, nyomatok tumor lédús. Tsitologicheskaya képet monomorfnaya. Uralta polimorf atipikus hámsejtek kerek formával, kerek mag, középen vagy excentrikus. Chromatin kernelek vagy finom tyazhisty, egyenruha.

Hyperchromia magok nem fejeződik, kis nucleolusok, egyszeres vagy többszörös. Citoplazmájában hámsejtek rendelkezik formájában egy szűk RIM durva kontúrok. Rendezett elszigeteltség sejtek, de sűrűn, többsejtű struktúrák nem alkotnak. Vannak sejtcsoportok halmoztak ötletszerűen, Számos sejtek mitózis, izolált makrofágok, fibroblasztok, fibrocytes, limfociták.

A nagyszámú limfociták figyelhető tumorok lymphoid stroma, azzal jellemezve, kedvezőbb prognózist. Azonban, amikor a punkciós tű lehet jutni a nyirokcsomó, ebben az esetben a sejtek a készítmény nem kapcsolódnak a tumor.

Papilláris emlőrák

Pettyes tumor sanioserous, kis foltokban szürkés. A háttérben a szerkezet nélküli tömeges, fragmenseket a magok és a sejtek citoplazmájában elpusztult, beleértve makrofágokat, gistiocitov, neutrofilek és limfociták kiderült monomorph rendellenes sejtek (enyhe, átlagos, alkalmanként súlyos) A intenzív színű polimorf magok, , szabálytalan kontúrok. A nucleolusok nem látható. A citoplazma bazofylna. A sejteket található elsősorban formájában papilláris komplexek, gyakran egy bizarr alakú, és apránként. A sejteket, található külön-külön, és a periférián a komplex, hangsúlyos zsíros elfajulás és vacuolisatio.

Slime emlőrák

Aspirációs tumor anyagi és kaparás a nyálkahártya természet. A mikroszkópos vizsgálat a háttérben blednookrashennyh (a Pappenheim) kék-szürke színű, a nyálkahártya tömegek észlelt homogén szerkezet, atipikus kis, közepes és nagy epiteliális sejtek excentrikusan elhelyezkedő, preymuschestvenno bobovydnoy és félhold formák, nucleus és bőséges citoplazmában. Ezek a sejtek hasonlítanak szaporodó hámban.

Ezek intenzíven foltos, a határ között a sejtmagban és a citoplazmában, gyakran kenni. Fuzzy közötti határok sejtek. Kóros sejtek vannak elrendezve elszigetelten, kisebb csoportokban és csoportok zhelezistopodobnyh. Egy kis számú alacsony fokozatú kóros sejtek találhatók, limfociták, néha elkapja a hajszálerek.

Slime emlőrákban szenvedő pecsétgyűrű sejtes

Kaparás és pettyes, általában, nyálkahártya karakter. A mikroszkópos vizsgálat a háttérben a nyálkahártya tömegek (Néha nincs nyálka) kóros sejtek észlelése homogén nagy és közepes méretű, kerek. Эkstsentrychno raspolozhennыe core bobovydnoy, ovális vagy kör alakú néha konkavitási, festett hyperchrom.

A citoplazmában obshyrnaya, Sápadt, bazofil, festett egyenetlenül, annak határait gyakran fuzzy. A külső réteg a citoplazma öngyújtó, észrevétlenül összeolvad a háttérben a kábítószer-. Uralta atipikus pecsétgyűrű sejtek magja, perifériára szorult, és részletes színtelen citoplazmában, tele vacuole. A pecsétgyűrű sejtek, nyálka, néha talál az elutasítás a citoplazmában. Pecsétgyűrű sejteket külön elhelyezett és klaszterek, gyakran formájában szálak.

Rák Paget

Kutatási kitéve scrapings, Venni a felületen a bőr ekzemopodobnoizmenennoy mell mellbimbó, képviselő pehely vagy lemez száraz szövet jegyzet. Néha vizsgált punktata a tömörített területek a mellbimbó, vagy bimbóudvar, nyomatok erodált vagy fekély terület a mellbimbó és bimbóváladék, jelennek meg, amikor egy széles körű elterjedése a daganat mélyen a prosztata.

Punktatы, általában, véres természet, szürkés szövet jegyzet, és elosztása különböző: savós, felderítés, gennyes.

A mikroszkópos vizsgálat a háttérben neutrofil granulociták, limfociták, plazmasejtek, gistiocitov, makrofágok, polyblasts, fibroblasztok, fibrocytes és finom törmelék (egyidejű gyulladása), és réteges laphám sejtek megnagyobbodott sejtmagok detektált fény az azonos típusú nagy és óriás atípusos laphámsejtek szabálytalanul kerekítve, ovális, sokszög alakú világos margók.

Kernelek nagy, fényes, kerek vagy ovális, található sejtek a központi vagy excentrikus. Chromatin punctata, egyenletesen oszlik. A legtöbb rendelkezésre álló magok 2-3 hipertrófiás nucleolus. A citoplazma mérsékelten kifejezett vagy gyakori, fény, Sápadt, bazofil, finomszemcsés. Gyakran az atommag körül úgy festett intenzívebben, mint sejtek a periférián. Citoplazmát hullámos kontúrjait, Gyakran nem egyértelmű,. Néha vannak olyan megfigyelt hatások dystrophiában (zsírszövet, vacuolar). A sejteket elrendezve külön-külön és kis ágy.

Laphámsejtes karcinóma, a mell

A váladék a mellbimbó és a mell daganat punctates, gyakran véres természet apró darabka szövet, Ez lehet azonosítani elemei laphámrák a három érettségi fokú (igen differenciált, közepesen differenciált és kevéssé differenciált). Atipikus laphámsejteket mellrák nem különböznek a laphámsejtes rák más oldalak.

Kimutatására pikkelysejtes karcinóma és mértékének meghatározására a differenciálás elengedhetetlen kezdeni natív mikroszkópos készítmények, amely könnyen kimutatható kóros sejtek actinic fényelnyelés sűrű citoplazmában gyöngyházfényű (készítményekben festettük Pappenheim stratum citoplazmában intenzíven- A kék szín). A nagyfokú differenciálódása pikkelysejtes karcinóma megmutatása aktinikus atípusos sejtek és a jelenléte a konkrét csoportok sejtek formájában rudak, rák "gyöngy" (izzók). A közepesen differenciált rák hangsúlyos polimorfizmus sejtek, actinic megfigyelt egyáltalán nem atípusos sejtek, gyakran található a szövet hulladékából egy halom daganatsejtekkel. Ha rosszul differenciált rák actinic hiányzó.

A pikkelysejtes karcinóma gyakran jellemzi markáns degeneratív elváltozások (vakuolizációja, zsíros elfajulás, széthullása sejtek). Gyakran a háttérben a készítmény alkotóeleme a vér (vörösvértestek, neutrofil granulociták, limfociták), és kötőszöveti sejtek (gistiocitы, fibrocytes, fibroblastы stb), finom törmelék.

Apocrine emlőrák

Apocrine carcinoma tárgya rendkívül rosszindulatú daganatok alacsony differenciálódás parenchyma sejtek, megtartják azt a képességüket, hogy apokrinizatsii, ahol ez viszonylag könnyű felismerni. A váladék vagy mell punctates a háttérben a szemcsés szerkezet nélküli tömege pusztuló atípusos sejtek találhatók, fényes, nagy, kerek hámsejtek, hasáb vagy kocka formában.

A sejtmagok a különböző méretű, többnyire kerek vagy polimorf, durva kromatin glybchatym, excentrikusan helyezkedik a cellában, és elfoglalják a nagy részét. Ezek tartalmazzák a polimorf hipertrófiás nucleolusok. Citoplazmában gazdag, fény, anisochromic, világoskék, sirenevato szürke és rózsaszín területek, Ez tartalmazza azurophilic granulátum, egyenlőtlenül oszlanak el a citoplazmában és gyűjtött a csúcsi része. Sejtek lehetnek granulátumok nélkül. Határai sejtek fuzzy, gyakran összemosódnak a háttérben a kábítószer-. Vannak sejtek apikális részében citoplazma elutasítja.

Metasztatikus emlődaganat

Az emlőmirigy gyakran sokféle tumorok áttéteket, citogram amelyek alig különböznek cytograms elsődleges emlődaganatok. Az eredete a metasztázisok lehet állítani abban az esetben,, Amikor áttétes daganat (pigmentnaya melanoma, elsődleges májrák, veserák, seminoma, jól differenciált pajzsmirigyrák és mások.) fenntartja szekréciós tevékenysége vagy egyéb jelek, lehetővé teszi, hogy különbséget.

Ha metasztatikus tumorok kísérik gyulladásos folyamatok vagy hiperpláziás emlőmirigy, A citológiai diagnózis sokkal bonyolultabb, mivel van egy nagy számú készítmények elemek gyulladás és rendellenes sejteket emlő epiteliális sejtproliferáció állapotában, myetaplazii e distrofii, ami nem mindig könnyű megkülönböztetni a rákos sejteket.