Kölcsönhatás a kábítószerek bioreceptors
A kölcsönhatás kábítószerek bioreceptors szervezet nagyban függ a koncentrációs, és a helyi folyamatok - Közlekedés, biotranszformációk, kötődését közömbös, stb. Egy példa az ilyen együttműködés szolgálhat egy megerősítését és kiterjesztését idő analgetikus hatását helyi érzéstelenítő anyagok hatása alatt egy vazokonstriktor, felszívódás csökkentésére, és megakadályozzák csökkenése koncentrációja érzéstelenítő helyén beadás.
Példa hatások összegzését szolgálhat egy kombinált használata anyagok és farmakológiai közeli csoportok kémiai szerkezete, amely reagál az azonos típusú receptorok. Így, alkalmazása során asfena, amely áll a fél dózis kábítószerek (acetilszalicilsav 0,25 Mr. és fenacetin 0,15 g), Ez megvalósítja a kívánt fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás a gyógyszer a kevésbé irritáló hatása az acetilszalicilsav és toxikus hatásai fenacetin. Erősítése hatás a gyógyszer révén valósul részvétele egy nagyszámú hasonló reakciók receptorok.
Az antagonisztikus gyógyszerkölcsönhatások kiosztani közvetlen antagonizmus, A versenyzők és a közvetett, valamint egy részleges. Minden ilyen típusú kölcsönhatás különböző, attól függően, hogy, Vajon az anyag reagálnak, a kombinációban szereplő, az azonos vagy különböző receptorok. Egy példa a versenyképes interakció kommunikál a receptor szolgálhat a antagonizmus között atropin, блокирующим M-холинорецепторы, és acetylcholinesterase gátlók, növeli a koncentrációt az acetilkolin.
A reakció léphet fel a változás az érzékenysége specifikus receptorok közvetlen (pl, túlérzékenységet a szívizom adrenalin során ftorotanovogo vagy cikiopropán érzéstelenítés) vagy közvetve (pl, Érzékenyítés miokardiális szívglikozidok csökkentésével tartalom kálium ionok, diuretikumok okozta) gyógyszerek hatását a megcélzott sejt. Változások a bélflóra, által okozott antimikrobiális szerek, Ez vezet zavar a szintézis a K-vitamin és, ezáltal, potentsyruet hatása antykoahulyantov közvetett cselekvések.
