UREGIT

Aktív anyag: Etakrininsav
Amikor ATH: C03CC01
CCF: Vizelethajtó
Amikor CSF: 01.08.01.01
Gyártó: EGIS Gyógyszergyár Nyrt (Magyarország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Pills fehér vagy szürkés fehér színű, kerek, lakás, éiietört, a Valium az egyik fél, és üldözi “UREGYT” a másik oldalon, kevés vagy nincs szaga.

Segédanyagok: zselatin, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, zsírkő.

10 PC. – hólyagok (2) – csomag karton.

Ismertetése HATÓANYAGOKAT

Farmakológiai hatás

“Hurok” vizelethajtó, diklór -fenoxi -ecetsav -származék. Kifejezett vízhajtó hatása van, fokozza a nátrium -ionok vizelettel történő kiválasztását, Klór, Kálium, magnézium- és kalcium-. A hatásmechanizmus összefügg az ionok és a víz reabszorpciójának gátlásával a Henle -hurok emelkedő részének vastag szegmensében, valamint a proximális csavart tubulusban. Nem befolyásolja a karboanhidráz aktivitását, nem növeli a bikarbonátok szekrécióját. Csökkenti a szisztémás vérnyomást. Egyszeri szájon át történő beadás után a vizelethajtó hatás azután kezdődik 20-40 m, révén eléri 1-2 órát tart 6-9 nem.

Pharmacokinetics

Orális adagolás után az etakrinsav gyorsan felszívódik a gyomor -bél traktusból. A plazmafehérjékhez való kötődés magas. Ez a májban. T_1/2 van 30-60 m. A vizelettel és a belekben változatlan formában és metabolitok formájában ürül.

Bizonyság

Otechny szindróma különböző Genesis: krónikus szívelégtelenség IIB-III fok, májzsugorodás (Portális hipertenzió szindróma), nephrosis szindróma; tüdőödéma, cephaledema; artériás hipertónia (a kombinációs terápia).

Adagolási séma

Ha felnőtteknek szájon át alkalmazzák, a kezdő adag 50 mg, a beadás gyakorisága – 1-2 szor / nap. A fenntartó terápiát egyénileg határozzák meg. A maximális adag van 200 mg / nap.

Gyermekek esetében a kezdő adag 25 mg.

Felnőttek intravénás beadására egyetlen adag 0.5-1 mg / kg.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasfájás, hasmenés; ritkán – heveny hasnyálmirigy-gyulladás.

A víz-elektrolit-egyensúly: chloropenia, kaliopenia, giponatriemiya, gipomagniemiya, hipokaicémia, degidratatsiya, metabolikus alkalózis.

Szív-és érrendszer: egyes esetekben – orthostaticus hypotonia, tachycardia, szívritmuszavar.

Más: Valium akciók, szédülés, fejfájás, izomgyengeség.

Ellenjavallatok

Anuria, akut glomerulonephritis, a víz- és elektrolit -egyensúly és a sav -bázis egyensúly súlyos megsértése, pechenochnaya kóma, Gyerekek életkora 2 év, túlérzékenység az etakrinsavval szemben, Súlyos veseelégtelenségben, precomatose állapotok, köszvény története, hyperuricemia, a hallás, miokardiális infarktus, kórelőzményében hasnyálmirigy-gyulladás, cukorbetegség, terhesség, szoptatás, túlérzékenység az etakrinsavval szemben.

Terhesség és szoptatás

Az etakrinsav alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt. (szoptatás).

Vigyázat!

Óvatosan írják fel a digitalis gyógyszerekkel végzett terápia során, bizonyos típusú hasmenéssel, krónikus szívelégtelenség, cirrózis, asci, kamrai aritmiák története, nefropátia hipokalémiával, hiperaldoszteronizmus normális vesefunkcióval, szisztémás lupus erythematosus története.

A kezelés ideje alatt rendszeresen ellenőrizni kell a vérplazma elektrolit -tartalmát., enni káliumban gazdag ételeket, ha szükséges, egyidejűleg írjon fel kálium -kiegészítőket.

Ha hasmenés vagy kiszáradás tünetei alakulnak ki, a kezelést abba kell hagyni.

Gyermekeknek nem ajánlott intravénásan adni.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

A kezdeti, egyénileg meghatározott kezelési időszak, gépjárművezetés és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatása ellenjavallt, gyors pszichomotoros reakciókat igényel. Továbbá, a korlátozás mértéke attól függ, hogy a beteg mennyire tolerálja az etakrinsavat..

Gyógyszer kölcsönhatások

Egyidejű alkalmazással az aminoglikozid csoport antibiotikumával (incl. gentamicinnel, kanamycint, Sztreptomicin, neomycint) lehetséges az ototoxikus hatás fokozása additív hatás következtében (különösen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél), megnövekedett nefrotoxikus hatások kialakulásának kockázata.

Béta-agonistákkal egyidejűleg alkalmazva (incl. fenoterollal, terbutalin, sal′butamolom) esetleg fokozott hypokalemia.

Míg a béta-blokkolók, gidralazinom, verapamil, nifedipin, kaptopril, clonidine, metildopával, oktadin, prazosinem, A rezerpin fokozza a vérnyomáscsökkentő hatást.

A ganglion -blokkolókkal történő egyidejű alkalmazás esetén ortosztatikus hipotenzió lehetséges.

Kálium-megtakarító diuretikumokkal történő egyidejű alkalmazás esetén a vízhajtó hatás fokozódik, csökkenti a hipokalémiát és a hipomagnesémiát.

Kortikoszteroidokkal történő egyidejű alkalmazás esetén a hipokalémia fokozódik, csökkenti az etakrinsav vérnyomáscsökkentő hatását.

NSAID -okkal történő egyidejű alkalmazás esetén csökkenthető az etakrinsav hatása.

A gyógyszerek egyidejű alkalmazása, intenzíven kötődik a vérplazma fehérjéihez (warfarin, clofibrate) lehetséges a vízhajtó hatás és a hipokalémia fokozása, tk. a plazmafehérjékhez való kötődésért folyó verseny eredményeként a szabad koncentráció (aktív) az etakrinsav emelkedik.

Hashajtókkal történő egyidejű alkalmazás esetén súlyos kiszáradás lehetséges, a nátriumtartalom csökkenése a szervezetben, a kálium és a magnézium-.

Pénzzel egyidejű felhasználással, savanyító vizelet, lehetséges az etakrinsav hatásának fokozása.

Az asztemizol egyidejű alkalmazásával nő az aritmia kialakulásának kockázata.

A vankomicin egyidejű alkalmazásakor az oto növekedése- és nefrotoxicitást.

A cefalosporinokkal való egyidejű alkalmazás esetén megnő a cefalosporinok nefrotoxikus hatásainak kialakulásának kockázata.

Tetraciklinekkel való egyidejű alkalmazás esetén a karbamid koncentrációja a vérben nő, ami különösen veszélyes veseelégtelenség esetén.

A ciszapriddal való egyidejű alkalmazás fokozhatja a hipokalémiát.