Cefotaximot

Aktív anyag: Cefotaximot
Amikor ATH: J01DD01
CCF: III generációs cefalosporinok
Amikor CSF: 06.02.03
Gyártó: Shreya EGÉSZSÉGÜGYI Pvt.Ltd. (India)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Por injekciós oldathoz fehér vagy világos sárga, anélkül illata.

Üvegek (1) – csomag karton.

Por oldatos injekció fehér vagy világos sárga, anélkül illata.

Üvegek (1) – csomag karton.

Por oldatos injekció fehér vagy világos sárga, anélkül illata.

Üvegek (1) – csomag karton.

Ismertetése HATÓANYAGOKAT

Farmakológiai hatás

Cefalosporin antibiotikum III generációs széles spektrumú. Azt baktericid aktivitás gátlásával bakteriális sejtfal-szintézis. A hatásmechanizmus miatt acetilezésével membrán-transzferáz és sérti a térhálósító peptidoglycan, biztosításához szükséges szilárdság és merevség A sejtfal.

Erősen aktív Gram-negatív baktériumok (más antibiotikumokra rezisztens): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus csodálatos, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Néhány törzs a Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Kevesebb ellen aktív Streptococcus spp. (incl. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, A Bacteroides spp.

Ellenáll a legtöbb β-laktamáz.

Pharmacokinetics

Gyorsan felszívódik az injekció helyén. A plazmafehérjékhez való kötődés 40%. Széleskörűen eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban. Eléri a terápiás szint a cerebrospinális folyadékban, különösen a meningitis. Ez áthatol a placentán, kiválasztódik az anyatejbe alacsony koncentrációban. Részben a májban. 40-60% ürül ki a vizelettel változatlan formában 24 nem, 20% – metabolitok formájában.

Bizonyság

Fertőző-gyulladásos megbetegedések súlyos, által okozott érzékeny mikroorganizmusok cefotaxime, incl. hashártyagyulladás, vérmérgezés, hasi fertőzések és kismedencei fertőzések, fertőzések az alsó légúti, húgyúti, csont- és ízületi fertőzések, bőr- és lágyszöveti, fertőzött sebek és égési sérülések, tripper, agyhártyagyulladás, Lyme-kór.

Fertőzés megelőzését műtét után.

Adagolási séma

Felnőttek és gyerekek tömege több mint 50 kg – által 1-2 g minden 4-12 h / m vagy a / (bolus vagy infúzió). Babák nál kisebb súlyú 50 kg – 50-180 mg / kg / nap; sokasága bevezetése – 2-6 idő.

A maximális adag: felnőtteknek – 12 g / nap, Gyerek-nál kisebb súlyú 50 kg – 180 mg / kg / nap.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, átmeneti emelkedése a máj transzaminázok, epepangásos sárgaság, májgyulladás, psevdomembranoznыy colitis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszket, eozinofilija; ritkán – angioödéma.

A hematopoietikus rendszer: hosszú távú alkalmazása nagy dózisban lehet szokások megváltoztatása perifériás vérben (leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, gemoliticheskaya vérszegénység).

A véralvadási: gipoprotrombinemii.

Co a húgyutak: interstitialis nephritis.

Hatások, okozta kemoterápiás akció: candidiasis.

Helyi reakciók: érhártyagyulladás (a / a bevezetőben), fájdalom az injekció helyén (amikor i / m adminisztráció).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység cefotaxime és más cefalosporin.

Terhesség és szoptatás

Nem javasoljuk a használatát cefotaxime az I. trimeszterben.

Alkalmazás II és III trimeszterében terhesség és szoptatás csak akkor lehetséges, abban az esetben,, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges kockázatot a magzat vagy csecsemő.

Belátható, után / a dózis cefotaxim 1 g 2-3 h maximális hatóanyag koncentrációja az anyatejben átlagok 0,32 ± 0,09 ng / ml. Ebben a koncentrációban lehetséges negatív hatása a gyermek garat- növényvilág.

IN kísérleti vizsgálatok állatokat nem találtak teratogén és magzatkárosító hatásra a cefotaximot.

Vigyázat!

A gondos felhasználása cefotaxime vesekárosodás esetén, jelzi a colitis történelem, és újszülöttek.

Azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a penicillin allergiás reakció a cefalosporin.

A kezelés során az esetleges pozitív direkt Coombs tesztet és hamis pozitív reakciót a vizelet glükóz.

Óvatosan kell használni együtt “hurok” Vízhajtók.

Gyógyszer kölcsönhatások

Cefotaximot, elnyomja a bélflóra, megakadályozza, hogy a szintézis a K-vitamin. Ezért, miközben a kábítószer-használat, csökkenti a vérlemezkék aggregációs (NSAID-ok, salicilaty, sulfinpirazon), Ez növeli a vérzés kockázatát. Emiatt, míg a véralvadásgátlók nőtt, az antikoaguláns akció.

Egy alkalmazás aminoglikozidok, полимиксином B и “hurok” diuretikumok növeli a vesekárosodás.

Az alkalmazásban a drogokkal, amelyek csökkentik a tubuláris szekréciót, növekvő koncentrációjának cefotaxim plazmában.

A probenecid lassítja kiválasztódását cefotaximot csökkentésével tubuláris szekréció utolsó.