Megakaryocyták és a vérlemezkék

Óriás poliploid sejtek a csontvelőben - megakariocitы - Ősi elemek, A keletkezett vérlemezkék - vérlemezkék.

Ezek szolgálnak forrásként prekurzor sejtek myelopoeticus, fordult a osztódását és érését be unipotent, érzékeny sejtek trombotsitopoetinu (UCHTK). További érés a sejtek ennek a sorozatnak a következő: UCHTK > megakarioʙlast > promegakaryocyte (bazofil megakariocita I érettségi) > szemcsés megakariocita II érettségi > Plate-megakariocita III érettségi.

Normális körülmények között, miközben számos megakariocita érési belül változik 55-94 órán. Ha a szervezet nem alakul trombotsitopoetin, amely jellemző egy formája örökölt trombocitopénia, Az érés a sejtek megállnak szakaszban UCHTK.

Miután a kialakulását megakaryoblasts gyakorlatilag leáll a sejtosztódás, De az intenzitása megy endomitosis. Ennek eredményeként ez a kromoszóma meghatározott minden egyes cellában növekszik 2 hogy 4, 8, 16, 32 és még 64. A mértéke poliploidiát különböző megakaryocyták változik, de főként sejtek 8- és 16x-kromoszóma, mivel a sejtek egy sor legalább 8 majdnem ott.

A fejlesztés a poliploidiát kíséri megugrott cella mérete, elsősorban a növekedés a citoplazmában. Ennek eredményeként, megakariociták, II és III termőképes 60-100 mikron átmérőjű, és néha több.

Megakarioʙlast

Megakarioʙlast - Kerek forma sejt, Ez nem különbözik nagyságrendű egyéb robbantásban, de egy durva szerkezet a sejtmagban. A mag vagy egyetlen kör, vagy két, szorosan egymás mellett lilásbarna szegfűszeg. Ez intenzív színű, hálós vagy szövött egy labdát kromatin, Ez magában foglalja egy vagy több nucleolusok. A citoplazma bazofylna, mentes a gabona, Ez körülveszi a mag viszonylag keskeny perem.

Egy nagyon erős stimuláció trombocitopoiezis megakaryoblasts képezhet vékony tüskék, ahonnan otshnurovyvayutsya primitív kék vérlemezkék. Azonban a fő forrása az ilyen lemezek promegakariotsity.

Promegakariocity

Promegakariocity, vagy bazofil megakaryocytákban I érettségi - nagy polyploid sejtek (30-60 Mikron átmérőjű) intenzíven festett a nucleus durva struktúra, amely megállapította, mélyedések, bannerek, lobulation. A nagy méret a sejtek határozzuk elsősorban a tömeg növekedést a citoplazma, amely megtartja a bazofil és szinte teljesen mentes a gabona, de néha lehet látni néhány azurophilic granulátum.

Amikor stimulált trombocitopoiezis (pl, A thrombocytopenia) promegakariotsitov kezdenek elkülönítve nagyszámú nagyobb gabona-kék vérlemezkék, néha hasonlító nagy fragmentumokat a citoplazma az anya sejt. Figyelembe véve, promegakariotsity, hogy képes hasítani a vérlemezkék, Egyes szerzők úgy vélik, hogy helyesebb nevezni őket basophiliás megakaryocyták I beérése.

Szemcsés megakaryocyták II érettségi

Szemcsés megakaryocyták II érettségi, amint az a nevük, jellemzett, hogy az a sejt citoplazmájában van töltve bőséges azurophilic granulálási, elveszíti a basophil, és festett vöröses-lila szín. Cellaméret továbbá fokozott (60 100 m vagy annál több) további változások a nukleáris citoplazma arány mellett citoplazmában. Felerősített torzítás és széttagoltsága magok, formájában kosarak, lánc, agancs, stb. P.

Laminar megakaryocyták III érettségi

Lamináris megakariociták III lejárati citoplazmájában talált nem csak bőséges ASE- rofilnaya gabona, hanem világos közeli szövevényes hálózati lipid-fehérje membránok, amely elválasztja a citoplazmában egy cellák sokaságát, amelyek mindegyike a jövőben a vérlemezke. Az elválasztó membrán származó héj megakariocita, növekszik a sejt citoplazmájába, ágak és egyesíti egymással.

Szerint a megadott adatok, Minden érett megakariocitás formák körül 3000-4000 vérlemezkék, és otshnurovka ezek a sejtek nem fordul elő fokozatosan, Ahogy volleys és bы. Ezért, a csontvelőben kenetek feltárta megakariociták, körül több száz újonnan kivált vérlemezkék (gyártásához szélütés gyakran "maszatos" mögött egy csúszó megakariociták, mint a vonat vagy a farok egy üstökös). A megnövekedett igények a szervezet az elmúlt könnyen elválaszthatók vérlemezkék és megakaryocyták származó szemcsés, és még bazofíiiás megakaryocyták (promegakariotsitov). Meg kell jegyezni, egy nagyon gyors elúciós vérlemezkék a csontvelőből a véráramba, ezzel kapcsolatban a myelogram, mellett a normál, vagy akár emelt teljes tartalom megakariocitikus sejtszám, csökkentette a sejtek száma, III beérni, és sejtek, körülvéve csak otshnurovavshimisya vérlemezkék.

Egészen a közelmúltig, ilyen képet, jellemző idiopátiás purpurában, és minden más típusú thrombocytopenia rövid fennállása időtartamának vérlemezkék, tévesen értelmezte jeleként a lassú érés és nem a termelékenység (funkcionális fogyatékosság) megakariotsitov. Jelenleg azonban ez bizonyult teljes kudarc a nézetek. Különösen, hiánya érés (nedozrevanie) megakariociták amikor immunológiai trombocitopénia társított idő előtti kiadások tartalék e sejtek a vérlemezkék termelődését, amint azt a megnövekedett mennyiségét a vérben a nagy kék éretlen vérlemezkék, Megfosztotta granulomera, és drasztikus lerövidítése (több órán keresztül) jelzett vérlemezke élettartama a véráramban a beteg.

A szakirodalom szerint a, megakariocita sejtek száma a csontvelőben punctata eltérő lehet - az 0,01 hogy 1,8 %, és ez a szám, valamint más paraméterek normál myelogram, Meg kell fontolni a relatív. A klinikai jelentősége csak marginális eltérések a normától: amegakariocitoz - Egy majdnem teljes eltűnése a sejtek a csontvelőben vagy a gipermegakariocitoz - A jelentős növekedés a számuk. De ebben az esetben, meg kell találni,, milyen változások összhangban vannak a megfigyelt változások a vérlemezkeszám a vérben. Így, amegakariotsitoza azonosítani csontvelő folyamatosan normál mennyiségű vérlemezkék a vérben, biztosan, egy műalkotás, és ő nem tulajdonítanak jelentőséget. Szemben, Thrombocytopenia tud végbemenni normális vagy emelkedett szintje megakariociták a csontvelőben (ami jellemző a gyorsított elvesztését vagy megnövekedett fogyasztás vérlemezkék a szervezetben), és amegakariotsitoze, miatt, amely csökkenti a vérlemezkék termelődését.

Egy bizonyos diagnosztikai értékű számolt csontvelő sejtjei különböző megakariocitadifferenciálódás sorozat. Normális esetben 2-6 % ezek a sejtek alkotják megakaryoblasts, 5-20 % -promegakariocity (bazofil megakaryocyták), 60- 70 % - Szemcsés, és lamináris megakaryocyták és mintegy 20 % - Metamegakariotsity és meztelen magok.

A vérlemezkék – Zimmermann korpuszkula

A vérlemezkék, vagy a vérlemezkék - Elválva a sejtmag, képződik a citoplazmában és membránok megakariociták. Ők lapított, Ezek formájában lentikuláris lencse kerek vagy ovális. Az érintkező felületi vizsgálat alatt, ha sérült ereket, és szintén hatása alatt számos biológiailag aktív anyagok (ADF, adrenalin és mások.) hamar megduzzadnak, megszerezni saccularis alakja, Sok fonalas forma és fák sarjai, pseudopodiás. Különösen könnyen megy keresztül ez a fő fiatal vérlemezkék, Ezért az elektronikus Microphotograms gyakran szabálytalan sokszög alakú.

Méretek normál vérlemezkék kezdve 1,5 hogy 3,5 m, és, Minél fiatalabb a sejt, így azok nagyobb és nehezebb. Ezért trombotsitometriya (mint a meghatározás eritrotsitometricheskoy Ár-Jones görbe), valamint azok elválasztási sűrűséggradiens súly, Ez fontos diagnosztikai értéke. Normális esetben, körülbelül 30 40 % vérlemezkék fiatal népesség; van egy átmérője nagyobb, mint 2,5 m.

Amikor idiopátiás purpurában (ITP) és más thrombocytopenia, folytatnánk reprodukciós teljesítmény vérlemezkék a csontvelőben, Ez növeli a vérben a 4-5 mikron átmérőjű makrotrombotsitov, köztük sok gabona-kék vérlemezkék, otshnurovavshihsya a nedozrevshih bazofilynыh megakariotsitov.

A születési rendellenességek minőségű vérlemezkék lehet akár hatalmas (megatrombotsity) - Akár 6-10 mikron átmérőjű, jellemző módon, különösen, A trombotsitodistrofii (Bernard-Soulier betegség) és anomáliák Meah-Hegglina, vagy nagyon kicsi - kisebb, mint 1,5 m (A Wiskott-Aldrich szindróma).

Ha a meghatározás a mérete és súlya a vérlemezkék nagy diagnosztikai értéke, azt találtuk, az elemzés során a trombotsitogrammy szélsőséges változékonysága eloszlása ​​különböző formáit vérlemezkék, Ezért a kijelző nem normális trombotsitogrammu. Ezért a modern tankönyvek a fiziológia és patológia a vérlemezkék linkek trombotsitogrammu, általában, nem, aláhúzzák a hiábavalóságát ez időigényes teljes száma.

A hagyományos fénymikroszkóppal találhatók vérlemezkék központi része a gabona - granulometria és perifericheskaya bezzernistaya steklovidnaya zóna - gialomer. Ugyanakkor sok sejtek a különbségtétel, való érintkezés miatt a külföldi vérlemezkék felszínén, nem található, és a gabona van bennük egyenletesen.

Ezek elektronmikroszkópos mutatják, vérlemezkék, Mint más sejtek, borított három réteg lipid-protein membrán, megkomponált sialoglikoproteiny, kontraktilis fehérje - aktomiozin (trombostenin), adenil, számú glikoziltranszferáz, foszfolipid mikromembránja, aktiváló véralvadási (tényező 3 Vérlemezke-, vagy vér tromboplasztint). Ezen anyagok hiánya, örökletes jellemző szám thrombocytopathy, Ez az alapja az patológia és vérlemezke diszfunkció.

Ha Glanzmann thrombasthenia (Glanzmann-kór) vérlemezkemembránokat semmilyen makromolekuláris glikoproteinek, amikor egyikük örökölt trombotsitopaty nincs adenilát-cikláz és a T. d.

A külső héj vérlemezkék borított egy fehérje réteg vastagsága 10 20 nm, ahol jelentős mennyiségű néhány plazma fehérjék koncentrálódnak, beleértve véralvadási faktorok (Én, VIII, XI, XIII и др.), a von Willebrand faktor, Néhány immunglobulinok és más fehérjék. Néhány ilyen anyagoknak a membránok vérlemezkék különleges receptorok. Ez a citoplazmatikus "hangulat" a vérlemezkék, akiket megfosztottak egyéb vérsejtek, Ez nagyon fontos a végrehajtása helyi vérzéscsillapító reakciók.

Shell vérlemezke Ez képezi a nagyszámú mély redők és csatornák, behatol a belső a sejt és átható, hogy a különböző irányokba. Ez adja a szivacs-szerű szerkezet vérlemezkék, jó kapcsolatot mélyebb rétegeiben körülvevő sejtek a héj réteg és a plazma protein, Ez megkönnyíti a szétválasztása a környezet különböző biológiailag aktív anyagok, ez rendkívül fontos a teljes vérzéscsillapítás. Izolálása tényezők vérlemezkék a plazma reakció kiadás.

Elektronmikroszkópos vérlemezkék megtalálható a következő szerkezeti elemek:

1. kereszt- és hosszirányú szakaszok a csatornák és a membrán invaginations;
2. számos sűrű szemcsék vagy sejtek, Ez az a hely, összegyűjtése és tárolása ATP, ADF, A szerotonin, kalcium, valószínűleg, tényező a 4 Vérlemezke- (antyheparynovoho). Ezt a granulátumot és a benne lévő anyagokra kerüljön a környezetbe a reakció során, és a kibocsátás rendkívül fontos a végrehajtását vérzéscsillapító;
3. Egy-гранулы, analógjai a lizoszómákba, tagjai: savas hidrolázok és katepszin (Oktatás közel azonos nagyságrendű, a sűrű szemcsék, de mérsékelt vagy alacsony sűrűségű);
4. mitoxondrii, vagy β-granulátumok, kevés, amelynek kis sűrűségű és viszonylag egyszerű szerkezetű;
5. glikogén granulátum - sűrű, szabálytalan kontúrok, álló egyedi szemcsék;
6. és mikrotubulusok mikromembránja, szomszédos a sejtmembránon, és tartalmaz egy kontraktilis fehérje aktomiozin - trombostenin, függő változások vérlemezke formában, konszolidáció és tömörítése vérlemezke dugó a hajó, visszahúzás a vérrögképződés;
7. szerkezet, amelyek megfelelnek a riboszómák.

Normál vérlemezkék az emberi vérben kezdve 180 hogy 320 T 1 l. Várható élettartamuk mintegy 7-10 nap, és 1/4 hogy 1/3 az összes rendelkezésre álló vérlemezkék letétbe a lépben, ahol minden vérlemezke tart mintegy 1/4 az élete része.

Amikor splenomegaly, miatt portális hipertenzió és számos más okból, splenicus vérlemezke medence növekszik, illetve csökken, a tartalmát ezen sejtek a vérben. Jelentős része a vérlemezke elnyeli a kapilláris endothel és egyéb kisebb hajók. A második fő helye a halál a lépben, és portál magas vérnyomás - és a máj.