TRANEKSAM
Aktív anyag: Tranexámsavat
Amikor ATH: B02AA02
CCF: Vérzéscsillapító gyógyszer. Egy inhibitor a fibrinolízis – inhibitor plazminogén plazminná van átmenet
BNO-10 kódok (bizonyság): C25, C61, D66, D67, D69.3, J02, J03, J04, K12, K25.0, K26.0, L20.8, L23, L24, L50, N93, O72, R58, T78.3, T81.0, T88.7, Z29,2
Amikor CSF: 20.01.02.02
Gyártó: MIR-PHARM LTD (Oroszország)
Dózisforma, összetétele és csomagolása
Pills, bevont (film) fehér, lencse alakú.
1 lapra. | |
tranexámsavat | 250 mg |
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, hydroksypropyltsellyuloza, nátrium-karboxi-metil-keményítő- (nátrium-keményítő-glikolát), zsírkő, kalcium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid (aэrosyl).
A kompozíció a héj: gipromelloza, Titán-dioxid, zsírkő, polietilén-glikol 6000.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (3) – csomag karton.
A megoldás az on / a teljesen vagy majdnem teljesen, színtelen vagy világos barnás árnyalatú.
1 ml | 1 amp. | |
tranexámsavat | 50 mg | 250 mg |
Segédanyagok: víz d / és.
5 ml – ampulla (5) – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.
Farmakológiai hatás
Vérzéscsillapító gyógyszer. Egy inhibitor a fibrinolízis. Specifikusan gátolja a plazminogén aktiválását és annak átalakítását plazmin. Ez a helyi és szisztémás vérzéscsillapító hatása a vérzés, összefüggésbe hozható a megnövekedett fibrinolízist (patológia vérlemezkék, menorragii).
Azáltal, hogy elnyomja a kinin képződés és az egyéb aktív peptidek, szerepet játszanak az allergiás és gyulladásos reakciók, rendelkeznek antiallergiás és gyulladáscsökkentő hatása.
Kísérletes vizsgálatok megerősítették a helyszínen fájdalomcsillapító hatását tranexámsavat, és potencírozó hatása a fájdalomcsillapító aktivitását opioid fájdalomcsillapítók.
Pharmacokinetics
Abszorpció
Amikor beadott dózisban 0.5-2 d absorbiruetsya 30-50% termék. Amikor dózisban 0.5, 1 és 2 Mr idő, hogy elérje a Cmax – 3 nem, és 5, 8 és 15 ug / ml volt.
Elosztás
A plazmafehérjékhez való kötődés (plazminogén) – Kevésbé 3%.
Elosztott viszonylag egyenletesen a szövet (kivéve agy-gerincvelői folyadék, ahol a koncentrációja 1/10 A plazmából). Ez áthatol a placentán és a vér-agy gáton, kiválasztódik az anyatejbe (a körülbelül 1% koncentrációja az anyai plazmában). Kiderül, ondófolyadékban, amely csökkenti a fibrinolitikus aktivitás, de nincs hatással a migráció a spermiumok. Kezdeti Vd – 9-12 l. Antifibrinolitikus koncentrációját a különféle szövetek őrizni 17 nem, vérplazma – hogy 7-8 nem.
Metabolizmus és kiválasztás
Ez az anyagcsere során kis mértékben. Azonosított 2 metabolit traneksamovoy kislotы: N-acetilezett és dezaminálódik származékok. AUC görbe az alakja egy háromfázisú, hogy a T-1/2 a végső fázisban – 3 nem. A teljes vese clearance plazma (7 l /). A híreket (az alapvető módja – glomeruláris filtráció), több 95% változatlan az első 12 nem.
Farmakokinetika különleges klinikai esetekben:
Ha a veseműködés fennáll a veszélye halmozódásának tranexámsavat.
Bizonyság
- Vérzés vagy vérzés kockázatát, háttérben az általános fokozza fibrinolízist (vérzést a műtét során és a posztoperatív időszakban, szülés utáni vérzés, manuális eltávolítása méhlepény, Tiltott otsloika, Vérzés terhesség alatt, rosszindulatú, hasnyálmirigy és a prosztata, vérzékenység, vérzéses szövődmények fibrinolitikus terápia, trombotsitopenicheskaya purpura, leukémia, májbetegség, korábbi kezelés streptokinase);
- Vérzés vagy vérzés kockázatát, háttérben az erősíteni a helyi fibrinolízist (Méhi, Orr, gyomor-bélrendszeri vérzés, vérvizelés, vérzés után prosztatektómia, conization méhnyakrák felett, foghúzás betegek vérzéses hajlam);
- Örökletes angioödéma (Tabletta);
- Allergiás betegségek, incl. ekcéma, allergiás dermatitis, csalánkiütés, gyógyszer és toxikus bőrkiütés (Tabletta);
- Gyulladásos betegségek, a szájüreg és a garat, A t.ch.tonzyllyt, torokgyulladás, laringit, szájgyulladás, afta szájnyálkahártyán (Tabletta);
- Műtét a hólyagra (Egy megoldás);
- Sebészeti eljárások a szisztémás gyulladásos válasz, incl. vérmérgezés, hashártyagyulladás, pankreonekroz, nehéz és közepesen preeclampsia, A sokk különböző etiológiájú (Egy megoldás).
Adagolási séma
At generalizált fibrinolízist a drogot beadtuk / csepegtető egyetlen dózisban 15 mg / kg testtömeg minden 6- 8 nem, bevezetés üteme 1 ml / perc.
At Helyi fibrinolízist bevezetésével gyógyszer / egyetlen dózis 250-500 mg-os adag, vagy 1.0-1.5 g 2-3 szor / nap.
At dülmirigy a húgyhólyag vagy műtét bevezetett / működés közben 1 g, akkor 1 g minden 8 h 3 nap, majd áttérnek a befogadó belül eltűnéséhez bruttó haematuria.
At nagy a vérzés veszélye, szisztémás gyulladásos válasz bevezetett / adag 10-11 mg / kg 20-30 perccel megelőzően a beavatkozás.
Betegeknél coagulopathiák kivonása előtt a fogat bevezetjük / dózis 10 mg / testtömeg-kg, Miután estraktsii fogat orálisan dózisban 25 mg / kg 3-4 szor / nap 6-8 nap.
At erős méh vérzés orálisan dózisban 1.0-1.5 g 3-4 szor / nap 3-4 nap.
At ismétlődő orrvérzés kábítószer-alkalmazott orális dózis 1 g 3 szor / nap 7 nap.
Utána nyaki conization műtét orálisan dózisban 1.5 g 3 szor / nap 12-14 nap.
At örökletes angioödéma kinevezett belső 1-1.5 g 2-3 szor / nap folyamatosan vagy szakaszosan, attól függően, a jelenléte a prodromális tünetek.
A betegeket Beszűkült vesefunkció szükséges javítási üzemmódba.
A koncentráció a kreatinin a vérben | A belsőleges Traneksama | Traneksama adag i / v adminisztráció |
120-250 mmol / l | 15 mg / kg 2 szor / nap | 10 mg / kg 2 szor / nap |
250-500 mmol / l | 15 mg / kg 1 idő / nap | 10 mg / kg 1 szor / nap |
>500 mmol / l | 7.5 mg / kg 1 idő / nap | 5 mg / kg 1 idő / nap |
Mellékhatás
Az emésztőrendszer: étvágytalanság, hányinger, hányás, gyomorégés, hasmenés.
CNS: szédülés, gyengeség, álmosság, megsértése tsvetovospriyatiya, homályos látás.
A véralvadási rendszer: ritkán – trombózis, tromboembólia.
Szív-és érrendszer: tachycardia, mellkasi fájdalom, alacsony vérnyomás (A gyors be / egy).
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszket, csalánkiütés.
Ellenjavallatok
- Subarachnoidealis vérzés;
- Szembeni túlérzékenység.
C óvatosság Meg kell felírni a gyógyszert trombózis (incl. trombózis agyi erek, miokardiális infarktus, mélyvénás thrombophlebitis, tromboembóliás szindróma) vagy a fenyegető fejlődésük, thrombohemorrhagic szövődmények (a kombinációs terápia a heparin és a közvetett antikoagulánsok), megsértése színlátás, vérvizelés a felső húgyutak (lehetséges elzáródása vérrög), veseelégtelenség (mert a megnövekedett kockázata halmozódás).
Terhesség és szoptatás
Ezt alkalmazzák a terhesség alatt, ha indokolt a kötelező figyelembe ellenjavallatok, tranexámsavat átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe (a körülbelül 1% koncentrációja az anyai plazmában).
Vigyázat!
Kezelés előtt és alatt szükséges vizsgálatok elvégzésére szemészeti látásélesség, tsvetovospriyatiya, az állam a szemfenéki.
Overdose
Az adatok a túladagolás nem biztosított.
Gyógyszer kölcsönhatások
Egy közös kérelmet a vérzéscsillapító szerek és lehetséges aktiválása trombózis gemokoagulazoy.
A megoldás az on / egy gyógyászatilag összeegyeztethető vér, megoldások, soderjaşçïmï penicillin, urokinázzal, vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (norepinefrin, dezoksiepinefrinom gidroxloridom, metarminom ʙitartratom), Tetraciklin, dipiridamolom, diazepamom.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.
Feltételek és kifejezések
B-lista. A gyógyszert kell tárolni száraz, hozzáférhetők a gyermekek számára hőmérsékleten nem haladhatja meg a 25 ° C-. Szavatossági idő - 3 év. Ne használja a lejárati időn, A csomagoláson.