TIOGAMMA

Aktív anyag: Tioktánsavat
Amikor ATH: A16AX01
CCF: Előkészítés, szabályozza a lipid- és szénhidrát Exchange
BNO-10 kódok (bizonyság): G63.2
Amikor CSF: 02.11.01
Gyártó: WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG (Németország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Pills, bevont világos sárga színű, fehér felvételen, kapsulovidnoy formában, mindkét oldalon szerzett.

1 lapra.
tioctic sav600 mg

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, laktóz, zsírkő, kolloid szilícium-dioxid, gipromelloza, laktóz-monohidrát, Nátrium-karboximetil, simethicone, magnézium-sztearát, makrogol 6000, nátrium-lauril-.

10 PC. – hólyagok (3) – csomag karton.
10 PC. – hólyagok (6) – csomag karton.
10 PC. – hólyagok (10) – csomag karton.

Koncentrátum oldatos infúzióhoz jeltovato-zöld átlátszó megoldás formájában.

1 ml1 amp.
tioktova savas meglûminovaâ só58.385 mg1167.7 mg,
hogy rendre. tioktova sav tartalom30 mg600 mg

Segédanyagok: meglûmin, makrogol 300, víz d / és.

20 ml – fiolák sötét üveg (5) – Karton tálcák (1) – csomag karton.
20 ml – fiolák sötét üveg (5) – Karton tálcák (2) – csomag karton.
20 ml – fiolák sötét üveg (5) – Karton tálcák (4) – csomag karton.

Infúziós oldat világos sárga vagy sárgás-zöld, világos.

1 ml1 fl.
tioktova savas meglûminovaâ só23.354 mg1167.7 mg,
hogy rendre. tioktova sav tartalom12 mg600 mg

Segédanyagok: meglûmin, makrogol 300, víz d / és.

50 ml – fiolák sötét üveg (1) – csomag karton.
50 ml – fiolák sötét üveg (10) – csomag karton.

 

Farmakológiai hatás

Metabolikus gyógyszer. Lipoic (Egy-липоевая) sav – endogén antioxidáns (linkek a szabad gyökök), szervezetben amikor decarbauxilirovania Alfa-ketokislot oxidatív. Mint koenzim mitokondriális komplexek oxidatív mul′tifermentnyh decarbauxilirovania piroszőlősav és Alfa-ketokislot. Hozzájárul ahhoz, hogy a koncentráció glükóz a vérben, és növeli a máj glikogén tartalmának csökkentése, csakúgy, mint az inzulin rezisztencia leküzdése.

Jellege miatt a biokémiai művelet lipoic sav közel van a B-vitamin csoport. Vesz részt a rendelet a lipid- és szénhidrát-anyagcsere, Ez serkenti a koleszterin cseréje, javítja a máj működését. Gepatoprotectornoe biztosít, gipolipidemicescoe, gipoholesterinemicescoe és hipoglikémiás hatása. Javítja a neuronok trofiku.

Használt megoldások a be- / -a bevezetés-megluminovoj tioktova-savas sók (semleges reakció) segít csökkenteni a súlyosságát mellékhatások.

 

Pharmacokinetics

Abszorpció

Után bevitel lipoic sav gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszer. Miközben csökkenti a kábítószer-bevitel. Tmax van 40-60 m. Bioavailability – 30%.

Ha a/T bevezetésévelmax van 10-11 m, Cmax – 25-38 ug / ml-es, AUC – 5 mcg × h/ml.

Elosztás

Vd – körülbelül 450 ml / kg.

Anyagcsere

Kezelt hatása “első menetben” a májon keresztül. Oktatás metabolitok történik oxidációs oldalláncbeli és technológia.

Levonás

Lipoic sav és annak bomlástermékei a 80-90% a vesék. T1/2 van 20-50 m. Szabadtér teljes plazma – 10-15 ml / perc.

 

Bizonyság

-diabéteszes polineuropátia.

 

Adagolási séma

Belül nevez 300-600 mg 1 idő / nap.

A tabletta nem likvid, iszik egy kis mennyiségű folyadék.

A kábítószer is megtévesztő, a dózis 600 mg / nap (1 amp. megoldás az infúzió koncentrátum 30 mg/ml vagy 1 üveg megoldás a tinktúrá (gyógyfükivonat) 12 mg / ml).

A kezelés kezdetén kábítószer vélemények adja meg az időszak 2-4 hétig. Ezt követően folytathatja, belül az adagot a gyógyszer szedését 300-600 mg / nap. Az infúzió előkészítését kell beadni lassan, sebességgel legfeljebb 50 mg / min (Ez egyenértékű 1.7 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 30 mg / ml).

Szabályokat az előkészítés és bevezetés infuzing megoldás

A házi infuzing megoldás tartalma 1 ampulla 20 ml (azonos tartalom tioktova sav 600 mg) keverjük össze 50-250 ml 0.9% nátrium-klorid oldatot és infúzió formájában felett 20-30 m. Infúzió készült palackok, hogy a medál fény-védő esetekben, fekete polietilénből.

A megoldás a palackok forrázható alkalmazásakor 50 ml (azonos tartalom tioktova sav 600 mg) Ezek a palackok előállított tinktúrá (gyógyfükivonat), hogy a medál fény-védő esetekben, fekete polietilénből.

 

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: Ha a gyógyszer belül – dyspepsia (incl. hányinger, hányás, gyomorégés).

CNS: ritkán (Miután a be- / a bevezetés, a kábítószer) – görcsök, kettőslátás; a gyors bevezetését – koponyaűri nyomásfokozódás (a felbukkanás-ból egyfajta gravitációs a fejét).

A véralvadási rendszer: ritkán (Miután a be- / a bevezetés, a kábítószer) – pont, nyálkahártya-vérzés, bőr, thrombocytopenia, purpura (purpura), tromboflebit.

A légzőrendszer: a gyors ki- / bevezetésében a kapkodó légzés.

Felsorolt mellékhatások kerül sor, függetlenül.

Allergiás reakciók: csalánkiütés, szisztémás reakciók (amíg a fejlesztési anaphylacticski sokk).

Más: alakulhat hipoglikémia (kapcsolatban a felszívódását glükóz a javítása).

 

Ellenjavallatok

- Terhesség;

- Szoptatás (szoptatás);

- Gyermek kora (hatásosságát és biztonságosságát nem állapították meg);

- Szembeni túlérzékenység.

 

Terhesség és szoptatás

Termék Tiogamma® ellenjavallt terhesség és szoptatás (szoptatás).

 

Vigyázat!

A betegeket, gyógyszer döntéshozók Tiogamma®, tartózkodniuk kell az alkohol fogyasztását.

Diabetesben Tiogamma kezelés alatt®, különösen a kezelés korai, A glükóz a vérben figyelemmel kell. Bizonyos esetekben szükség lehet inzulin vagy az orális hipoglikémiás kábítószer a korrekciós adag annak érdekében, hogy elkerülhető legyen a hipoglikémia.

 

Overdose

Tünetek: hányinger, hányás, fejfájás.

Kezelés: tüneti terápia. Nincs speciális ellenszer.

 

Gyógyszer kölcsönhatások

Amikor a Tiogamma® mint egy oldat részére az infúziót is csökkenti a hatékonyságát, a ciszplatin.

Ha a kérelmező a Tiogamma® erősíti a hatás az inzulin és a szóbeli gipoglikemicakih alapok.

Együtt a felvételi etanol csökkenti a terápiás hatása a sav tioktova.

Gyógyszeripari interakció

In vitro lipoic sav reagál komplex fém ionok (pl, a ciszplatin), csakúgy mint a rosszul oldódó formában komplex vegyületek cukor molekulák. Ezért, helyreállítási megoldás szoftvere nem kompatibilis a dextróz oldat, megoldás időszakok és megoldások, hogy képes reakcióba lépni anyagok, SH csoportok vagy disulfidnye kapcsolat.

 

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

 

Feltételek és kifejezések

Készítmény tabletta formájában, száraz helyen, 25° c-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Szavatossági idő – 3 év.

Készítmény koncentrátum formájában kapszula forrázható megoldás és a megoldás a palackok forrázható egy sötét helyen, 25° c-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Szavatossági idő – 5 év.

Injekciós üveg és ampulla kell tárolni az elsődleges csomagolás használat előtt.

A gyógyszer kell tárolni a területeken, hozzáférhetők a gyermekek számára.

'Fel a tetejéhez' gomb