TAMOXIFEN
Aktív anyag: A tamoxifen
Amikor ATH: L02BA01
CCF: Anti-ösztrogén gyógyszert daganatellenes aktivitással
Amikor CSF: 15.13.01
Gyártó: Orion Corporation (Finnország)
Adagolási forma, SZERKEZET ÉS CSOMAGOLÁS
Pills kerek, lencse alakú, от белого с желтоватым до белого с кремово-желтоватым оттенком цвета, с цифрой “10” az egyik oldalon.
1 lapra. | |
tamoxifen-citrát | 15.2 mg, |
что эквивалентно содержанию тамоксифена | 10 mg |
30 PC. – műanyag palackok (1) – csomag karton.
100 PC. – műanyag palackok (1) – csomag karton.
Pills kerek, lencse alakú, от белого с желтоватым до белого с кремово-желтоватым оттенком цвета, с цифрой “20” az egyik oldalon.
1 lapra. | |
tamoxifen-citrát | 30.4 mg, |
что эквивалентно содержанию тамоксифена | 20 mg |
Segédanyagok: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, povidon, nátrium-keményítő-glikolát, magnézium-sztearát, Tisztított víz.
30 PC. – műanyag palackok (1) – csomag karton.
100 PC. – műanyag palackok (1) – csomag karton.
Ismertetése HATÓANYAGOKAT
Farmakológiai hatás
A tumorellenes ágens. Антиэстроген. Блокирует рецепторы эстрогенов и таким образом тормозит прогрессирование опухолевого заболевания, стимулируемого эстрогенами.
Pharmacokinetics
Тамоксифен метаболизируется в печени, подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Выводится с желчью в виде метаболитов.
Bizonyság
Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, veserák, melanóma (содержащая эстрогенные рецепторы), petefészekrák; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.
Adagolási séma
A mód egyedileg beállítható, attól függően, hogy a bizonyítékok, состояния пациента и применяемой схемы противоопухолевой терапии.
Mellékhatás
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, növekedése a máj transzaminázok; egyes esetekben – жировая инфильтрация печени, cholestasis, májgyulladás.
CNS: ritkán – depresszió, szédülés, fejfájás, látóideg-gyulladás.
Részéről a szerv a látás: ritkán – retinopátia, keratopátia, Vízesés.
A hematopoietikus rendszer: ritkán – thrombocytopenia, leukopenia.
A része az endokrin rendszer: női – endometrium hyperplasia, hüvelyi vérzés, árapály, súlygyarapodás; hímek – impotencia, csökkent libidó.
Szív-és érrendszer: duzzanat, tromboembólia, érhártyagyulladás.
Bőrreakciók: alopecia, kiütés, viszket.
Más: боли в костях и очагах поражения, láz.
Ellenjavallatok
Tromboflebit, terhesség, повышенная чувствительность к тамоксифену.
Terhesség és szoptatás
Тамоксифен противопоказан к применению при беременности. Ha szükséges, a szoptatás alatti alkalmazásról abba kell hagynia a szoptatást.
IN kísérleti vizsgálatok установлено тератогенное действие тамоксифена.
Vigyázat!
С осторожностью применяют при лейкопении, thrombocytopenia, hypercalcemia, у пациентов с катарактой, hiperlipidémia.
A kezelés során rendszeresen ellenőriznie kell a mintát a perifériás vérben (особенно количество тромбоцитов); уровень кальция и глюкозы в крови; при длительном применении показано наблюдение окулиста (minden 3 Hónapok).
Ez nem kombinálható szerek, содержащими гормоны, особенно эстрогены.
Az alkalmazásban a drogokkal, оказывающими влияние на свертывающую систему крови, необходима коррекция дозы тамоксифена.
IN kísérleti vizsgálatok установлено канцерогенное действие тамоксифена.
Gyógyszer kölcsönhatások
При одновременном применении с антикоагулянтами производными кумарина повышается риск усиления антикоагулянтного действия; с цитостатиками – возможно повышение риска тромбообразования.
При одновременном применении с аллопуринолом возможно гепатотоксическое действие; с аминоглутетимидом – уменьшение концентрации тамоксифена в плазме, látszólag, вследствие повышения его метаболизма.
A betegeket, получающих тамоксифен, возможно пролонгирование нервно-мышечной блокады, вызванной атракурием.
При одновременном применении бромокриптина возможно усиление допаминергического действия бромокриптина.
A betegeket, получающих тамоксифен, при применении варфарина возникает риск развития угрожающей клинической ситуации: возможны пролонгирование протромбинового времени, vérvizelés, vérömleny.
При одновременном применении с митомицином повышается риск развития гемолитико-уремического синдрома.
Возможно уменьшение концентрации тамоксифена в плазме крови, mi, látszólag, обусловлено индукцией изофермента CYP3A4 под действием рифампицина.
Эстрогены могут уменьшать терапевтический эффект тамоксифена.