SUMAMECIN

Aktív anyag: Azithromicin
Amikor ATH: J01FA10
CCF: Makrolid antibiotikumok – azalid
BNO-10 kódok (bizonyság): A31.0, A38, Az A46-os, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J20, J32, J35,0, J42, K25, K26, L01, L30,3, Az N30-as, Az N34-es, 17m
Amikor CSF: 06.07.01
Gyártó: AF ZAO Obolensky (Oroszország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Kapszula zselatin, mérete №1, egy kék sapkát és kék test; tartalmát kapszulák – Fehér granulátum.

Segédanyagok: kalcium-sztearát, kis molekulatömegű polivinil-Medical, mikrokristályos cellulóz.

6 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomagok.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomagok.

Farmakológiai hatás

Makrolid antibiotikumok. Ő egy képviselője alcsoport azalidok. Amikor létrehoz gyulladás magas koncentrációban baktériumölő hatása.

Ez egy széles spektrumú fellépés. Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae, Moraxella katarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; Néhány anaerob mikroorganizmusok: Bacteroi bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; és is Chlamydia-fertőzés, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema sápadt, Borrelia burgdoferi.

Az azitromicin inaktív Gram-pozitív baktériumok, erythromycin rezisztens.

Pharmacokinetics

Abszorpció

Az azitromicin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszer, miatt a stabilitás savas közegben és a lipofilitás. Odabent 500 mg C_max azitromicin plazmaszint elérése után 2.5-2.96 h, és 0.4 mg / l. Biohasznosulás 37%.

Elosztás

Az azitromicin jól a légúti, szervek és szövetek az urogenitális traktus (különösen prosztata), a bőr és lágyszövetek. Nagy koncentrációja a szövetekben (-ban 10-50 szer magasabb, mint a vérplazmában) és egy hosszú T_1/2 az alacsony kötési azitromicin plazmafehérjékről, valamint azt a képességét, hogy behatoljon eukarióta sejtek és koncentráljuk alacsony pH-jú környezetben, környezetvédelmi lizoszómák. Azt, viszont, Ez határozza meg, nagy látszólagos V_d (31.1 l / kg) és a magas plazma clearance. Az a képesség, az azitromicin felhalmozni főleg lizoszómákba különösen fontos a megszüntetése intracelluláris patogének. Bizonyított, hogy falósejtek szállít azitromicin a lokalizáció a fertőzés, ahol felszabadul a folyamat fagocitózis. A koncentráció az azitromicin a fertőzési gócok szignifikánsan magasabb volt,, mint az egészséges szövetek (átlagban 24-34%) és korrelál az a gyulladásos ödéma. Annak ellenére, hogy a magas koncentráció fagociták, Az azitromicin nem gyakorolna jelentős hatást a funkció. Az azitromicin marad baktericid koncentrációk gyulladás 5-7 nappal az utolsó dózis után, amely lehetővé tette a fejlesztés a rövid (3-nap és 5-napos) kezelések.

Metabolizmus és kiválasztás

A máj demethylates, metabolit inaktív.

Származtatása azitromicin plazmában bérletek 2 Fázis: T_1/2 van 14-20 óra, kezdve 8 hogy 24 órával az adagolás után, és 41 nem – a tartományban 24 hogy 72 nem, lehetővé teszi, hogy használja a kábítószert 1 idő / nap.

Bizonyság

Fertőző-gyulladásos betegségek, által okozott fogékony malária fertőzés:

- Fertőző betegségek a felső légutak és a ENT (torokfájás, orrmelléküreg gyulladás, mandulagyulladás, torokgyulladás, középfülgyulladás);

- Skarlát;

- Fertőzések alsó légúti (bakteriális és atípusos tüdőgyulladás, hörghurut);

- Fertőzések, a bőr és a lágyrészek (bögre, varasodás, Másodlagosan fertőzött dermatitis);

- Fertőző betegségek az urogenitális rendszer (egyszerű húgycsőgyulladás és / vagy méhnyak-);

- Lyme-kór (ʙorrelioz), kezelésére korai szakaszban (Erythema migrans);

- A betegség a gyomor és a nyombél, társított Helicobacter pylori (a kombinációs terápia).

Adagolási séma

A gyógyszer szájon át, mert 1 óra előtt vagy után 2 órával étkezés után 1 idő / nap.

Felnőttek at fertőzések a felső és alsó légúti dózisban a 500 mg / nap 1 Fogadás 3 nap (kursovaya adag – 1.5 g).

At fertőzések, bőr és lágyszöveti – 1000 mg / nap az első nap után 1 vétel, továbbiakban 500 mg / naponta 2 által 5 nap (kursovaya adag – 3 g).

At akut fertőzések húgyúti szervek (egyszerű húgycsőgyulladás vagy méhnyak) – egyetlen 1 g.

At Lyme-kór (ʙorrelioz) kezelésére I. stádiumú (Erythema migrans) – 1 g az első nap, és 500 mg naponta 2 által 5 nap (kursovaya adag – 3 g).

At gyomor- és nyombélfekély, társított Helicobacter pylori – 1 g / nap 3 napon a kombinált terápia a H. pylori.

Kisbabák kinevezett alapján 10 mg / kg 1 szor / nap 3 nap vagy az első napon – 10 mg / kg, akkor 4 nap – által 5-10 mg / kg / nap 3 nap (kursovaya adag – 30 mg / kg).

At лечении erythema migrans -ban gyermekek a gyógyszer előírt alapján 20 mg / kg az első napon, és 10 mg / kg-nál 2 által 5 nap.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: hasmenés (5%), hányinger (3%), hasi fájdalom (3%), dyspepsia, felfúvódás, hányás, földi, epepangásos sárgaság, növekedése a máj transzaminázok (≤ 1%); gyermekek – székrekedés, étvágytalanság, gyomorhurut (≤ 1%).

Szív-és érrendszer: szívverés, mellkasi fájdalom (≤ 1%).

CNS: szédülés, fejfájás, álmosság; gyermekek – fejfájás (kezelésére középfülgyulladás), giperkineziya, szorongás, neurózis, az alvászavar (≤ 1%).

A húgyúti rendszer: gebe (≤ 1%).

Részéről a reproduktív rendszer: hüvelyi candidiasis.

Allergiás reakciók: kiütés, angioödéma; gyermekek – viszket, csalánkiütés.

Más: fáradtság, fényérzékenységi; gyermekek – kötőhártya-gyulladás, viszket, csalánkiütés.

Ellenjavallatok

- A máj és / vagy veseelégtelenség;

- Szoptatás;

- Gyerekek kora 12 Hónapok;

- Túlérzékenység (incl. más makrolidok);

FROM óvatosság felírt gyógyszert a terhesség alatt, ritmuszavar (kamrai ritmuszavarok és QT megnyúlását), valamint a gyermekek súlyos máj- vagy vesefunkció-.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer beadható a terhesség ideje alatt csak akkor, ha, ahol a egyéb előnyök jelentősen meghaladják a kockázatokat, Mindig van a Bármely gyógyszer terhesség alatt.

A kinevezés a kábítószer Sumametsin szoptatás szoptatás idején kezelést kell priostanavit.

Vigyázat!

Figyeljük szünet 2 h míg a savkötők.

Abbahagyása után a gyógyszer túlérzékenységi reakciók néhány betegnél is fennállhat, amelyek megkövetelik a konkrét terápia alatt orvos felügyelete.

Overdose

Tünetek: súlyos hányinger, átmeneti halláscsökkenést, hányás, hasmenés.

Gyógyszer kölcsönhatások

Antacidok (alumínium és magnézium-), etanol és étel lassítja és csökkenti a felszívódást a azitromicin.

A közös kinevezése warfarin és az azitromicin (hagyományos adagolás) protrombin időt nem tárt fel,, Azonban, figyelembe véve, hogy a kölcsönhatás a makrolidok és a warfarin fokozhatja a véralvadásgátló hatás, A betegeket szorosan ellenőrizni kell a prothrombin idő.

Az alkalmazásban a digoxin emelkedik a plazma koncentrációk.

Míg a használata ergotamin és dihidroergotamin lett növelve azok toxikus hatása (érgörcs, dysesthesia).

Látva a párhuzamos alkalmazása Sumametsina jelölt clearance csökkenése és növekedése farmakológiai hatása triazolámmal.

Az azitromicin gátlásával mikroszómális oxidáció a hepatocitákban lelassul, és növeli a plazma-koncentráció és a toxicitás a cikloszerin, véralvadásgátlók, methylprednisolone, Felodipin, és a kábítószer, undergoing microsomalis oxidációs (Carbamazepine, terfenadin, ciklosporin, geksoʙarʙital, ergotalkaloidok, valproinsav, dizopiramidot, bromocriptine, fenitoin, orális antidiabetikumok, Teofillin és egyéb xantin származékok).

Linkozaminy gyengülne azitromicin, tetraciklin és kloramfenikol – növekedés.

Sumametsin gyógyászati ​​összeegyeztethetetlen heparin.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

B-lista. A gyógyszert kell tárolni száraz, fénytől védve, hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet legfeljebb 25 ° C. Szavatossági idő – 3 év.