SUL′TASIN
Aktív anyag: Ampicillin, Sulbactam
Amikor ATH: J01CR01
CCF: Antibiotikumok penicillin széles spektrumú béta-laktamáz-gátló
BNO-10 kódok (bizonyság): A02, A03, A38, A39, A40, A41, Az A46-os, Az 54. §-ok, G00, H66, i33, J01, J03, J15, J20, J32, J35,0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81,1, K83.0, L01, L02, L03, L08,0, L30,3, M00, Az M86-os, N10, N11, N15.1, Az N30-as, Az N34-es, N41, Az N70-es, Az N71-es, 17m, N73.0, Z29,2
Amikor CSF: 06.01.02.04.02
Gyártó: Szintézise (Oroszország)
Dózisforma, összetétele és csomagolása
Por oldatos I / O és a / m fehér vagy fehér, sárgás árnyalatot, nedvszívó.
1 fl. | |
ampicillin (nátrium sója) | 500 mg |
сульбактам (nátrium sója) | 250 mg |
Fiolák 10 ml (1) – csomag karton.
Fiolák 10 ml (50) – csomag karton.
Por oldatos I / O és a / m fehér vagy fehér, sárgás árnyalatot, nedvszívó.
1 fl. | |
ampicillin (nátrium sója) | 1 g |
сульбактам (nátrium sója) | 500 mg |
Fiolák 10 ml (1) – csomag karton.
Fiolák 10 ml (50) – csomag karton.
Farmakológiai hatás
Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, Sav. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.
Ампициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия, который действует бактерицидно, подавляя синтез клеточных стенок бактерий, разрушается под действием β-лактамаз, Sav.
Sulbactam – a β-laktamáz gátló; nem rendelkező antibakteriális aktivitást, ингибирует β-лактамазы и в связи с этим препарат приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие b-лактамазы) törzsek.
Сультасин® активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, некоторые штаммы Klebsiella spp.; Anaerob baktériumok: A Bacteroides spp. (incl. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus fajok, Peptostreptococcus spp.
Активность в отношении не вырабатывающих β-лактамазы возбудителей не превышает активности одного ампициллина.
Előkészítés nem aktív szemben метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp., Enterobacter spp.
Pharmacokinetics
Felszívódás és eloszlás
После в/м и в/в введения достигаются высокие концентрации ампициллина и сульбактама в крови. Оба компонента хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма, проходят через плацентарный барьер, kiválasztódik az anyatejbe. При воспаленных менингеальных оболочках проникновение обоих компонентов препарата в спинномозговую жидкость резко возрастает.
Metabolizmus és kiválasztás
Ампициллин и сульбактам почти не подвергаются метаболическим превращениям.
T1/2 ампициллина и сульбактама составляет примерно 1 nem, выводятся преимущественно в неизмененном виде с мочой (70-80%), és az epe. A metabolitok formájában nyert mintegy 25% termék.
Bizonyság
Бактериальные инфекции различной локализации, által okozott érzékeny kórokozók:
— инфекции органов дыхания (incl. tüdőgyulladás, tüdőtályog, krónikus bronchitis, empyema);
- Fertőzések a felső légúti (incl. orrmelléküreg gyulladás, mandulagyulladás, középfülgyulladás);
— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (incl. pyelonephritis, pyelitis, hólyaggyulladás, uretrit, prosztatagyulladás, endometritist);
— инфекции желчевыводящих путей (incl. epehólyag-gyulladás, kholangit);
- Fertőzések, a bőr és a lágyrészek (incl. bögre, varasodás, вторично инфицированные дерматиты);
- Fertőzések az emésztőrendszer (incl. vérhas, szalmonellózis, salmonellonositelstvo);
- Csont és ízületi fertőzések;
- Szepszis;
- Bakteriális szívbelhártya-gyulladás;
- Agyhártyagyulladás;
- Hashártyagyulladás;
- Skarlát;
— гонококковая инфекция.
Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.
Adagolási séma
Препарат вводят в/м или в/в (капельно со скоростью 60-80 csepp / perc, permet – lassan, alatt 3-5 m). В/в вводят в течение 5-7 nap, akkor, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м введение.
Ниже указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (kapcsolatban 2:1).
Felnőttek at легком течении инфекции kijelölt 1.5-3 g / nap 2 bevezetés; at среднетяжелом течении – 3-6 g / nap 3-4 bevezetés; at тяжелом течении – 12 g / nap 4 bevezetés.
At szövődménymentes gonorrhoea – 1.5 g egyszer.
Hogy megelőzése sebészi fertőzések – 1.5-3 г во время индукции анестезии; majd 24 órával a műtét után – в той же дозе каждые 6-8 nem.
Kisbabák препарат назначают в суточной дозе из расчета 150 mg / testtömeg-kg (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность – 3-4 szor / nap.
Новорожденным в возрасте до 1 недели и недоношенным детям препарат назначают каждые 12 nem.
A kúra – 5-14 nap (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 48 nem.
At krónikus veseelégtelenségben (CC<30 ml / perc) необходимо увеличение интервалов между введениями препарата.
Feltételek Az oldat elkészítése
Раствор для парентерального применения готовят непосредственно перед применением.
Для в/м введения к содержимому флакона 0.75 г добавляют 2 ml, а флакона 1.5 g – 4 ml injekciós vizet, vagy 0.5% prokainnal (novocain), или изотонического раствора натрия хлорида. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% раствором лидокаина.
Для в/в введения разовую дозу растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% dextróz (Szőlőcukor) в объеме от 10 ml (для в/в струйного введения) hogy 100-200 ml (для в/в капельного введения).
Mellékhatás
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, étvágytalanság, növekedése a máj transzaminázok; редко – псевдомембранозный колит.
CNS: álmosság, rossz közérzet, fejfájás.
Oldalról vérképzés: vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, kipirulás a bőr, angioödéma, rhinitis, kötőhártya-gyulladás, láz, arthralgia, eozinofilija; ritkán – anafilaxiás sokk.
A laboratóriumi paraméterek: azotemia, növekedése karbamid, giperkreatininemiя.
Helyi reakciók: amikor i / m adminisztráció – érzékenység az injekció helyén; при в/в – érhártyagyulladás.
Más: hosszú távú kezelés – egymásra fertőzés, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами, candidiasis.
Ellenjavallatok
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов;
- Fertőző mononukleózis;
- Szoptatás (szoptatás).
FROM óvatosság следует назначать при печеночной и/или почечной недостаточности, terhesség.
Terhesség és szoptatás
С осторожностью следует назначать Сультасин® Terhesség. При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Vigyázat!
A betegeket, A penicillin, lehetséges határokon allergiás reakció cefalosporin antibiotikum.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функций органов кроветворения, a máj és a vesék.
Talán a fejlesztési felülfertőződés növekedése miatt érzéketlen a hatóanyag mikroflóra, amely megköveteli a megfelelő változást antibiotikumos kezelés.
Ha a beteg szepszis alakulhat reakciók bakteriolízis (Jarisch-Herxheimer reakció).
Overdose
При введении Сультасина® в очень высоких дозах возможно развитие церебральных (эпилептических) rohamok.
Gyógyszer kölcsönhatások
Baktericid antibiotikumokkal (incl. aminoglikozidy, cefalosporinok, cikloszerin, vancomycin, rifampicin) при одновременном применении с Сультасином® проявляют синергизм; bakteriosztatikus gyógyszerek (makrolidы, chloramphenicol, linkozamidokkal, tetracikliny, szulfonamidok) – antagonizm.
Сультасин® повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (elnyomja a bélflóra, Ez csökkenti a szintézis a K-vitamin és a protrombin index); csökkenti a hatékonyságát az orális fogamzásgátlók, készítmények, az anyagcsere során ami képződik PABA, etinilösztradiol (риск развития прорывных кровотечений).
Vizelethajtó, allopurinol, phenylbutazone, НПВС и препараты, csökkenti tubuláris szekréció, повышают концентрацию компонентов Сультасина®.
Allopurinol növeli a bőrkiütések.
Gyógyszeripari interakció
Сультасин® фармацевтически несовместим с антибиотиками группы аминогликозидов, с продуктами крови или белковыми гидролизатами.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.
Feltételek és kifejezések
B-lista. A gyógyszert kell tárolni száraz, fénytől védve, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Szavatossági idő – 2 év.