Crouzon szindróma – Craniofacialis dysostosis

Crouzon szindróma (Craniofacialis Dysotosis)

Mi Crouzon szindróma?

Crouzon szindróma egy genetikai betegség, vezető kóros splicing csontok a koponya és az arc.

Csecsemők az ízületek között a csontok, az arc és a koponya. Amikor a baba agya növekszik, A kötések lehetővé teszik a koponyát, hogy bővítse. Varratok teljesen benőtt, amikor az agy teljesen kialakult, és növekedése megáll.

Amikor Crouzon szindróma és arccsontok a koponya biztosítékot túl korai, koponya, majd kénytelen növekszik az irányt a fennmaradó nyitott varratok. Ez vezet a rendellenes fej formája, arc és a fogak.

Okok Crouzon szindróma

Crouzon szindróma által okozott genetikai defektus. Nem világos,, Milyen indokok késztették gén, Crouzon szindróma okai, megváltoztat. Néhány a mutált gén lehet örökölt gének a szülők.

Crouzon szindróma kockázati tényezők

Tényezők, ami növelheti a kockázatát Crouzon szindróma a gyermek, tartalmaz:

• A szülők a Crouzon szindróma;
• Szülők, hogy nem ez a rendellenesség, de amelyek egy gén, hív Crouzon szindróma;
• Felnőtt vagy idős kor apja fogamzáskor.

A tünetek a Crouzon szindróma

A fő tünetek és panaszok Crouzon szindróma közé:

• Lapított felső és hátsó feje;
• Lapított homlok és templomok;
• A középső része az arc kicsi, és húzza tovább, mint máskor;
• Hegyes orra;
• Sűrített orrjáratok, ami gyakran vezet, hogy csökken a levegő áramlását az orron keresztül;
• Greater, kiálló alsó állkapocs;
• Váltás fogak;
• Keskeny ég, vagy szájpadhasadék.

Egyéb tünetek és komplikációk, esetleg felmerülő eredményeként Crouzon szindróma közé:

• A probléma a fejlesztés a belső fül és a hallás elvesztése;
• Болезнь Меньера – головокружение или звон в ушах;
• Szem problémák, beleértve szemproblémák, Kancsalság, vagy akaratlan szemmozgás;
• Rachiocampsis;
• Fejfájás;
• Акантоз – маленькие, sötét, bársonyos foltok a bőrön;
• Гидроцефалия – накопление жидкости в черепе.

Diagnózis Crouzon szindróma

Az orvos a diagnózist általában Crouzon szindróma alapuló testi jelei és tünetei.

Az orvosa valószínűleg képeket a koponya, gerinc, illetve a kar csontjainak. Azok végrehajtására, a következő módszerek:

• Röntgen;
• MRT;
• CT vizsgálat.

Az orvos is csinálni genetikai vizsgálatok, A diagnózis megerősítésére.

A kezelés Crouzon szindróma

Nincs módszer, hogy gyógyítani Crouzon szindróma. Jelenleg sok a tüneteket lehet kezelni műtét.

A tünetek kezelésében, Crouzon szindróma tartalmazhat:

A művelet kezelésére Crouzon szindróma

Számos műveletek, kezelésére alkalmazzák a tüneteket Crouzon szindróma. Ezek közé tartozik a:

• Удаление фрагментов костей черепа – удаление и расширение части костей черепа. A végrehajtandó műveletet a lehető leghamarabb a születés után, megelőzése agykárosodást. Az eljárás abban is segít kijavítani, a lehető legtöbbet, az alak a koponya;
• Операция для лечения выпячивания одного или обоих глазных яблок – вносятся корректировки кости, környező a szemgödör;
• A művelet kezelésére kiálló alsó állkapocs, normalizálni a megjelenése az állkapocs;
• Működését izlecheniyu volchyey paszták.

Fogszabályozó kezelés Crouzon szindróma

Fogszabályozó kezelés segíthet a helyes görbe fogak. Ez magában foglalhatja a telepítés nadrágtartó, hogy összehangolják a harapás.

A kezelés a látás és a hallás a gyermekek Crouzon szindróma

Csecsemők és gyermekek Crouzon szindróma kell tartani felügyelete alatt a szakember, amely figyelemmel kíséri az állam a hallási és látási, és problémák esetén a kezelést követő.

Szupportív kezelés gyermekek Crouzon szindróma

Tanulási nehézségekkel küzdő gyermekek, illetve a mentális retardáció, talán, szükség speciális képzési támogatás.

Megelőzés Crouzon szindróma

Nincs mód arra, hogy megakadályozzák Crouzon szindróma. Ha Crouzon szindróma, vagy a családjában előfordult a betegség, akkor beszélj a genetikai tanácsadó, amikor arról döntenek, hogy a gyermekek.