Crigler-Najjar szindróma – Diagnózis és kezelés

A betegség örökletes. Hiánya miatt az enzim glükuronil, ahol a törött ragozás folyamatok (összekötő) bilirubin protein. A betegség nyilvánul közvetlenül a születés után: köszönhető, hogy a magas szintű indirekt bilirubin Gyorsan jelenik meg, és halad a sárgaság tünetei központi idegrendszer - rángatózó, oculomotor zavarok.

Diagnózis a Crigler-Najjar szindróma

A diagnózist megerősíti a jelenléte jellemző klinikai tünetek, megugrott a vér mutatók szabad indirekt bilirubin. A szövettani vizsgálat határozza enyhe jeleit zsíros elfajulás sejtek pe-; Chaney, fibrózis. A betegség súlyos és vezethet * halálához vezethet a sejtek toxikus léziók a központi idegrendszer (agy).

Kezelése Crigler-Najjar szindróma

Fitoterápia, dezintoksikatsionnaya terápia, cseretranszfúzió.