SENORM

Published by
Vlagyimir Andrejevics Didenko

Aktív anyag: Haloperidol
Amikor ATH: N05AD01
CCF: Antipszichotikus gyógyszerek (szorongásoldó)
Amikor CSF: 02.01.01.02
Gyártó: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)

Adagolási forma, SZERKEZET ÉS CSOMAGOLÁS

Раствор для в/м введения масляный világos, Kuplung, színtelen vagy halványsárga.

1 ml
галоперидола деканоат 50 mg

Segédanyagok: benzil-alkohol, кунжутное масло.

1 мл – ампулы темного стекла (5) – пачки картонные.

Oldatos injekció világos, színtelen.

1 ml
haloperidol 5 mg

Segédanyagok: tejsav, metilparabént, propil, víz d / és.

1 мл – ампулы темного стекла (5) – пачки картонные.

Pills 1 lapra.
haloperidol 1.5 mg

10 PC. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

Pills 1 lapra.
haloperidol 5 mg

10 PC. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие СЕНОРМА

Antipszichotikumok (szorongásoldó), butirofenon származékos. Обладает выраженным антипсихотическим действием, блокирует постсинаптические дофаминовые рецепторы в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Высокая антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом (в небольших дозах оказывает активирующее действие) и выраженным противорвотным действием. Вызывает экстрапирамидные расстройства, практически не оказывает холиноблокирующего действия. Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея – блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижается – гонадотропных гормонов. Галоперидола деканоат в сравнении с галоперидолом имеет более длительное действие. Устраняет стойкие изменения личности, delírium, hallucinációk, mánia, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к др. нейролептическим ЛС. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, viselkedési zavarok (lobbanékonyság, затрудненную концентрацию внимания, erőszakosság). Терапевтический эффект пролонгированной формы может продолжаться до 6 Nap.

СЕНОРМ – показания

Pszichózis (маниакально-депрессивный, эпилептический, на фоне шизофрении, alkoholos, kábítószer, включая “стероидный”), pszichomotoros nyugtalanság különböző eredetű, téveszmék és hallucinációk (paranoid állapotban, akut pszichózis), болезнь Туретта, mentális retardáció, agitált depresszió, Huntington Gentingtona, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии икота, тошнота и рвота при химиотерапии, zaikanie, нарушение поведения в пожилом и детском возрасте (incl. гиперреактивность у детей, детский аутизм
), pszichoszomatikus betegségek.

СЕНОРМА – противопоказания

Túlérzékenységi, тяжелое угнетение функции ЦНС на фоне интоксикации ксенобиотиками, комы различного генеза, Központi idegrendszeri rendellenességek, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой (incl. Parkinson kór), depresszió, gőzök, terhesség, szoptatás, gyermekkor (hogy 3 év).C ellátás. Декомпенсированные заболевания ССС (incl. torokgyulladás, intracardiális vezetési zavarok, удлинение интервала Q-T или предрасположенность к этому – гипокалиемия, одновременное применение др. PM, которые могут вызывать удлинение интервала Q-T), epilepszia, zakrыtougolynaya glaucoma, máj és / vagy a veseelégtelenség, thyreotoxicosis (с явлениями тиреотоксикоза), легочно-сердечная и дыхательная недостаточность (incl. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях), гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, alkoholizmus.

Побочные действия СЕНОРМА

Az idegrendszer: fejfájás, álmatlanság vagy aluszékonyság (különösen a kezelés kezdetén), szorongásos állapot, szorongás, izgalom, страхи, akathisia, eufória vagy depresszió, letargia, epilepszia, развитие парадоксальной реакции – обострение психоза и галлюцинации; при длительном лечении – экстрапирамидные расстройства, incl. pozdnyaya mozgászavar (причмокивание и сморщивание губ, vatta, быстрые и червеобразные движения языка, ellenőrizetlen rágás mozgalmak, irányíthatatlan mozgása karok és lábak), késői disztónia (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, törzs, kezek és lábak) и злокачественный нейролептический синдром (затрудненное или учащенное дыхание, tachycardia, ritmuszavar, hipertermia, emelkedett vagy csökkent vérnyomás, fokozott izzadás, vizeletinkontinencia, izommerevség, rohamok, eszméletvesztés).

A CCC: при использовании в высоких дозах – снижение АД, orthostaticus hypotonia, Szívritmuszavar, tachycardia, EKG-elváltozások (удлинение интервала Q-T, признаки трепетания и мерцания желудочков).

Az emésztőrendszer: при применении в высоких дозах – снижение аппетита, szájszárazság, giposalivaciâ, hányinger, hányás, hasmenés vagy székrekedés, kóros májfunkciós, вплоть до развития желтухи.

Oldalról vérképzés: редко – временная лейкопения или лейкоцитоз, agranulocytosis, эритропения и тенденция к моноцитозу.

A urogenitális rendszer: vizelet-visszatartás (Ha a prosztata-megnagyobbodás), perifériás ödéma, боли в грудных железах, gynecomastia, hiperprolaktinémia, menstruációs rendellenességek, csökkent potencia, fokozott libidó, priapizmust.

A érzékek: Vízesés, retinopátia, homályos látás.

Allergiás reakciók: maculopapuláris bőrelváltozások és akneobraznye, fényérzékenységi, редко – бронхоспазм, laringospazm.

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei: giponatriemiya, Hyper- vagy hipoglikémia.

Más: alopecia, súlygyarapodás.Túladagolás. Tünetek: izommerevség, remegés, álmosság, vérnyomás csökkenés, иногда – повышение АД. В тяжелых случаях – коматозное состояние, légzésdepresszió, sokk.

Kezelés: при приеме внутрь – промывание желудка, Aktív szén. При угнетении дыхания – ИВЛ. Для улучшения кровообращения в/в вводят плазму или раствор альбумина, norepinefrin. Эпинефрин в этих случаях применять категорически запрещается! Уменьшение экстрапирамидных симптомов – центральные холиноблокаторы и противопаркинсонические ЛС. Dialízis nyeeffyektivyen.

Способ применения и дозы СЕНОРМА

Belül, alatt vagy étkezés után, запивая полным (240 ml) стаканом воды или молока, начальная доза для взрослых – 0.5-5 mg 2-3 naponta egyszer. При необходимости дозу постепенно увеличивают до достижения желаемого терапевтического эффекта (в среднем – до 10-15 mg, при хронических формах шизофрении – до 20-60 mg). A maximális adag - 100 mg / nap. A kezelés időtartama - 2-3 Hónapok. Снижают дозу медленно, поддерживающие дозы – 5-10 mg / nap. Пожилым или ослабленным пациентам в начале лечения назначают внутрь, által 0.5-2 mg 2-3 naponta egyszer. Kisbabák 3-12 év (или массой тела 15-40 kg) при психотических расстройствах – внутрь, 0.05 mg / kg / nap 2-3 разделенных дозах; при необходимости с учетом переносимости дозу увеличивают на 0.5 mg 1 idők során 5-7 дней до общей дозы 0.15 mg / kg / nap. При непсихотических нарушениях поведения, болезни Туретта – внутрь, a kezdetekkor, 0.05 mg / kg / nap 2-3 разделенных дозах, majd növelni az adagot 0.5 mg 1 egyszer minden 5-7 nappal korábban 0.075 mg / kg / nap. При детском аутизме – внутрь, 0.025-0.05 mg / kg / nap. Ha nincs hatás 1 мес лечение продолжать не рекомендуется. В острых состояниях и в случаях, когда пероральный прием невозможен, – в/в или в/м. При “неукротимой” рвоте – по 1.5-2 mg 2 naponta egyszer. Средняя разовая доза для в/м – 2-5 mg, интервал между введениями – 4-8 nem. При острых психозах – 5-10 мг в/в или в/м. Указанную дозу можно вводить повторно 1-2 időközzel 30-40 мин до получения желаемого эффекта. A maximális napi adag - 100 mg. При остром алкогольном психозе – в/в, 5-10 mg; при неэффективности проводят дополнительную инфузию в дозе 10-20 мг со скоростью не более 10 mg / min. Oldatos injekció, содержащий галоперидола деканоат, строго в/м, által 25 mg minden 15-30 nap, при необходимости возможно увеличение дозы до 100-150 mg (интервал между приемами и дозу корректируют с периодичностью не менее 1 Hónapok).

Vigyázat!

В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, формулой крови, “печеночными” пробами. Парентеральное введение галоперидола должно проводиться под тщательным контролем врача (особенно у пожилых пациентов и детей), при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием внутрь. A fejlesztés a retardált mozgászavar ajánlott fokozatos csökkentését az adagot (вплоть до полной отмены препарата). Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны (возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе). Во время лечения не следует принимать “противопростудные” безрецептурные ЛС (возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара). Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома “отмены”. Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. При смешивании концентрированного раствора галоперидола для приема внутрь с кофе, чаем или лития цитратом в виде сиропа свободный галоперидол может выпадать в осадок. Перед назначением пролонгированной формы следует сначала перевести больного с любого др. нейролептика на галоперидол (профилактика неожиданной повышенной чувствительности к галоперидолу). Megjegyzendő,, что дозы для детей 6 мг/сут вызывают дополнительное улучшение при нарушениях поведения и тиках. A kezelés időtartama legyen óvatos vezetés és más leckét. potenciálisan veszélyes tevékenységek, megkövetelik a magas koncentráció és sebesség pszichomotoros reakciók.

Взаимодействие СЕНОРМА

Повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС этанола, triciklikus antidepresszánsok, Opioid fájdalomcsillapítók, барбитуратов и снотворных ЛС, alapok általános érzéstelenítés. Усиливает действие периферических м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств (снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами). Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, при этом увеличивается (kölcsönösen) их седативный эффект и токсичность. При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения больших эпилептических припадков. Уменьшает эффект противосудорожных средств (снижение судорожного порога галоперидолом). Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, fenilefrin, norepinefrin, эфедрина и эпинефрина (блокада альфа-адренорецепторов галоперидолом, что может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению АД). Снижает эффект противопаркинсонических средств (антагонистическое влияние на дофаминергические структуры ЦНС). Változások (может повышать или снижать) эффект антикоагулянтов. Уменьшает действие бромокриптина (Lehet, hogy egy adag módosítása). При применении с метилдопой увеличивает риск развития психических нарушений (incl. дезориентацию в пространстве, замедление и затруднение процессов мышления). Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект (блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов). Антихолинергические, antihisztaminok (I поколения) и противопаркинсонические ЛС могут усиливать м-холиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие (adag módosítását teheti szükségessé). Длительное назначение карбамазепина, барбитуратов и др. индукторов микросомального окисления снижает концентрацию галоперидола в плазме. В сочетании с препаратами Li+ (különösen a magas dózisok) возможно развитие энцефалопатии (может вызвать необратимую нейроинтоксикацию) и усиление экстрапирамидной симптоматики. При одновременном приеме с флуоксетином возрастает риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС, особенно экстрапирамидных реакций. Az alkalmazásban a drogokkal, вызывающими экстрапирамидные реакции, повышает частоту и тяжесть эстрапирамидных расстройств. Употребление крепкого чая или кофе (különösen nagy mennyiségben) снижает действие галоперидола.
Published by
Vlagyimir Andrejevics Didenko

Ez az oldal cookie-kat és szolgáltatásokat használ technikai adatok gyűjtésére a látogatóktól a teljesítmény biztosítása és a szolgáltatás minőségének javítása érdekében.. Oldalunk használatának folytatásával, automatikusan beleegyezik ezeknek a technológiáknak a használatába.

Read More