RULID

Aktív anyag: Roksitromitsin
Amikor ATH: J01FA06
CCF: Makrolid antibiotikumok
Amikor CSF: 06.07.01
Gyártó: A sanofi-aventis France (Franciaország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Pills, bevont fehér, lencse alakú, hengeres, Bevésett “164” az egyik oldalon.

Segédanyagok: hydroksypropyltsellyuloza, poioxamer, povidon K30, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, zsírkő, kukoricakeményítő.

A kompozíció a héj: gipromelloza, dextróz bezvodnaya, Titán-dioxid, propilén-glikol.

10 PC. – hólyagok (1) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

A félszintetikus makrolid antibiotikum orális beadásra.

Ahhoz, hogy a szer-érzékeny: Streptococcii A és B csoportok, beleértve Str. pyogenes, Str. agalactia, Str. Enyhe, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia-fertőzés, pneumoniae és psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. By változóan érzékenyek a kábítószer-: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis és Vibrio cholerae. A gyógyszer-rezisztens: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Pharmacokinetics

A gyógyszer gyorsan felszívódik szájon át. Egyéb makrolidok roxitromicin stabil a savas környezet a gyomor. A gyógyszer a 15 percet, mielőtt étkezés nincs hatással az farmakokinetikáját.

Ez kimutatható a szérum után 15 perccel a beadás után. A gyógyszer bevétele után egy adag 0.15 R maximális koncentrációja a vérben, átlagos, 6.6 mg / l, és megvalósításához a 2.2 nem. A gyógyszer szedését időközönként 12 h biztosítja, hogy a hatásos koncentrációk a vérben napok. Az egyensúlyi állapot a plazma között elért 2 és 4 mostanában. A gyógyszer jól penetrál számos szövetben, különösen annak fényében,, A mandulák és a prosztata. A gyógyszer is behatol is a sejtekbe, különösen a neutrofil és monociták, ösztönzése a fagocitaaktivitást. Összekapcsolása a vér fehérje 96%, Ez telített jellegűek, és csökken a koncentrációt meghaladó roxitromicin 4 mg / l.

Roxitromicin csak részben metabolizálódik, több mint a fele a hatóanyag változatlan formában ürül a széklettel többnyire, és a vizelet. A felezési egyszeri adag után a gyógyszer, átlagos, 10.5 nem.

Bizonyság

• kezelésére fogékony fertőzések, beleértve a felső légúti fertőzések, alsó légúti fertőzések, fertőzések, bőr és lágyszöveti, húgyúti fertőzések (beleértve fertőzések, Szexuális úton terjedő fertőzések, kivéve a gonorrhea), fertőzés a fogászatban.
• Megelőzés meningococcus meningitis utcák, már érintkezik a páciens.

Adagolási séma

Felnőttek nevez 150 mg 2 szor / nap, reggel és este, étkezés előtt.

Gyermekek kábítószer-jelölt testsúly függvényében, típusú kórokozó és a fertőzés súlyosságától. Az ajánlott adag 5-8 mg / kg / nap, A kezelés időtartama nem több, 10 nap.

Májelégtelenségben szenvedő betegekben kábítószer kinevezett adag 150 mg 1 idő / nap.

Mellékhatás

A része az emésztőrendszer és a máj: hányinger, hányás, hasfájás, hasmenés, transzaminázok szintjének átmeneti emelkedése és az alkalikus foszfatáz.

Más: allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

• Túlérzékenység makrolidok;
• egyidejű alkalmazása gyógyszerek, mint például ergotamin és dihidroergotamin;
• terhesség;
• szoptatás.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.

Vigyázat!

Kinevezésében a gyógyszer májelégtelenségben szenvedő betegekben extra ellátás, A májfunkció monitorozása és a dózis módosítása. Kinevezésében a gyógyszer veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint idős betegek, hogy módosítani kell az adagot nem merül fel.

Overdose

Túladagolás esetén a gyomor mosott és tüneti kezelés. Nincs specifikus ellenszere.

Gyógyszer kölcsönhatások

Az együttes használata ergotamin származékok és ergotaminopodobnymi dekongesztív nem engedélyezettek, mivel ez ahhoz vezethet, hogy a fejlődés “anyarozsmérgezés” szöveti elhalás és a végtag. Ha egyidejűleg digoxin növelheti a felszívódás.

Makrolid antibiotikumok növelhetik a szérum koncentrációját terfenadin, ha figyelembe, hogy vezethet súlyos kamrai ritmuszavarok.

Feltételek és kifejezések

Szavatossági idő – 2 év.