Kölcsönhatás a gyógyszer felszívódását lépésben (például az orális gyógyszerek) – transzport folyamatok gyógyszerek révén biomembránok

A gyógyszert a beadás helyén a szisztémás keringésbe járt, akkor át kell haladnia több féligáteresztő sejtmembránok (kivéve abban az esetben, intravénás). Biomembrany a kétrétegű lipidmátrixtól, amely magában foglalja a fehérje makromolekulák különböző méretű és összetételű. Ezek szolgálnak biológiai gátakon, szelektíven megakadályozza a behatolást a molekulák a vérben egy bizonyos struktúra.

Molekulák a legtöbb gyógyszer áthaladjon a sejtmembránon passzív diffúzióval, mozgó egy régiójának nagy koncentrációban (pl, a gyomor-bél traktusban) a régióban a alacsony koncentrációban (vér) nélkül az energia ára. Ennek mértéke diffúzió arányos a koncentráció-gradiense az anyag, és függ a Lipidoldékonyság, ionizáció mértéke, molekuláris méretű és fajlagos felületű, amelyen keresztül a diffúziós. Ez a koncentráció gradiens a hajtóereje, és abszorpciós. Az ionizált anyagok és vegyületek, amelynek egy kis molekula mérete, átdiffundálnak a lipid membrán sokkal könnyebb, mint a haditengerészet és az ionizált anyagok. Szállítás már gátolhatja a rendelkezésre álló sejtfelszíni töltött csoportok.

Az egyensúlyi transzmembrán eloszlása ​​a gyenge elektrolit által meghatározott pKa-értéke a vegyület és a pH-gradiens. Az ionizáció mértéke a gyenge elektrolitok mindkét oldalán a membrán változik. Például, bármely sav pKa értékű 4,4 vérplazma (pH 7,4) a koncentráció aránya a ionizált vagy nem ionizált formákat azonos 1:1000; a gyomornedvben (pH 1,4) - Az arány, ellentétes 1000:1. Ha lenyelése gyenge sav koncentrációgradiens jön létre, elősegítve diffúzió útján a gyomor nyálkahártyáját a vérplazma. A gyenge bázis, amelynek pKa 4,4 fordított a helyzet. Így, hatóanyag, Ez a forma egy gyenge sav, ilyen acetilszalicilsav, Meg kell felszívódik a gyomornedv jobb, A gyengébb bázis, például kinidin. Mindazonáltal, függetlenül a pH a közeg, a legtöbb gyógyszer jobban szívódik fel a vékonybélben (pH 5-8). Ez az ellentmondás azzal magyarázható, hogy sokkal nagyobb felülete a szívó és a nagyobb permeabilitású sejtmembránok a vékonybélben.

Egyes gyógyszerek, mint például a glükóz és mások., képes áthatolni a membránon keresztül könnyített diffúzió, ami arra utal, a jelenléte egy hordozó, amely képes reverzibilisen kötődni egy specifikus konfigurációját csatlakozások, hogy túljutva a biomembrane és engedje a cellán belül. Egy ilyen közvetített diffúzió jellemző szelektivitás, telítettség és erőtlenség költségek (anyagokat nem szállítják egy koncentráció gradiens).

Anyag formájában ionok, vitaminok, cukor, aminosavak és más vegyületek,, hasonló szerkezetű, hogy a komponensek a test szöveteiben, diffundálhat a membránon keresztül egy aktív transzport - Process, jellemzi szelektív. Ez energiát igényel kiadások, a szubsztrát lehet mozgatni egy koncentráció gradiens. Az ilyen vegyületeket jellemzően abszorbeált specifikus részek a vékonybél.

Nagyon ritkán, a kábítószer szállítják át a testet pinocitózis, t. ez. celluláris felvételét részecskék vagy folyadékok.