PLAZBUMIN 20

Aktív anyag: Albumin
Amikor ATH: B05AA01
CCF: Előállítása humán albumin
BNO-10 kódok (bizonyság): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Amikor CSF: 21.05.02
Gyártó: Talecris Biotherapeutics Inc. (Egyesült Államok)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Infúziós oldat 20% világos, Kuplung, borostyán.

Segédanyagok: nátrium-kaprilát (0.016 M) és acetiltriptofán (0.016 M) tartósítószerként; nátrium tartalma – 145 mekv /; Nem tartalmaz tartósítószert.

50 ml – palackok (1) – csomag karton.
50 ml – palackok (100) – csomag karton.

Infúziós oldat 20% világos, Kuplung, borostyán.

Segédanyagok: nátrium-kaprilát (0.016 M) és acetiltriptofán (0.016 M) tartósítószerként; nátrium tartalma – 145 mekv /; Nem tartalmaz tartósítószert.

100 ml – palackok (1) – csomag karton.
100 ml – palackok (100) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Előállítása humán albumin. Ez készült emberi vérplazmából hideg etanol frakcionálási folyamat.

Képviseli hiperonkotikus fehérje oldat és / bevezetőjében növeli BCC, diffúzióval a folyadék a közbeeső térben (feltéve, hogy a hangerő az utóbbi a normális vagy fokozott).

A / a bevezetőben 50 ml a gyógyszer növeli az onkotikus nyomás, hozzávetőleg azonos a bevezetése 200 ml plazma citrált. Bevezetés 50 ml készítmény felhívja a sejtközi térben a keringési rendszerbe körül 125 ml intersticiális folyadék belül 15 m, növekvő, így, OCK, csökkentve a hematokrit és teljes vér viszkozitása.

Pharmacokinetics

Az adatok a farmakokinetikai Plazbumin 20 nem biztosított.

Bizonyság

- A komplex kezelése keringő vérmennyiség sokk;

- Kezelésére és megelőzésére, hipovolémia és hypoproteinemia kiterjedt műtét, vérmérgezés, akut légzési distressz szindróma, felnőttkori;

- Eltávolításával a testből a biológiai folyadékok, fehérjében gazdag (ha ascites, mellkasi folyadékgyülem);

- Transzfúzióval nagy mennyiségű fagyott mosott vörösvértestek (reszuszpendálást vörösvértestek);

- A komplex kezelése hemolitikus betegség az újszülött (hogy csökkenjen az a szabad bilirubin a vérben);

- Az akut májelégtelenség (fenntartani onkotikus nyomás a plazma és megkötik a felesleges mennyiségű szabad bilirubin vérplazmában);

- A műtét előtti hemodilúciós (kap egy további mennyiségű vér, hogy töltse ki a szív-tüdő motor során bypass műtét);

- A jobb terápiás válasz a betegek akut vesegyulladás, ellenállás kortikoszteroid-kezelést vagy a ciklofoszfamid;

- A fejlesztés a sokk és alacsony vérnyomás hemodialízis során.

Adagolási séma

A dózisok és adagolási rendszer egyénileg beállítható, természete szerint a betegség és a beteg korától. Az átlagos napi dózis Plazbumina 20 hogy Felnőtt van 50 -75 g; hogy gyermekek – 25 g. A teljes adag nem haladhatja meg a normál szintű albumin (körülbelül 2 g / testtömeg-kg) hiányában aktív vérzés.

Plazbumin 20 Csak akkor szabad beadni / infúzió.

Plazbumin 20 lehet használni akár hígítatlan, vagy használat előtt meg lehet hígítani 0.9% nátrium-klorid oldattal, vagy 5% dextróz (Szőlőcukor). Ha azt szeretnénk, hogy korlátozza felvételi nátrium, A Plazbumin 20 csak hígítatlan vagy hígított szénhidrátokkal, nem tartalmazó nátrium-, mint 5% Dextróz. Mivel az oldószer Plazbumina 20 lehetséges, hogy csak 0.9% nátrium-klorid-oldat vagy 5% dextróz.

Amikor kezelésére égési a gyógyszer beadása Plazbumin 20 kezdődik legkorábban 24 óra után hőkárosodási. A terápia a koncentráció a plazma albumin szint 20-30 g / l plazma onkotikus nyomás egyenlő 20 Hgmm. (egyenértékű a teljes fehérjekoncentráció egyenlő 52 g / l). A kezelés időtartama határozza meg a dinamikája a veszteség a fehérje a égett területet vizelet.

At gipoproteinemii szöveti ödéma vagy anélkül A szokásos napi adag Plazbumina 20 Ez az Felnőtt 50-75 g, hogy gyermekek – 25 g. Súlyos hypoproteinemia, akik továbbra is elveszíti albumin, dózisát emelni kell. Amikor hypoproteinemia egy normál BCC infúzió sebessége nem haladja meg a 2 ml / perc, a gyors injekció is okozhat keringési zavarok, és tüdőödéma.

At akut légzési distressz szindróma Felnőtt míg a jelenléte hypoproteinemia és hypovolemia, hogy tanácsos kinevezése Plazbumina 20 napi adag 50-75 g együtt egy diuretikum.

Hogy kitöltse a AIC amikor koszorúér-bypass műtét Használt Plazbumin 20 krisztalloid oldatok és szint eléréséhez a hematokrit 20% és a plazmakoncentráció albumin 25 g / l.

At hemolitikus betegség újszülött gyógyszer adott dózisban 1 g / testtömeg-kg 1 órával megkezdése előtt a cseretranszfúzió. Ügyelni kell a jelenlétében az eredeti folyadék túlterhelés gyermekeknél.

At transzfúzió során vörösvértest Plazbumin 20 általában adunk a izotóniás szuszpenziójához mossuk eritrociták dózisának 25 g albumin 1 l RBC közvetlenül megelőző transzfúziós felolvasztott mosott vörösvértestek. Ha a beteg egyidejűleg gipoproteinemii vagy súlyos májbetegsége az adagot Plazbumina 20 Meg lehet növelni.

Hogy javítsa a kezelés hatékonyságát, vagy ciklofoszfamid kortikoszteroid akut vesegyulladás, valamint a növekedés a ödéma szindróma kezelés során kortikoszteroidokkal esetleg kombinált használata 100 ml Plazbumina 20 és “hurok” diuretikumok naponta 7-10 napon ellenőrzése alatt diurézis és a kálium koncentráció a vérplazmában.

A fejlesztés a sokk vagy hypotensio az eljárás során A hemodialízis Plazbumin 20 dózisban a 100 ml. Meg kell kerülni térfogattúlterhelés, gyakran megfigyelhető ezeknél a betegeknél (ezért nem tudják elviselni a bevezetése nagy mennyiségű só oldatok).

Mellékhatás

Allergiás reakciók: ritkán – csalánkiütés, hidegrázás, láz, légszomj, tachycardia, vérnyomás csökkenés, fájdalom az ágyéki.

Ellenjavallatok

- Gipervolemia;

- Tüdőödéma;

- Szembeni túlérzékenység.

FROM óvatosság kezelhető betegek trombózis, krónikus szívelégtelenség (A kockázati dekompenzálódás), krónikus veseelégtelenségben, súlyos vérszegénység, magas vérnyomás, folyamatban lévő belső vérzés.

Terhesség és szoptatás

A kábítószer használata Plazbumin 20 a terhesség alatt csak akkor lehetséges egészségügyi okokból.

Kísérleti vizsgálatok a hatás a gyógyszer Plazbumin 20 a szaporodási funkció nem végeztek.

Vigyázat!

A bevezetés Plazbumina 20 meg kell, hogy kövesse a beteg hemodinamikai paraméterek, normál óvintézkedéseket, nehogy folyadék túlterhelés.

Jelenlétében egyidejű kiszáradás albumin transzfúziót kell kísérnie a bevezetése sóoldat.

Az akut masszív vérveszteség albumin ki lehet egészíteni a vörösvérsejt-transzfúzió teljes vért vagy.

Meg kell figyelembe venni, hogy a gyors növekedés a vérnyomás, amely követi a transzfúzió Plazbumina 20, Ez együtt járhat fokozott vérzés a vérerek, hogy nem véreznek alacsonyabb vérnyomás. Ez a helyzet megköveteli, orvosi felügyelet.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

Nem volt befolyása Plazbumina 20 A képesség, hogy munkát végezzenek, megnövelt figyelmet igényelnek, és a pszichomotoros sebességet reakciók.

Overdose

Tünetek: emelkedett vérnyomás, kialakulását vagy növekedés a szívelégtelenség és egyéb tünetek Hypovolaemiás tünete.

Gyógyszer kölcsönhatások

Gyógyszeripari interakció

Plazbumin 20 kompatibilis teljes vér, vörösvérsejt tömeg, valamint a standard elektrolit és glükóz infúziós oldatok.

Plazbumin 20 nem kell keverni fehérje-hidrolizátumok, oldatok aminosavak és etanol-tartalmú oldatokkal.

Alkalmas hígítószerek nem használja steril injekciós vizet, tk. ez vezethet súlyos hemolízis és akut veseelégtelenség.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer vényköteles.

Feltételek és kifejezések

A gyógyszert kell sötétben tároljuk, hozzáférhetők a gyermekek számára hőmérsékleten nem haladja meg a 30 ° C; Nem fagyasztható. Szavatossági idő – 3 év.

Ne használja fel az oldatot Plazbumina 20, ha megfagyott, vagy szürkén. Nem teljesen használt injekciós üveget meg kell semmisíteni.