Membránok az ujjak és a lábak között, szinkronizálva: mi ez, okai, tünetek, diagnosztika, kezelés, megelőzés

Az ujjak vagy a lábujjak hevedere; Szinkronizálva; Polysyndactyly

Membránok az ujjak és a lábak között - ez egy ritka veleszületett állapot, az orvostudományban ismert szinkronizálva. Teljes vagy részleges ujjak jellemzik, Mi befolyásolhatja, mint egy bőr, és csontszerkezetek. Ezt a feltételt elkülönítheti vagy más veleszületett rendellenességek kíséri. Ebben a cikkben részletesen megvizsgáljuk az okokat, tünetek, A syndactylia diagnosztizálása és kezelése, és beszéljen az otthoni megelőzésről és gondozásról is.

Mi az a syndactylia?

A Syndactilia veleszületett hiba, amelyben két vagy több ujja a kezén vagy a lábán összekapcsolódik. Ez a feltétel olyan lehet, mint egy -egyoldalú, és kétoldalú, és a fúzió mértéke az egyszerűtől változik (Amikor csak a bőr csatlakozik) A nehéznek (Amikor a csontok tele vannak, Ízületek és körmök).

A syndactilia megközelítőleg megtalálható 1 A 2000–3000 újszülöttből, és független betegség lehet, Tehát és a szindrómák része, mint például az Apert vagy a Polanda szindróma szindróma. A fúzió mértékétől függően, A syndactilia befolyásolhatja a végtagok funkcionalitását, Különösen, ha az ujjait érinti.

Fontos, hogy a syndactylia nem életveszélyes állapot, Ez azonban pszichológiai kellemetlenséget okozhat és korlátozhatja az ujjak mobilitását. A korai diagnosztizálás és kezelés minimalizálhatja a következményeket és javíthatja a beteg életének minőségét.

A Syndactyia okai

A Syndactylia pontos okait nem vizsgálják teljesen, azonban ismert, hogy ez a feltétel az ujjak elválasztásának megsértésének eredményeként következik be az intrauterin fejlődés során. A terhesség 6–8 hete után az embrió ujjait képezi, És ha megsértik ezt a folyamatot, Van egy fúzió.

Kulcsfontosságú tényezők, amely hozzájárulhat a szindaktilia fejlődéséhez, tartalmaz:

• genetikai mutációk - A Syndactylia gyakran öröklött, és a gének mutációival társulhat, Felelős a végtagok fejlesztéséért.
• Szindróma - A Syndactilia a genetikai szindrómák részét képezheti, mint például apert, Lengyelország szindróma vagy lyukak szindróma.
• Külső tényezők - A toxinok hatása, A terhesség alatt fertőzések vagy sugárzás növelheti a veleszületett rendellenességek kockázatát.
• A vérellátás megsértése - Az embrió végtagjaihoz elégtelen vérellátás az ujjak helytelen képződéséhez vezethet.

A SynDactyia tünetei

A syndactylia tünetei az ujjak ujjainak mértékétől függnek. A fő jelek között szerepel:

• Harcolva a bőr - Az ujjait a bőrmembrán köti össze, ami lehet vékony vagy sűrű.
• A csontok fúziója - Súlyos esetekben az ujjak csontjai csatlakoztathatók, Ez korlátozza mobilitásukat.
• Köröm deformáció - Ha körömfalangokkal harcolnak, a körmök deformálódhatnak vagy hiányozhatnak.
• A mobilitás korlátozása - Az ujjak megnehezíthetik a mindennapi feladatok teljesítését, mint például tárgyak elfogása vagy séta.
• esztétikai hiba -Syndactylia pszichológiai kellemetlenséget okozhat a megjelenés miatt.

Mikor kell orvoshoz fordulni?

A szindaktíliát általában a születés után közvetlenül diagnosztizálják az újszülött vizsgálata után. Ha azonban elmulasztották a feltételt, Vegye fel a kapcsolatot az orvossal, ha vannak a következő tünetek:

• Ujjak, ami korlátozza mobilitásukat.
• Köröm- vagy bőr deformáció a fúziós területen.
• Fájdalom vagy kellemetlenség az ujjakban.
• Pszichológiai kellemetlenség a megjelenés miatt.

Kérdések, amit az orvos megkérdezhet

A recepción az orvos felteheti a következő kérdéseket:

• Volt -e a szindaktilia esetei a családjában?
• Van -e a gyermeknek más veleszületett rendellenességei??
• Mióta észrevetted az ujjaidat?
• Van -e a gyermeknek nehézségei a mindennapi feladatok elvégzésében?

A SynDactylia diagnosztizálása

A SynDactyia diagnosztizálása magában foglalja:

• Ellenőrzés - Az orvos kiértékeli az ujjak fúziójának és funkcionalitásának mértékét.
• Röntgen - A csontok fúziójának mértékének meghatározása érdekében.
• Genetikai vizsgálatok - Ha a Syndactylia a szindróma része.

A SynDactyia kezelése

A syndactylia kezelése a fúzió mértékétől függ, és magában foglalhatja:

• Az ujjak műtéti elválasztása - Működés, amelyben a membránt eltávolítják, És az ujjak helyreállnak.
• Fizikoterápia - Az ujjak műtét utáni mobilitásának helyreállítása.
• Lélektani támogatás - hogy segítsen a gyermeknek az adaptációban.

Otthoni kezelés

A művelet után fontos, hogy kövesse az orvos ajánlásait:

• Rendszeresen változtassa meg a kötszereket.
• Végezzen gyakorlatokat a mobilitás helyreállítása érdekében.
• Figyelje a seb területének higiéniáját.

A SynDactylia megelőzése

A Syndactylia megelőzése magában foglalja:

• Genetikai tanácsadás a terhesség előtt.
• A toxinok terhesség alatti hatásainak elkerülése.
• Rendszeres megfigyelés orvos által terhesség alatt.

Következtetés

A syndactilia ritka, de kezelési állapot kezelése. Az időben történő diagnosztizálás és kezelés révén visszaállíthatja az ujjak funkcionalitását és megjelenését. Ha egy gyermeknél észlel a szindaktilia jeleit, Forduljon orvoshoz, hogy szakmai segítséget kapjon.

Források és irodalom

Mauck BM. Congenital anomalies of the hand. In: Azar FM, Beaty JH, eds. Campbell’s Operative Orthopaedics. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 80.

Son-Hing JP, Thompson GH. Congenital abnormalities of the upper and lower extremities and spine. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 99.