PARLAZIN

Aktív anyag: A cetirizin
Amikor ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokkoló H₁-receptorok. Allergia gyógyszert
BNO-10 kódok (bizonyság): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Amikor CSF: 13.01.01.02
Gyártó: EGIS Gyógyszergyár Nyrt (Magyarország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

◊ Pills, bevont világos narancssárga, lencse alakú, hosszúkás, éiietört, с риской на одной стороне и гравировкой “Е 511” на другой стороне, anélkül illata; Az előadások: héj külső gyűrű világos narancssárga, core tabletta fehér vagy csaknem fehér.

Segédanyagok: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz.

A kompozíció a héj: hidroxi-, Titán-dioxid, makrogol 400, ариавит “Сансет” желтый.

5 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.

◊ Csepp a szívó színtelen vagy csaknem színtelen, édes, semmilyen üledéket vagy mechanikus zárványok, gyenge illatú ecetsav.

Segédanyagok: glicerin, propilén-glikol, nátrium-acetát, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, nátrium-szacharin, jégecet, Tisztított víz.

20 мл – флакон-капельницы темного стекла (1) – пачки картонные.

Farmakológiai hatás

Szelektív hisztamin H₁-származó receptorok csoportjából piperazin-származékok. Ez a fő metabolitja hidroxizin karboxilát. Összehasonlítva hydroxyzin kevésbé lipofil, rosszabb CNS penetráció és kevésbé okoz nyugtatás. Mint összehasonlítva más antihisztaminok cetirizin több poláris (kevésbé lipofil) csoportok, csatolt a oldallánc etilamin, ami csökkenti annak hatályba a CNS, Ez javítja a szelektivitás felé hisztamin H₁-Receptor, és csökkenti a mellékhatások, kapcsolódó antikolinerg hatása.

A gyógyszer gátolja a migráció az eozinofil és eozinofil kemotaxist gátló tényező. Jelentősen csökkenti a felhalmozási eozinofilek a bőrben, és megoldása bőrreakció, hogy a hisztamin, becsült mérete a fólián és vérbőséget. Kívül, és egyéb kábítószer is gátolja a sejtek gyulladásos beszűrődés (incl. A neutrofil granulociták).

Parlazin^® megakadályozza, és megkönnyíti az allergiás reakciók, Meg antipruritic és protivoekssudativnoe akció. Csökkenti a kapilláris permeabilitás, megakadályozza a ödéma, enyhíti simaizom görcs. Elkészítés akció kezdődik 20 perccel a beadás után, maximális hatás után alakul ki 1 nem, akció időtartama - 24 nem.

Pharmacokinetics

Abszorpció

Orális beadás után, a gyógyszer felszívódik gyorsan és teljesen. Egyidejű táplálékfelvétel nem sok hatása.

Elosztás

A plazmafehérjékhez való kötődés 93%. Ebben Кажущийся_d цетиризина – 0.5-0.8 l / kg, amely lényegében kevesebb, mint más választási hisztamin H₁-receptorok.

Ez áthatol a BBB-kis mennyiségben és szinte nincs kölcsönhatás a központi hisztamin H₁-receptorok. Ellátva anyatej.

Anyagcsere

Nincs kitéve intenzív anyagcsere a májban. Obnaruzhen Odin neaktivnыy metabolit, által alkotott oxidatív O-dezalkilezése az oldallánc (A plazmában kimutatható, Kelkáposzta).

Levonás

T_1/2 van 7.4-9 nem. Alkalmazásakor a hatóanyag dózis 10 mintegy mg 60% A cetirizin kiválasztódik a vizelettel változatlan belül 24 nem, 10% jelenik meg a későbbi 4 nap; 10% – выводится с калом в течение 5 nap. O-alkilirovannыy metabolit vыvoditsya a kalomel-, Ugyancsak a kiválasztás az epében.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

Azoknál a gyermekeknél, a végső T_1/2 van 6.2 nem (tovább 33% Kevésbé, mint felnőtteknél). Gyermekek aluli 4 T éve_1/2 - 4.9 nem. Az idősek és a krónikus májbetegség T_1/2 nő 50%. T_1/2 növelheti és veseelégtelenség. Veseelégtelenségben, enyhe vagy közepesen súlyos T_1/2 van 19-21 nem. A vese clearance normál vesefunkció 40 ml / perc, при почечной недостаточности легкой степени – 7 ml / perc, при почечной недостаточности средней степени тяжести – 1.5 ml / perc. Bár a klinikai jelentősége ezeknek a tényezőknek nincs telepítve, ilyen betegek helyes adagolás.

Ebben gemodialize farmakokinetikáját cetirizin nem menyaetsya.

Bizonyság

- Szezonális és perenniális allergiás rhinitis és kötőhártya-;

- Szénanátha (szénanátha);

- Viszkető allergiás dermatitis;

- Csalánkiütés (incl. krónikus idiopátiás);

- Angioödéma.

Adagolási séma

Felnőtteknek és serdülőknek 12 év kijelöl 10 mg (1 lapra. vagy 20 cseppek) 1 idő / nap, lehetőleg egy éjszakán át.

Gyerekeknek 6-12 év kijelöl 5 mg (1/2 lapra. vagy 10 cseppek) 2 szor / nap (reggel és este) vagy 10 mg (1 lapra. vagy 20 cseppek) 1 idő / nap (este).

Gyerekeknek 2-6 év kijelöl 5 mg (10 cseppek) 1 idő / nap. Az is lehetséges, hogy osztja a dózis 2 folyósított 2.5 mg (által 5 csepp reggel és este).

Gyerekeknek 1-2 év kijelöl 2.5 mg (5 cseppek) 2 szor / nap.

Idős betegek, veseelégtelenségben Ajánlatos, hogy csökkentse a napi adagot 5 mg.

A tablettát szájon át, iszik sok vizet (200 ml). Cseppek előre feloldjuk vízben.

Mellékhatás

CNS: Ritkán - aluszékonyság (dózisfüggő), fáradtságérzés, fejfájás, migrén, szédülés, szorongás (növekedni motoros aktivitás).

Az emésztőrendszer: szájszárazság, hányinger.

Az intenzitás a fenti tünetek is csökkenthető, elosztjuk a napi adag a 2 belépés.

Allergiás reakciók: ritkán (≤2%) – отек Квинке, kiütés.

Ellenjavallatok

- Terhesség;

- Szoptatás (szoptatás);

- Gyerekek kora 1 év;

- Gyerekek kora 6 év (Tabletta);

- A készítmény cetirizin vagy más összetevők.

C óvatosság Használja a krónikus veseelégtelenség, mérsékelt vagy súlyos (igényel javítási üzemmódba), valamint idős betegeknél (igényel javítási üzemmódba).

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt. IN kísérleti vizsgálatok talált, A cetirizin nem teratogén. Azonban ezek a jól kontrollált vizsgálatok emberben hiányoznak.

A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe, A kockázat az állítólagos káros hatásokat szoptatott csecsemőknek nagyobb, mint a lehetséges előnye az anya, és ezért figyelembe Parlazin^® a szoptatás ellenjavallt.

Vigyázat!

A fejlesztés a túlérzékenységi reakciók, kezelés Parlazin^® abba.

Ebben veseelégtelenségben szenvedő betegeknél lassulása okozza visszavonása lehetséges összegződése cetirizin. Kinevezésében Parlazina^® Ezeknél a betegeknél az ajánlott adag felnőtteknek léphetnek fel mellékhatások, társított antikolinerg hatások és hatása lehet a központi idegrendszerre. Ezért, amikor a kábítószer használatát olyan betegeknél, akiknél a vesefunkció adag csökkentése ajánlott.

Idős betegek növeli a antikolinerg hatások a gyógyszer (szájszárazság, vizelet-visszatartás). A növekvő tünetek, kezelés Parlazinom^® abba. Kimondva antikolinerg vagy depresszív hatással van a központi idegrendszerre, a kinevezés Parlazina^® normál adag, általában, Ez nem fordul elő. Mindazonáltal, növeli a felhalmozódása a cetirizin (miatt egy progresszív vesefunkció csökkenés az idős betegeknél).

Meg kell figyelembe venni, hogy Parlazin^® formájában tartalmazó tabletták laktózt. Ezért a betegeknek a laktóz intolerancia tájékoztatni kell erről.

A kezelés Parlazinom^® abba kell hagyni 3 nappal a prick teszt, annak érdekében, hogy ne torzuljon a reakció.

Tartózkodnia kell a alkoholtartalmú italok fogyasztása a kezelés alatt Parlazinom^®.

Alkalmazása Pediatrics

Alatti gyermek 1 év Parlazin^® nem jelzett semmilyen gyógyszerforma, tk. ebben a korcsoportban, a biztonsági és hatékonysági még nem állapították.

Kezelésére éves gyermekek 1 Évet 6 év kell alkalmazni Parlazin^® a cseppek formájában orális.

Parlazin^® a tabletták formájában lehet használni gyermekek 6 és az idősebb.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

Az első vételi Parlazina^® kell figyelni, hogy a mellékhatások lehetősége (álmosság). A betegeket tájékoztatni, hogy tartózkodjanak a gépjárművezetéstől vagy működő mechanikus eszközök eltűnése mellékhatások. A jövőben, ha szükséges, autóvezetés vagy működési, igényelhetnek több figyelmet, A betegek nem haladhatja meg a napi adagot 10 mg.

Overdose

Tünetek: часто – чувство усталости, álmosság. Azoknál a gyermekeknél, szorongás és ingerlékenység jegyzetek, majd álmosság. Amikor kapó egyetlen adag 50 mg tapasztalhatnak vizelet-visszatartás, székrekedés.

Kezelés: szükséges hánytatni, mossa ki a gyomorban. Ha szükséges, támogató és tüneti kezelés. Nincs speciális ellenszer. Hemodialízis nem hatásos.

Gyógyszer kölcsönhatások

Nem alkalmazható klinikailag jelentős kölcsönhatások cetirizin glipiziddel, diazepamom, cimetidin, azitromicinom, pszeudoefedrin, ketokonazol, Eritromicin.

Egyidejű használata cetirizin teofillin (400 mg / nap) van egy csökkenés a teljes clearance cetirizin 16%. Farmakokinetika teofillin nem változik.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer megoldódott a kérelmet, mint egy ügynök Valium ünnepek.

Feltételek és kifejezések

A gyógyszert a tabletta formájában kell elzárva a gyermekek vagy a fölött 25 ° C. Szavatossági idő - 2 év.

A gyógyszer a cseppek formájában kell tartani a sötétben, hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet legfeljebb 25 ° C. Szavatossági idő - 4 év. Megnyitotta ampullákat kell tárolni legfeljebb 4 hétig.