PANTOKALTSIN

Aktív anyag: Hopantenic sav
Amikor ATH: N06BX
CCF: Nootrópikumokkal
BNO-10 kódok (bizonyság): F01, F07, F20, F79, (F) TÉRÍTENI 60,9, (F) 98,5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73,0, Z73,3
At KFU: 02.05.10
Gyártó: OAO Valenta Gyógyszerészet (Oroszország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Pills fehér, ploskotsilindricheskoy formában, színesíti és Valium.

Segédanyagok: magnézium hidroxikarbonát, kalcium-sztearát, zsírkő, burgonyakeményítő.

10 PC. – kontúr eladja csomagolás (5) – csomag karton.
50 PC. – műanyag üvegek (1) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Nootrópikumokkal. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABA_B-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (novocain) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Pharmacokinetics

Abszorpció

Gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszer. T_max A plazma 1 nem.

Megoszlás és metabolizmus

Наибольшие концентрации создаются в печени, vese, в стенке желудка, bőr. Ez áthatol a BBB-. Ne metabolizált.

Levonás

Выводится в неизмененном виде в течение 48 nem (67.5% – vizelet, 28.5% – széklettel).

Bizonyság

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, antidepresszánsok);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (incl. Huntington Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, Parkinson kór);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (A komplex terápia);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (hiperkinetikus és mozgásképtelenné);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (kombinálva görcsoldó);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: vizelési kényszer, nappali inkontinencia, thamuria, sürgősség;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), Agyi bénulás, dadogva (преимущественно клоническая форма), epilepszia (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, különösen, ha polimorf támadások és kis rohamok).

Adagolási séma

A gyógyszer előírt belső, keresztül 15-30 min étkezés után.

Разовая доза для Felnőtt van 0.5-1 g, hogy gyermekek – 0.25-0.5 g; napi dózis Felnőtt - 1.5-3 g, hogy gyermekek – 0.75-3 g. A kezelés időtartama – -tól 1 hogy 4 Hónapok, в отдельных случаях до 6 hónap. Keresztül 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

At нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) felnőtt kijelöl 0.5-1 g 3 szor / nap; gyermekek – 250-500 mg 3-4 szor / nap. A kúra -1-3 Hónapok.

At giperkinezah (тиках): felnőtt kijelöl 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 hónap; gyermekek kijelöl 250-500 mg 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 Hónapok.

At последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм kijelöl 250 mg 3-4 szor / nap.

Hogy восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях kijelöl 250 mg 3 szor / nap.

At epilepszia felnőtt kijelöl 0.5-1 g 3-4 szor / nap; gyermekek – által 250-500 mg 3-4 szor / nap. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (hogy 6 Hónapok).

At расстройствах мочеиспускания felnőtt kijelöl 0.5-1 g 2-3 szor / nap, napi adag 2-3 g; gyermekek – által 250-500 mg, napi adag – 25-50 mg / kg. A kúra – -tól 2 héttel 3 hónap (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Kisbabák at умственной отсталости kijelöl 0.5 g 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 Hónapok; at megkésett beszéd - By 500 mg 3-4 szor / nap 2-3 Hónapok.

Mellékhatás

Allergiás reakciók: lehetséges – rhinitis, kötőhártya-gyulladás, bőrkiütés.

Ellenjavallatok

- Akut veseelégtelenség;

- Én a terhesség utolsó;

- Szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

Пантокальцин^® ellenjavallt az I trimeszterben.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Vigyázat!

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована éven aluli gyermekek a 3 év.

Overdose

Данные о передозировке препарата Пантокальцин^® nem biztosított.

Gyógyszer kölcsönhatások

Пантокальцин^® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, serkenti a központi idegrendszer, görcsoldók, действие местных анестетиков (prokayna).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, antipszichotikumok (neuroleptikumok).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Szavatossági idő – 3 év.