Panadol EXTRA (Oldódó tabletta)

Aktív anyag: Koffein, Paracetamol
Amikor ATH: N02BE71
CCF: Fájdalomcsillapító-lázcsillapító
BNO-10 kódok (bizonyság): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Amikor CSF: 03.02.01.03
Gyártó: SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Nagy-Britannia)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Oldódó tabletta fehér, lakás, és vágott széle körül szerzett, az egyik oldalon.

Segédanyagok: szorbit, nátrium-szacharin, szódabikarbóna, povidon, nátrium-lauril-, Dimethicone, citrom sav, nátrium-karbonát.

2 PC. – szalagok (6) – kartondobozok.

Ismertetése HATÓANYAGOKAT.

Farmakológiai hatás

Kombinált készítmény, amelynek meghatározása az alkatrészek, összetétele.

Koffein van psihostimulirutee (serkenti a pszichomotoros agyi központok), analepticescoe akció, fájdalomcsillapítók hatását növeli, megszünteti az álmosság és a fáradtság, javítja a fizikai és szellemi alkalmasságát.

Paracetamol – lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása (révén gátolja a COX és az elnyomás a prosztaglandin szintézisét befolyásolja hőszabályozás, a hypothalamus és a központi idegrendszer fájdalom impulzusokat központjában).

Pharmacokinetics

–

Bizonyság

Fájdalom szindróma (enyhe-közepes súlyosságú):

- Fejfájás;

- Migrén;

— csontfájdalom;

- Izomfájdalom;

- Neuralgia;

- Ízületi fájdalom;

- Algomenorrhea;

- Fogfájás.

Lázas szindróma, megfázás, influenza.

Adagolási séma

Belül felnőtt – által 2 lapra. 4 alkalommal időközönként naponta nem kevesebb, mint 4 nem. A maximális napi dózis – 8 lapra.

Az alkalmazás időtartama – nem több 10 nap.

Mellékhatás

Allergiás reakciók (bőrkiütés, angioödéma, csalánkiütés), despepsiceskie zavarok (incl. hányinger, gyomortáji fájdalom).

Ritka esetekben, – gemoliticheskaya vérszegénység, thrombocytopenia.

Hosszú távú használatra, nagy dózisban – gepatotoksichnostь, nefrotoxicitást, pancytopenia.

Ellenjavallatok

- Túlérzékenység;

-súlyos máj és vesekárosodás hiba;

- Epilepszia;

- Hiánya a glükóz-6-fosfatdegidrogenazы.

C ellátás: terhesség, szoptatás, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert-szindróma, Dubin-Johnson és Rotor), gyermekkor (hogy 12 év).

Vigyázat!

Kofeinsoderžaŝih szerek túlzott használata (kávé, tea) szemben a kezelés is okozhat tüneteket, túladagolás.

Meghosszabbított (több 1 Nap) a kezelés szükséges, hogy figyelemmel kíséri minták a perifériás vérben és a funkcionális állapotát a máj. Orvos megkérdezése nélkül fog többé 3 nappal a kezelés lázas szindróma és nem több 5 nap – Amikor bolevom szindróma.

Módosíthatja a dopping ellenőrző dolgozatok eredményei a sportolók.

Nehéz diagnosztikai simptomokomplekse “akut has”.

A betegeket, atópiás bronchiális asztma szenved, szénanátha, Van nagyobb a kockázata az allergiás reakciók.

Kezelés során meg kell adnunk a etil-alkohol fogyasztása (fokozott a hepatotoxicitás).

Overdose

Tünetek: sápadt bőr, étvágycsökkenés, hányinger, hányás; gepatonekroz (a súlyos nekrózis mérgezés okozta közvetlenül függ a túladagolás mértékétől), aktivitás növekedésének “Beszűkült” transzaminázok, megnövekedett prothrombin idő; nyilvánul meg részletes klinikai képe májkárosodás 1-6 nap.

Kezelés: a donorok SH-csoportok és elődei a szintézis a glutation-metionin keresztül 8-9 órával a túladagolás után és az N-acetilcisztein – keresztül 12 nem.

Megelőzése késő májkárosító elvégzésére gyomormosás.

Gyógyszer kölcsönhatások

Csinál a MAO-gátlók.

Csökkenti a készítmények hatékonyságát urikozuricheskih.

A koffein felgyorsítja a felszívódását ergotamin.

Hatása alatt a paracetamol idő tenyésztés klóramfenikol növeli 5 idő.

A hosszú felvételi paracetamol növelheti a véralvadásgátló hatását (származtatott dikumarina).

Egyidejú bevitelét a paracetamol és az etil-alkohol növeli a kockázatát a májkárosító hatás és az akut hasnyálmirigy-gyulladás.

Barbiturátok, fenitoin, etanol, rifampicin, phenylbutazone, triciklikus antidepresszánsok és más amfetamin mikrosomalnogo oxidációs növeljék a termelést a gidroksilirovannyh aktív metabolitok, meghatározása a fejlődő kis túladagolás, súlyos mérgezések.

Gátlók Mikroszómális oxidációs (cimetidin) kockázatának csökkentése hepatotoxicitás.

Metoklopramid és domperidon növekedése, és a kolesztiramin csökkenti indukciós.