Mielomonoblastnyj akut myeloid leukémia és

Mindkét formája a leukémia is tisztán hisztokémiai különbségek: nem normál morfológiájú, Gyakorlatilag megkülönböztethetetlen sem a klinikai kép.

Миеломонобластный острый лейкоз может быть представлен клетками, minden из которых несет гистохимические признаки клеток как моноцитарного, так и гранулоцитарного ряда; Vannak azonban a betegség esetei, amikor a blastsejtek egy része a mieloblasztokhoz tartozik, és a másik - a monoblasztokhoz. A leukémiáknak ezt a csoportját a szakirodalomban gyakran egyesíti a „nem limfoblasztikus" (promyelocytakkal együtt, monoblasztikus leukémia és erythromyelosis).

Среди нелимфобластных острых лейкозов у взрослых миелобластный и миеломонобластный составляют около 80—90 %, а все нелимфобластные острые лейкозы у взрослых — около 85 % всех острых лейкозов. Gyermekek, szemben, körülbelül 85 % limfoblasztos akut leukémiák.

Az akut myeloblastos és myelomonoblastos leukémia életkorral összefüggő csúcsai 1-2 év előtt és 10-12 év után figyelhetők meg. A szakirodalom szerint a, A myeloblastos akut leukémiában szenvedő betegek átlagos életkora 38 év, és myelomonoblastos akut leukémia - 50 év.

Az akut myeloblastos és myelomonoblastos leukémia formái

В настоящее время выделены некоторые формы острого миелобластного и миеломонобластного лейкоза. Принципы их выделения различны.

Például, выделен острый миеломонобластный лейкоз с транслокацией 8-, 21-th kromoszómák. Ez a forma főleg fiatalabbaknál fordul elő 50 év, és spontán, nem indukálható leukémiára utal. A betegséget meglehetősen kedvező lefolyás jellemzi. Красный росток при этой форме нормальный, t. ez. нелейкемический. В крови нередко обнаруживается эозинофилия. Több, mint 50 % больных с этой формой острого лейкоза удается получить ремиссию.

Kívül, по морфологии атипичных клеток и ДВС-синдрому выделена особая форма миеломонобластного лейкоза, подобная острому промиелоцитарному лейкозу. Цитохимическая характеристика клеток, несмотря на обильную азурофильную зернистость, соответствует острой миеломонобластной форме. Клетки этого лейкоза не содержат характерных для промиелоцитарного лейкоза кислых сульфатированных мукополисахаридов. Фибробласты костного мозга при этой форме миеломонобластного лейкоза в противоположность промиелоцитарному лейкозу хорошо растут в монослойной культуре.

Клиническая картина острого миелобластного и миеломонобластного лейкоза

Клиническая картина острого миелобластного и миеломонобластного лейкоза обычно характеризуется гематологическими нарушениями. Тяжелое начало заболевания с высокой температурой тела, некрозами в горле свойственно для случаев с глубокой первичной гранулоцитопенией (менее 0,75—0,5 Г в 1 liter vér).

A felnőttek,, általában, первые проявления этих лейкозов не связаны с внекостномозговыми поражениями: нет увеличения лимфатических узлов, máj, lép. Gyermekek внекостномозговые поражения бывают несколько чаще. Szemben, при врожденных формах этих лейкозов поражения кожи и внутренних органов встречаются достаточно часто. Нейролейкемия редко бывает в начале заболевания, но если профилактика ее не проводится, наблюдается примерно в 1/4 случаев как при ремиссии, так и при рецидиве.

Бластные клетки во внекостномозговых очагах часто утрачивают зернистость при окраске по Романовскому—Гимзе, но сохраняют пероксидазоположительность и способность опухолевой ткани на разрезе давать окраску, что явилось основанием для названия ее хлоромой.

Картина крови острого миелобластного и миеломонобластного лейкоза

Картина крови в момент исследования может быть различной:

• умеренная анемия нормо- или слегка гиперхромного типа;
• лейкоцитоз с бластами в крови;
• лейкопения с наличием или отсутствием бластов;
• нормальное количество тромбоцитов;
• тромбоцитопения различной степени выраженности.

В отдельных случаях данная форма острого лейкоза может начинаться с так называемой предлейкемической стадии, характеризующейся парциальной цитопенией или панцитопенией, длительным отсутствием бластных клеток в крови и невысоким их содержанием в пунктате костного мозга.

При миелобластном и миеломонобластном лейкозах бластные клетки содержат в цитоплазме азурофильную зернистость (от единичных гранул до десятков), нередко тельца Ауэра, наличие которых является прогностически благоприятным признаком (часто удается достичь ремиссии).

Тельца Ауэра при остром миелобластном лейкозе представлены чаще всего трубчатыми структурами, линейно ориентированными и имеющими четкую периодичность, реже они содержатся внутри гранулярных образований. При электронной микроскопии можно обнаружить переходные формы от азурофильных гранул к тельцам Ауэра, содержащим лизосомальные ферменты: кислую фосфатазу и пероксидазу.

Присутствие гранул в цитоплазме миелобластов в некоторых случаях может выявляться только цитохимически. Ядро бластных клеток обычно круглее, иногда с небольшим вдавлением или неправильной формы, но в соотношении ядра и цитоплазмы всегда преобладает ядро.

В течение заболевания бластные клетки описываемой формы лейкоза претерпевают закономерные изменения: форма ядра становится из круглой неправильной, цитоплазма из узкого ободка делается широкой и клетки вместо круглых приобретают неправильные очертания. Зернистость, обнаруживаемая в начале заболевания в большом проценте клеток, sokuknál láthatatlanná válik, és a peroxidázzal szembeni reakció nem észleli.

Частота ремиссий при остром миелобластном и миеломонобластном лейкозах составляет в условиях современной терапии 60—80 %. Средняя продолжительность ремиссии на фоне поддерживающего лечения достигает 12—24 месяцев. Hol, если ремиссия достигнута, продолжительность жизни больных может превышать 3 év.