OMNITUS
Aktív anyag: Butamirat
Amikor ATH: R05DB13
CCF: A köhögés elleni készítmények
BNO-10 kódok (bizonyság): A37, J06.9, J10, R05
Amikor CSF: 12.03.01
Gyártó: Hemofarm A.D. (Szerbia)
Adagolási forma, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
◊ A módosított leadású tabletta,, Filmbevonatú a sárga és narancssárga, kerek, lencse alakú.
| 1 lapra. | |
| Butamirate citrát | 20 mg |
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, gipromelloza, zsírkő, magnézium-sztearát, Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon.
A kompozíció a héj: gipromelloza, zsírkő, etil-cellulóz, makrogol, Titán-dioxid, színezőanyag napnyugta sárga (E110).
10 PC. – hólyagok (1) – csomag karton.
◊ A módosított leadású tabletta,, Filmbevonatú sötétvörös, kerek, lencse alakú.
| 1 lapra. | |
| Butamirate citrát | 50 mg |
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, gipromelloza, zsírkő, magnézium-sztearát, Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon.
A kompozíció a héj: gipromelloza, zsírkő, etil-cellulóz, makrogol, Titán-dioxid, kármin festéssel Ponceau 4R (E124) és barna lakk (színezőanyag napnyugta sárga (E110), festék azorubin (E122), Fekete festékkel (E151)).
10 PC. – hólyagok (1) – csomag karton.
◊ Szirup formájában egy átlátszó, színtelen, viszkózus folyadék vaníliás.
| 1 ml | |
| Butamirate citrát | 800 g |
Segédanyagok: szorbit 70% (nem kristályosodó), glicerin, szacharin-nátrium, benzoesav, vanillin, ánizsoiaj, etanol 96%, Nátrium-hidroxid, Tisztított víz.
200 ml – fiolák sötét üveg (1) befejezni a mért kanál térfogata 5 ml és a veszélyeket, amelyek a hangerőt 2.5 ml – csomag karton.
Farmakológiai hatás
Központilag ható köhögéscsillapító. Butamirate citrát nem yavlyaetsya a kémiai, vagy farmakológiai kapcsolódik az ópium alkaloidok. Ez közvetlen hatással van a köhögés központ. Ez köptető, mérsékelt hörgőtágító és gyulladásgátló. Javítja légzésfunkciós vizsgálatok és véroxigenizáció.
Pharmacokinetics
Abszorpció
Orális adást követően a felszívódás magas. Orális beadása után a hatóanyag formájában szirup dózisban 150 mg Cmax fő metabolit a plazmában (2-fenil-vajsav) megfigyelésein 1.5 h, és 6.4 ug / ml-es, kézhezvételét követően a módosított hatóanyagleadású tabletta (50 mg) illetőleg 9 és h 1.4 ug / ml-es.
Megoszlás és metabolizmus
Butamirata citrát gyorsan hidrolizálódik a plazmában 2 fenilmaslyanuto sav és dietilaminoetoksietanol. Mindkét metabolit, is köhögéscsillapító akció, nagyrészt kötődik a plazmafehérjékhez, ami megmagyarázza a hosszú jelenléte a plazmában. A jövőben a fő metabolit 2-fenil-vajsav oxidálódik 14C-p-hidroxi-2-fenil-vajsav. Nem halmozódik.
Levonás
T1/2 butamirata míg a gyógyszer szedését a szirup 6 nem, a tabletták -13 nem. Mindhárom metabolitok a vesén keresztül választódik, és savas metabolitok főleg formájában glükuronidok.
Bizonyság
- A száraz köhögés bármilyen etiológiájú (megfázás, Influenza, szamárköhögés és egyéb feltételek);
- A köhögéscsillapító a műtét előtti és műtét utáni, a műtét során, bronchoscopia.
Adagolási séma
A gyógyszer előírt belső.
Pills 20 mg
Felnőttek kijelöl 2 lapra. 2-3 szor / nap; idősebb gyermekek 12 év – által 1 lapra. 3 szor / nap; éves gyermekek 6 hogy 12 év – által 1 lapra. 2 szor / nap.
Pills 50 mg
Felnőttek kijelöl 1 lapra. minden 8-12 nem.
A tablettákat étkezés előtt bevéve, rágás nélkül.
Szirup
Felnőttek kijelöl 6 gombóc (30 ml) 3 szor / nap; idősebb gyermekek 9 év (tömeg 40 kg) – által 3 mérőkanalak (15 ml) 4 szor / nap; éves gyermekek 6 hogy 9 év (súly 22-30 kg) – által 3 mérőkanalak (15 ml) 3 szor / nap; éves gyermekek 3 hogy 6 év (súly 15-22 kg) – által 2 mérőkanalak (10 ml) 3 szor / nap.
Mellékhatás
Az emésztőrendszer: hányinger, hasmenés.
Más: kiütés, szédülés, allergiás reakciók.
Ellenjavallatok
- Szoptatás;
- Szembeni túlérzékenység.
Tabletta:
- Terhesség;
- Gyerekek kora 6 év (tabletta 20 mg);
- Gyermek- és serdülőkorban fel 18 év (tabletta 50 mg).
Szirup:
- Én a terhesség utolsó;
- Gyerekek kora 3 év.
Terhesség és szoptatás
Ne használja ezt a gyógyszer a szirup a terhesség alatt, a tabletták – Én a terhesség utolsó.
Ha szükséges, a szoptatás alatti alkalmazásról kell döntenie a kérdésben megszűnése szoptatás.
Vigyázat!
A vizsgálat alatt a kezelés nem ajánlott gyógyszereket adjon, CNS depresszánsok (incl. altatók, antipszichotikumok, trankvilizatorы), A betegek nem iszik alkoholt.
A diabeteses betegek lehet felírni a gyógyszert, tk. mint édesítőszer a felhasznált szirup szorbitot és a szacharin, tabletta laktózt tartalmaz.
IN 1 ml szirup 0.003 ml etanollal. Amikor akik az ajánlott egyszeri adag a beteg jut 10 ml szirup 0.03 ml etanollal. Meg kell figyelembe venni, mégis veszélyt jelent a májbetegek, alkoholizmus, epilepszia, agyi betegségek, valamint a gyermekek és a terhes.
Overdose
Tünetek: hányinger, hányás, álmosság, hasmenés, szédülés, vérnyomás csökkenés.
Kezelés: belül – Aktív szén, sós hashajtók, ha szükséges – tüneti terápia.
Gyógyszer kölcsönhatások
Gyógyszerkölcsönhatások nem ismertetett butamirata.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
A gyógyszer megoldódott a kérelmet, mint egy ügynök Valium ünnepek.
Feltételek és kifejezések
A készítmény tabletta formájában kell tárolni száraz, sötét helyen hőmérsékleten 15 ° C és 25 ° C-on. Szavatossági idő – 2 év.
A gyógyszer formájában szirup kell tárolni egy sötét helyen közötti hőmérsékleten 15 ° és 25 ° C. Szavatossági idő – 5 év.
A gyógyszert kell elzárva a gyermekek.
